Einige Immuntherapeutika in der klinischen Anwendung
Wirkstoffe | Folgen | Einige Indikationen* |
|---|---|---|
Monoklonale Antikörper† | ||
Abciximab | Thrombozyten-Antiglykoprotein-IIb/IIIa-Rezeptor | Prävention kardialer ischämischer Komplikationen bei Patienten, die sich einer perkutanen Koronarintervention unterziehen, oder bei Hochrisikopatienten mit akutem Koronarsyndrom |
Adalimumab | Anti-Tumornekrosefaktor-Alpha | Polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis Nicht infektiöse Uveitis Chronische Plaque-Psoriasis |
Alemtuzumab | Anti-B-Zell-(CD52) | B-Zell-CLL Rezidivierende multiple Sklerose |
Alirocumab | Anti-Proprotein-Konvertase-Subtilisin-Kexin Typ 9 | Senkung des LDL-Cholesterins als Ergänzung zur Ernährung und zu Statinen bei Erwachsenen mit heterozygoter familiärer Hypercholesterinämie oder atherosklerotischer kardiovaskulärer Erkrankung |
Atezolizumab | Anti-PD-L1 | Übergangszellkarzinom (Urothelkarzinom) Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom Dreifach-negativer Brustkrebs BRAF V600-Mutation-positives Melanom Alveoläres Weichteilsarkom |
Avelumab | Anti-PD-L1 | |
Basiliximab | Anti-Interleukin-2-Rezeptor | |
Belimumab | Anti-Lymphozyten-Stimulator B-Protein (anti-BLyS) | |
Benralizumab | Anti-IL-5-Rezeptor Alpha | Eosinophiles Asthma |
Bevacizumab | Anti-VEGF-A | Epitheliales Ovar-, Eileiter-, oder primäres Peritonealkarzinom HER2-negativer Brustkrebs Nicht-squamöses NSCLC |
Bezlotoxumab | Anti-Clostridioides (früher Clostridium) difficile Toxin B | C. difficile-Infektion |
Blinatumomab | Bispezifisch: Anti-CD19 und Anti-CD3c | B-Zell-Vorläufer ALL |
Brentuximab vedotin | Anti-CD30 (im Zusammenhang mit dem Antimitotikum Monomethyl Auristatin E) | ALCL oder andere CD30-exprimierende T-Zell-Lymphome |
Brodalumab | Anti-IL-17-Rezeptor A | |
Brolucizumab | Anti-VEGF-A | Neovaskulär (nass) Altersabhängige Makuladegeneration |
Burosumab | Anti-Fibroblasten-Wachstumsfaktor 23 | X-chromosomale Hypophosphatämie |
Canakinumab | Anti-Interleukin-1beta | Juvenile Idiopathische Arthritis Periodische Fiebersyndrome: |
Caplacizumab | Anti-von-Willebrand-Faktor | |
Cemiplimab | Anti-PD-1 | Kutanes Plattenepithelkarzinom Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom |
Certolizumab (pegyliertes Fab-Fragment) | Anti-Tumornekrosefaktor-Alpha | Nicht-radiolographische axiale Spondyloarthritis |
Cetuximab | Anti-EGFR | |
Crizanlizumab | Anti-P-Selectin | |
Daratumumab | Anti-CD38 | |
Denosumab | Anti-RANKL | Riesenzelltumor des Knochens Prävention von skelettalen Ereignissen (z. B. Frakturen, Knochenschmerzen) bei Patienten mit multiplem Myelom oder Knochenmetastasen von soliden Tumoren Um die Knochenmasse bei Männern zu erhöhen, die wegen Prostatakrebs eine Androgenentzugstherapie erhalten, und bei Frauen, die wegen Brustkrebs eine adjuvante Aromatasehemmer-Therapie erhalten |
Dinutuximab | Anti-GD2-Glycolipid | Pädiatrisches Neuroblastom |
Dupilumab | Anti-IL-4-Rezeptor-alpha | Atopisches Asthma Chronische Rhinosinusitis mit nasaler Polyposis |
Durvalumab | Anti-PD-L1 | |
Eculizumab | Anti-Komplement-Komponente C5 | Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom |
Elotuzumab | Anti-SLAMF7 | |
Emapalumab | Anti-IFN-Gamma | |
Emicizumab | Bispezifischer Anti-Faktor IXa und Anti-Faktor X | Prävention oder Reduktion von Blutungsepisoden bei Patienten mit Hämophilie A |
Enfortumab vedotin | Anti-Nectin-4 in Verbindung mit dem antimitotischen Medikament Monomethyl-Auristatin E | Urothelkarzinom |
Erenumab | Anti-Calcitonin-Gen-verwandter Peptidrezeptor | Migräne-Prävention |
Evolocumab | Anti-Proprotein-Konvertase-Subtilisin-Kexin Typ 9 | Reduktion des kardiovaskulären Risikos bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit Senkung des LDL-Cholesterins bei familiärer Hypercholesterinämie oder atherosklerotischer kardiovaskulärer Erkrankung |
Fremanezumab | Anti-Calcitonin-Gen-verwandter Peptidrezeptor | Migräne-Prävention |
Galcanezumab | Anti-Calcitonin-Gen-verwandter Peptidrezeptor | Migräne-Prävention |
Gemtuzumab | Anti-CD33-Ozogamicin-Konjugat | |
Golimumab | Anti-Tumornekrosefaktor-Alpha | |
Guselkumab | Anti-Interleukin-23 | |
Ibalizumab | Anti-CD4 | |
Ibritumomab tiuxetan | Anti-CD20, die an den radioaktiven Wirkstoff Yttrium 90 gebunden sind | B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom |
Idarucizumab | Anti-Dabigatran | Umkehrung der gerinnungshemmenden Wirkung von Dabigatran bei Bedarf für Notfalloperationen/dringende Eingriffe oder bei lebensbedrohlichen oder unkontrollierten Blutungen |
Infliximab | Anti-Tumornekrosefaktor-Alpha | |
Inotuzumab | Anti-CD22-Ozogamicin-Konjugat | B-Zell-Vorläufer ALL |
Ipilimumab | Anti-CTLA-4 | |
Isatuximab | Anti-CD38 | |
Ixekizumab | Anti-Interleukin-17A | |
Lanadelumab | Anti-Plasma-Kallikrein | |
Mepolizumab | Anti-Interleukin-5 | Eosinophiles Asthma Chronische Rhinosinusitis mit Nasenpolypen |
Mogamulizumab | Anti-CCR4 | |
Moxetumomab pasudotox | Anti-CD22 verbunden mit einer verkürzten Form des Pseudomonas-Exotoxins PE38 | Haarzellleukämie |
Natalizumab | Anti-alpha-4-Integrin-Untereinheit | |
Necitumumab | EGFR1 | Squamöses Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom |
Nivolumab | Anti-PD-1 | Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom Ösophaguskarzinome und gastroösophageale Karzinome |
Obiltoxaximab | Anti-protektives Antigen von Bacillus anthracis | Inhalations-Milzbrand (in Verbindung mit Antibiotika) |
Obinutuzumab | Anti-CD20 | Follikuläres Lymphom |
Ocrelizumab | Anti-CD20 | |
Ofatumumab | Anti‒CD20 | |
Omalizumab | Anti-IgE | |
Palivizumab | Anti-respiratorisches Syncytial-Virus (RSV) F-Protein | Prävention von schweren RSV-Erkrankungen der unteren Atemwege |
Panitumumab | Anti-EGFR | |
Pembrolizumab | Anti-PD-1 | Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom B-Zell-Lymphom Adenokarzinom des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs Plattenepithelkarzinom des Ösophagus |
Pertuzumab | Anti-HER2 | |
Polatuzumab | Anti-CD79b | B-Zell-Lymphom |
Ramucirumab | Anti-VEGFR-2 | Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom Adenokarzinom des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs |
Ranibizumab | Anti-VEGF | Neovaskulär (nass) Altersabhängige Makuladegeneration Makulaödem nach Netzhautvenenverschluss Diabetisches Makulaödem Myopische choroidale Neovaskularisation |
Ravulizumab | Anti-C5 | Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom |
Raxibacumab | Anti-protektives Antigen von Bacillus anthracis | Inhalatives Anthrax |
Reslizumab | Anti-Interleukin-5 | Eosinophiles Asthma |
Risankizumab | Anti-IL-23p19 | |
Rituximab | Anti–CD20 | CD20+ B-Zell-Lymphome Leukämien |
Romosozumab | Anti-Sklerostin | |
Sarilumab | Anti-IL-6-Rezeptor | |
Secukinumab | Anti-Interleukin-17A | Nicht-radiolographische axiale Spondyloarthritis |
Siltuximab | Anti-Interleukin-6 | Multizentrische Castleman-Krankheit |
Sotrovimab | Anti-SARS-Cov-2 konserviertes Spike-Epitop | |
Teprotumumab | Anti-IGF-1-Rezeptor | |
Tildrakizumab | Anti-Interleukin-23 | |
Tocilizumab | Anti-IL-6-Rezeptor | Juvenile Idiopathische Arthritis Zytokinfreisetzungssyndrom nach CAR-T-Zell-Behandlung |
Tositumomab | Anti-CD20, die an radioaktives Jod [131I] gebunden sind | CD20+Non-Hodgkin-Lymphom |
Trastuzumab | Anti-HER2 | HER2 + Brustkrebs HER2 Magen- oder Gastroösophageal-Adenokarzinom |
Ustekinumab | Anti-Interleukin-12 und -Interleukin-23 | |
Vedolizumab | Anti-Alpha-4-beta-7-Integrin | |
Fusionsproteine | ||
Abatacept (CTLA-4 extrazelluläre Domäne der Fc-Region von IgG1) | Hemmung der T-Zell-Aktivierung | |
Aflibercept (Teile der extrazellulären VEGF-Domänen, die mit der Fc-Region von IgG1 fusioniert sind) | Hemmung der Neovaskularisation und Gefäßpermeabilität | Neovaskulär (nass) Altersabhängige Makuladegeneration |
Denileukin diftitox (Fusion von Interleukin-2 an Diphtherie-Toxin) | Übergabe des Toxins an CD25 Komponente des Interleukin-2-Rezeptor | CD25 + kutanes T-Zell-Lymphom |
Etanercept (Fusion von 2 CD120b Tumornekrosefaktor-Alpha Rezeptoren an Fc-Region von IgG1) | Abnahme der Tumornekrosefaktor-Spiegel | |
Lösliche Zytokinrezeptoren | ||
Anakinra (Interleukin-1-Rezeptor-Antagonist, manchmal pegyliert für längere Halbwertszeit) | Kompetitive Hemmung der Interleukin-1-alpha und Interleukin-1-beta-Aktivitäten | Neonatal beginnende entzündliche Systemerkrankung (NOMID) Mangel an IL-1-Rezeptor-Antagonisten (DIRA) Kalziumpyrophosphat-Arthritis (Pseudogicht) |
Zytokine | ||
IFN-alpha | Antiproliferativ und antiviral | AIDS-assoziiertes Kaposi-Sarkom Chronische myeloische Leukämie Haarzellleukämie |
IFN-Beta | Antiproliferativ und antiviral | |
IFN-Gamma | Immunstimulatorisch und antiviral | Kontrolle der Infektion der chronischen Granulomatose Maligne Osteopetrose |
Interleukin-2 | Immunstimulatorisch | |
Interleukin-11 | Thrombopoietischer Wachstumsfaktor | |
G-CSF | Stimulation der Granulozyten-Produktion | Neutropenie |
GM-CSF | Stimulation von Granulozyten- und Monozyten/Makrophagen-Produktion | Neutropenie |
Zelltherapie | ||
Axicabtagene ciloleucel (CAR T) | CD19-gesteuerte genetisch modifizierte autologe T-Zelle | B-Zell-Lymphom |
Sipuleucel-T | Autologe zirkulierende ICAM-1 + periphere mononukleäre Blutzellen aktiviert mit Prostata-spezifischer saurer Phosphatase und GM-CSF | |
Tisagenlecleucel (CAR T) | CD19-gesteuerte genetisch modifizierte autologe T-Zelle | B-Zell-Vorläufer ALL B-Zell-Lymphom |
* Viele Immuntherapeutika sind nur für bestimmte Untergruppen von Patienten zugelassen (z. B. je nach Alter, Subtyp und Stadium der Erkrankung, vorheriger Behandlung usw.). Sie werden oft in Verbindung mit anderen Medikamenten verwendet. Siehe die Verschreibungsinformationen für weitere Details. | ||
† MAk, die für diagnostische Tests und radiologische Bildgebung verwendet werden, sind nicht enthalten Die Antibody Society führt eine umfassende Liste der zugelassenen Antikörpertherapeutika und derjenigen, die sich in den Vereinigten Staaten und der Europäischen Union in der behördlichen Prüfung befinden. | ||
ALCL = anaplastisches großzelliges Lymphom; ALL = akute lymphatische Leukämie; ANCA = antineutrophile zytoplasmatische Antikörper; CAR = chimärer Antigenrezeptor; CD = Cluster of Differentiation; CLL = chronische lymphatische Leukämie; CTLA = zytotoxisches T-Lymphozyten-Antigen; EGFR = epidermaler Wachstumsfaktorrezeptor; Fc = kristallisierbares Fragment; G-CSF = Granulozyten-Kolonie-stimulierender Faktor; GM-CSF = Granulozyten-Makrophagen-Kolonie-stimulierender Faktor; HER2 = humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2; HNSCC = Plattenepithelkarzinom des Kopfes und Halses; ICAM = interzelluläres Adhäsionsmolekül; IFN = Interferon; IL = interleukin; LDL = Low Density Lipoprotein; mAb = monoklonaler Antikörper; MRD = minimale Resterkrankung; NSCLC = nicht kleinzelliger Lungenkrebs; PD-L1 = programmierter Todesligand 1; RANKL = Rezeptoraktivator des Kernfaktor-Kappa-Beta-Liganden; SLAMF7 = signalisierendes Lymphozytenaktivierungsmolekül Familienmitglied 7; TNF = Tumornekrosefaktor; VEGF-A = vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor A; VEGFR = VEGF-Rezeptor. | ||