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Tópicos de saúde
Distúrbios do sangue
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Biologia do sangue
Considerações gerais sobre o sangue
Componentes do sangue
Plasma
Glóbulos vermelhos
Glóbulos brancos
Plaquetas
Formação das células sanguíneas
Efeitos do envelhecimento sobre o sangue
Sintomas e diagnóstico dos distúrbios do sangue
Considerações gerais sobre distúrbios do sangue
Histórico clínico e exame físico relacionado a distúrbios sanguíneos
Histórico clínico
Exame físico
Exame da medula óssea
Sintomas dos distúrbios do sangue
Exames laboratoriais relacionados a distúrbios sanguíneos
Hemograma completo
Esfregaço de sangue
Contagem de reticulócitos
Exames especiais das células sanguíneas
Exames de coagulação
Medições de proteínas e outras substâncias
Tipagem sanguínea
Amiloidose
Amiloidose
Causas
Formas de amiloidose
Amiloidose sistêmica
Amiloidose localizada
Sintomas
Diagnóstico
Tratamento
Prognóstico
Anemia
Deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD)
Sintomas
Diagnóstico
Tratamento
Considerações gerais sobre a anemia
Causas
Anemia causada por hemorragia excessiva
Anemia por produção inadequada de glóbulos vermelhos
Anemia devido à destruição excessiva de glóbulos vermelhos
Sintomas
Anemia em adultos mais velhos
Diagnóstico
Tratamento
Anemia devido a hemorragia excessiva
Perda de sangue rápida
Perda de sangue crônica
Sintomas
Diagnóstico
Tratamento
Anemia ferropriva
Sintomas
Diagnóstico
Tratamento
Anemia por deficiência de vitaminas
Sintomas
Diagnóstico
Tratamento
Anemia de doença crônica
Diagnóstico
Tratamento
Anemia hemolítica autoimune
Sintomas
Diagnóstico
Tratamento
Anemia falciforme
Sintomas
Traço falciforme
Crise de células falciformes
Complicações
Diagnóstico
Triagem
Tratamento
Prevenção da crise falciforme
Controle da anemia
Tratamento da crise falciforme
Mais informações
Doenças da hemoglobina C, S-C e E
Doença da hemoglobina C
Doença da hemoglobina S-C
Doença da hemoglobina E
Diagnóstico
Tratamento
Talassemias
Sintomas
Diagnóstico
Tratamento
Mais informações
Anemia aplásica
Sintomas
Diagnóstico
Tratamento
Hemorragia devido a vasos sanguíneos anormais
Considerações gerais sobre hemorragia causada por vasos sanguíneos anormais
Telangiectasia hemorrágica hereditária
Sintomas
Diagnóstico
Triagem
Tratamento
Mais informações
Distúrbios proteicos que causam hematomas ou sangramentos
Amiloidose
Crioglobulinemia
Hipergamaglobulinemia policlonal
Vasculite associada à imunoglobulina A
Síndrome de hiperviscosidade
Púrpura simples
Hemorragia decorrente de distúrbios de coagulação
Distúrbios de coagulação causados por anticoagulantes circulantes
Inibidores do fator VIII e do fator IX
Distúrbios de coagulação hereditários incomuns
Deficiência do fator XI
Deficiência de alfa 2-antiplasmina
Considerações gerais sobre distúrbios de coagulação sanguínea
Exames de coagulação do sangue
Hemofilia
Sintomas
Hemofilia leve
Hemofilia moderada
Hemofilia grave
Diagnóstico
Tratamento
Prevenção
Mais informações
Coagulação intravascular disseminada (CID)
Sintomas
Diagnóstico
Tratamento
O processo de coagulação sanguínea
Formação de hematomas e hemorragia
Causas
Púrpura senil e púrpura simples
Causas comuns
Causas menos comuns
Avaliação
Sinais de alerta
Quando consultar um médico
O que o médico faz
Exames
Tratamento
Informações essenciais para adultos mais velhos
Pontos-chave
Como ocorre a coagulação do sangue
Fatores dos vasos sanguíneos
Fatores plaquetários
Fatores de coagulação sanguínea
Interrupção da coagulação
Medicamentos e coágulos sanguíneos
Transfusão de sangue
Aférese
Troca de plasma
Citaférese
Troca de glóbulos vermelhos
Considerações gerais sobre transfusões de sangue
Tipagem sanguínea
Mais informações
Processo de doação de sangue
Testagem do sangue doado em busca de sinais de infecção
Infecção pelo vírus da imunodeficiência humana
Hepatite viral
Sífilis
Mais informações
Derivados do sangue
Glóbulos vermelhos
Plaquetas
Plasma
Crioprecipitado
Fatores de coagulação
Anticorpos
Glóbulos brancos
Substitutos do sangue
Procedimentos especiais para doação e transfusão de sangue
Plaquetaférese (doação de plaquetas)
Doação dupla de glóbulos vermelhos (doação de glóbulos vermelhos por aférese)
Transfusão autóloga
Aférese de células-tronco hematopoiéticas (transplante de células-tronco)
Precauções e reações adversas durante transfusões de sangue
Febre
Reações alérgicas
Sobrecarga hídrica
Lesões pulmonares
Destruição de glóbulos vermelhos (A reação hemolítica transfusional aguda)
Doença do enxerto contra o hospedeiro
Infecções
Complicações da transfusão maciça
Coagulação excessiva
Coagulação excessiva
Causas
Sintomas
Diagnóstico
Tratamento
Sobrecarga de ferro
Hemocromatose
Causas
Sintomas
Diagnóstico
Tratamento
Mais informações
Considerações gerais sobre a sobrecarga de ferro
Hemossiderose
Sobrecarga de ferro secundária
Causas
Sintomas
Diagnóstico
Tratamento
Mais informações
Distúrbios mieloproliferativos
Trombocitemia secundária
Eritrocitose secundária
Sintomas
Diagnóstico
Tratamento
Considerações gerais sobre neoplasias mieloproliferativas
Policitemia vera
Causas
Sintomas
Diagnóstico
Tratamento
Mais informações
Mielofibrose
Sintomas
Diagnóstico
Tratamento
Prognóstico
Mais informações
Trombocitemia essencial
Complicações
Sintomas
Diagnóstico
Tratamento
Mais informações
Distúrbios dos plasmócitos
Considerações gerais sobre distúrbios dos plasmócitos
Gamopatia monoclonal de significância indeterminada (Monoclonal Gammopathies of Undetermined Significance, MGUS)
Mieloma múltiplo
Sintomas
Complicações
Diagnóstico
Tratamento
Prognóstico
Macroglobulinemia
Sintomas
Diagnóstico
Tratamento
Doenças de cadeia pesada
Doença de cadeia pesada alfa
Doença de cadeia pesada gama
Doença de cadeia pesada mu
Distúrbios das plaquetas
Trombocitopenia imune (PTI)
Sintomas
Diagnóstico
Tratamento
Síndrome hemolítico-urêmica (SHU)
Sintomas
Diagnóstico
Tratamento
Púrpura trombocitopênica trombótica (PTT)
Sintomas
Diagnóstico
Tratamento
Considerações gerais sobre distúrbios plaquetários
Sintomas
Diagnóstico
Disfunção das plaquetas
Distúrbios plaquetários hereditários
Distúrbios plaquetários adquiridos
Sintomas
Diagnóstico
Tratamento
Considerações gerais sobre a trombocitopenia
Causas
Sintomas
Diagnóstico
Tratamento
Doença de von Willebrand
Sintomas
Diagnóstico
Tratamento
Distúrbios do baço
Considerações gerais sobre o baço
Asplenia
Baço aumentado
Hiperesplenismo
Sintomas
Diagnóstico
Tratamento
As porfirias
Considerações gerais sobre as porfirias
Classificação
Porfirias agudas
Porfirias cutâneas
Diagnóstico
Exames de sangue ou urina
Porfirinúria secundária
Triagem
Mais informações
Porfiria cutânea tardia
Pseudoporfiria
Sintomas
Diagnóstico
Tratamento
Flebotomia
Medicamentos para aumentar a excreção de porfirinas
Medicamentos para tratar a hepatite C crônica
Mais informações
Porfiria aguda intermitente
Sintomas
Diagnóstico
Tratamento
Tratamento de crises
Outro tratamento
Prevenção de crises agudas
Mais informações
Protoporfiria eritropoiética e protoporfiria ligada ao cromossomo X
Protoporfiria eritropoiética
Protoporfiria ligada ao cromossomo X
Sintomas
Diagnóstico
Tratamento
Prevenção de crises
Mais informações
Distúrbios dos glóbulos brancos
Contagem de glóbulos brancos elevada
Considerações gerais sobre distúrbios dos glóbulos brancos
Neutropenia
Gravidade da neutropenia
Causas
Uso ou destruição rápida de neutrófilos
Produção reduzida de neutrófilos
Sintomas
Diagnóstico
Determinação da causa
Avaliação de sinais de infecção
Tratamento
Leucocitose neutrofílica
Síndrome de hiperviscosidade
Diagnóstico
Tratamento
Linfocitopenia
Tipos de linfócitos
Causas
Causas de linfocitopenia aguda
Causas de linfocitopenia crônica
Sintomas
Diagnóstico
Tratamento
Leucocitose linfocítica
Doenças dos monócitos
Aumento do número de monócitos
Redução do número de monócitos
Síndrome de MonoMAC
Doenças eosinofílicas
Número baixo de eosinófilos
Número alto de eosinófilos
Síndrome hipereosinofílica
Doenças basofílicas
