(Siehe auch Maligne Hauttumoren im Überblick Maligne Hauttumoren im Überblick Meist entstehen sie in sonnenexponierten Hautbereichen. Krebserkrankungen der Haut sind die häufigsten Krebserkrankungen überhaupt. Am höchsten ist die Inzidenz bei Menschen, die im Freien arbeiten... Erfahren Sie mehr .)
Das Kaposi-Sarkom entsteht aus Endothelzellen als Reaktion auf eine Infektion mit dem humanen Herpesvirus Typ 8 Herpesviren, die Menschen infizieren 
(HHV-8). Die Wahrscheinlichkeit für ein Kaposi-Sarkom bei HHV-8-infizierten Patienten nimmt bei Immunsuppression (v. a. durch AIDS und Arzneimitteln nach Organtransplantation) deutlich zu. Die spindelförmigen Tumorzellen erinnern an glatte Muskelzellen, Fibroblasten und Myofibroblasten.
Klassifikation
Klassisches Kaposi-Sarkom
Diese Form tritt bevorzugt bei älteren (> 60 Jahre) Männern italienischer, jüdischer und osteuropäischer Abstammung auf. Es verläuft indolent und geht normalerweise nur mit wenigen Läsionen an der Haut der Beine einher, bei < 10% kommt es zur Organbeteiligung. Diese Form verläuft im Allgemeinen nicht tödlich.
AIDS-assoziiertes Kaposi-Sarkom (epidemisches Kaposi-Sarkom)
Diese Form ist der häufigste AIDS-assoziierte Krebs Tumorerkrankungen, die häufig bei HIV-infizierten Patienten vorkommen AIDS-definierende Krebserkrankungen bei HIV-infizierten Patienten Kaposi-Sarkom Lymphom, Burkitt (oder gleichwertiger Begriff) Lymphom, immunoblastisch (oder äquivalenter Begriff) Lymphom, primär... Erfahren Sie mehr und ist aggressiver als das klassische Kaposi-Sarkom. Typischerweise liegen zahlreiche Hautläsionen vor, oft unter Einbeziehung von Gesicht und Rumpf. Meistens sind auch Schleimhäute, Lymphknoten und Gastrointestinaltrakt betroffen. In einigen Fällen ist das Kaposi-Sarkom die Erstmanifestation von AIDS.
Endemisches Kaposi-Sarkom
Diese Form tritt in Afrika und unabhängig von der HIV-Infektion auf. Es gibt zwei Haupttypen:
Der präpubertäre lymphadenopatische Typ betrifft überwiegend Kinder mit Primärtumoren der Lymphknoten mit oder ohne Hautläsionen und verläuft für gewöhnlich fulminant und tödlich.
Erwachsenenform: Diese Form ähnelt dem klassischen Kaposi-Sarkom.
Iatrogenes Kaposi-Sarkom (immunsuppressives Kaposi-Sarkom)
Diese Form entwickelt sich typischerweise mehrere Jahre nach einer Organtransplantation. Abhängig vom Ausmaß der Immunsuppression verläuft es mehr oder weniger fulminant.
Symptome und Beschwerden
Die Hautläsionen sind asymptomatische violette, livide oder rote Makulae, die oft zu blauvioletten bis schwarzen Plaques und Knötchen verschmelzen. Auch ein Ödem ist möglich. Gelegentlich reichen die Knötchen in das Weichgewebe oder penetrieren es und dringen in die Knochen ein. Obwohl seltener, betrifft die viszerale Beteiligung meist die Mundhöhle, den Magen-Darm-Trakt und die Lunge. Die Symptome hängen von der spezifischen Organbeteiligung ab. Schleimhautläsionen imponieren als bläuliche bis violette Makulae, Plaques und Tumoren. Gastrointestinale Läsionen können gelegentlich stark bluten, sind aber meistens asymptomatisch.
Diagnose
Biopsie
Die Diagnos eines Kaposi-Sarkoms wird mittels Stanzbiopsie gesichert.
Bei Patienten mit AIDS oder Immunsuppression ist eine Evaluation der viszeralen Ausbreitung mittels Computertomographie (CT) von Thorax und Abdomen erforderlich. Bei pulmonalen oder gastrointestinalen Symptomen sollten bei negativer CT eine Bronchoskopie bzw. gastrointestinale Endoskopie erwogen werden.
Therapie
Bei oberflächlichen Läsionen chirurgische Exzision, Kryotherapie, Elektrokoagulation oder möglicherweise Imiquimod.
Lokale Strahlentherapie und Chemotherapie bei multiplen Läsionen, diffuser Beteiligung oder Lymphknotenerkrankungen
Bei AIDS-assoziiertem Kaposi-Sarkom antiretrovirale Therapie oder manchmal Interferon-alpha i.v.
Reduktion der Immunsuppressiva bei iatrogenem Kaposi-Sarkom
Indolente Läsionen müssen meist nicht behandelt werden. Eine oder wenige oberflächliche Läsionen können mittels Exzision, Kryotherapie oder Elektrokoagulation entfernt werden. Von Imiquimod wurde auch berichtet, dass es wirksam ist, Auch die intraläsionale Gabe von Vinblastin oder Interferon alpha ist hilfreich. Multiple Läsionen, diffuse Beteiligung und Lymphknotenbefall werden lokal mit 10–20 Gy Strahlentherapie und mit Chemotherapie behandelt. Rezidive sind häufig, und es ist schwierig, eine vollständige Heilung zu erreichen.
Das AIDS-assoziierte Kaposi-Sarkom spricht gut auf die hochaktive antiretrovirale Therapie (HAART) an, vermutlich wegen der Verbesserung der CD4+-Zahl und der sinkenden HI-Viruslast. Allerdings gibt es auch Hinweise darauf, dass die in diesem Regime enthaltenen Proteaseinhibitoren die Angiogenese hemmen. AIDS -Patienten mit indolenter Erkrankung, einer CD4+-Zahl größer als 150/Mikrol und einer HIV-RNA von <500 Kopien/mL werden intravenös mit Interferon alpha behandelt. Bei ausgedehnterer oder viszeraler Erkrankung wird alle zwei bis drei Wochen intravenös liposomales Doxorubicin 20 mg/m2 gegeben. Sofern dieses Regime versagt, kann auch Paclitaxel gegeben werden. Weitere Substanzen werden noch in der adjuvanten Therapie untersucht, wie Interleukin-12, Desferrioxamin und orale Retinoide. Die Behandlung des Kaposi-Sarkoms wirkt bei den meisten AIDS-Patienten nicht lebensverlängernd, da der klinische Verlauf von der Infektion bestimmt wird.
Das iatrogene Kaposi-Sarkom spricht am besten auf das Absetzen der Immunsuppressiva an. Bei organtransplantierten Patienten führt die Reduktion der immunsuppressiven Dosis oft zur Abnahme der Anzahl von Kaposi-Sarkom-Läsionen. Sofern eine Reduktion der Dosis nicht möglich ist, sollten die konventionellen lokalen und systemischen Therapien angewandt werden, die auch bei anderen Formen des Kaposi-Sarkoms zum Einsatz kommen. Sirolimus kann auch bei iatrogenem Kaposi-Sarkom zu einer Besserung führen.
Die Behandlung des endemischem Kaposi-Sarkoms ist anspruchsvoll und in der Regel palliativ.
Wichtige Punkte
Ziehen sie ein Kaposi-Sarkom bei älteren Männern, Afrikanern und Patienten mit Organtransplantationen oder AIDS in Betracht.
Testen Sie Patienten mit Immunsuppression (einschließlich AIDS) auf Metastasen.
Behandeln Sie oberflächliche Läsionen mit lokalen ablative Methoden.
Behandeln Sie multiple Läsionen, diffuse Beteiligung oder Lymphknotenerkrankungen mit lokaler Strahlentherapie und Chemotherapie.
