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Considerações gerais sobre distúrbios de coagulação sanguínea

Por

Joel L. Moake

, MD, Baylor College of Medicine

Última revisão/alteração completa jan 2020| Última modificação do conteúdo jan 2020
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Distúrbios de coagulação (coagulatórios) do sangue são disfunções na capacidade do organismo de controlar a formação de coágulos de sangue. Essas disfunções podem resultar em

Distúrbios de coagulação ocorrem quando o organismo é incapaz de produzir quantidades suficientes das proteínas que são necessárias para ajudar o sangue a coagular, interrompendo a hemorragia. Essas proteínas são chamadas de fatores de coagulação. Todos os fatores de coagulação são sintetizados no fígado. O fígado necessita de vitamina K para produzir alguns dos fatores de coagulação.

Os distúrbios de coagulação podem ser

  • Hereditários

  • O resultado de algum outro distúrbio

Os distúrbios de coagulação hereditários mais comuns são

As causas principais de distúrbios de coagulação que surgem em consequência de outro distúrbio são

Exames de coagulação do sangue

Uma medição comumente feita e que influi na capacidade do corpo de parar sangramentos é a contagem do número de plaquetas Plaquetas Os principais componentes do sangue incluem: Plasma Glóbulos vermelhos Glóbulos brancos Plaquetas leia mais Plaquetas . Menos frequentemente, os médicos analisam o funcionamento das plaquetas. Outros exames podem medir o funcionamento geral e coordenado das muitas proteínas necessárias para a coagulação normal do sangue (fatores de coagulação). Os mais comuns desses exames são o tempo de protrombina (TP) e o tempo de tromboplastina parcial (TTP). Os níveis de fatores de coagulação individuais também podem ser determinados.

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Anemia aplásica
Anemia aplásica é um distúrbio no qual as células da medula óssea que se desenvolvem em células sanguíneas maduras se tornam danificadas. As células danificadas da medula óssea podem resultar em um baixo número de glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e/ou plaquetas. Quando não é possível diagnosticar a causa da anemia aplásica, qual dos seguintes é a causa provável?
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