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Tópicos Médicos
Hematologia e oncologia
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Visão geral sobre câncer
Visão geral do câncer
Referências
Bases moleculares e celulares do tumor
Cinética celular
Crescimento tumoral e metástase
O sistema imunitário e o câncer
Anormalidades moleculares no câncer
Oncogenes
Genes supressores de tumor
Anormalidades cromossômicas
Outras influências
Referência sobre anormalidades moleculares
Fatores ambientais e câncer
Infecções
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Fatores físicos
Referências sobre fatores ambientais
Doença imunitárias
Diagnóstico de câncer
História
Exame físico
Exames
Estadiamento
Exames de imagem
Exames laboratoriais
Exames invasivos
Rastreamento de câncer
Sequelas do câncer
Carcinoma metastático de origem primária desconhecida
Referência
Síndromes paraneoplásicas
Sintomas paraneoplásicos gerais
Síndromes paraneoplásicas cutâneas
Síndromes paraneoplásicas endócrinas
Síndromes paraneoplásicas gastrintestinis
Síndromes paraneoplásicas hematológicas
Síndromes paraneoplásicas neurológicas
Síndrome paraneoplásica renal
Síndromes paraneoplásicas reumatológicas
Abordagem do paciente com anemia
Produção de eritrócitos
Referência
Etiologia da anemia
Avaliação da anemia
História
Fatores de risco de anemia
Sinais e sintomas de anemia
Sinais e sintomas que sugerem a etiologia da anemia
Exame físico
Exames
Hemograma completo e índices hematimétricos
Esfregaço periférico
Contagem de reticulócitos
Aspirado e biópsia da medula óssea
Outros exames para a avaliação da anemia
Tratamento da anemia
Anemias causadas por eritropoese deficiente
Aplasia eritrocitária pura
Etiologia
Sintomas
Diagnóstico
Referência sobre diagnóstico
Tratamento
Pontos-chave
Visão geral da diminuição da eritropoiese
Anemia ferropriva
Fisiopatologia
Absorção do ferro
Transporte e uso do ferro
Armazenamento e reciclagem de ferro
Deficiência de ferro
Referências sobre fisiopatologia
Etiologia
Referência sobre etiologia
Sinais e sintomas
Diagnóstico
Estágios da deficiência de ferro
Diferenciação de outras anemias microcíticas
Tratamento
Referências sobre tratamento
Pontos-chave
Anemias sideroblásticas
Anemia sideroblástica adquirida
Anemia sideroblástica congênita
Referência geral
Diagnóstico
Tratamento
Referências sobre tratamento
Pontos-chave
Anemia de doença crônica
Etiologia
Referência sobre etiologia
Diagnóstico
Referência sobre diagnóstico
Tratamento
Pontos-chave
Anemia da doença renal
Referência geral
Diagnóstico
Tratamento
Referências sobre tratamento
Anemia aplásica
Etiologia
Sinais e sintomas
Diagnóstico
Referências sobre diagnóstico
Tratamento
Referências sobre tratamento
Pontos-chave
Anemia mieloftísica
Etiologia
Sinais e sintomas
Diagnóstico
Tratamento
Pontos-chave
Anemias macrocíticas megaloblásticas
Macrocitose não megaloblástica
Etiologia
Fisiopatologia
Sinais e sintomas
Diagnóstico
Tratamento
Pontos-chave
Mielodisplasia e anemia por deficiência de transporte de ferro
Anemia na síndrome mielodisplásica
Anemia por deficiência de transporte de ferro
Referências
Anemias causadas por hemólise
Visão geral da hemoglobinopatias
Visão geral da anemia hemolítica
Etiologia
Distúrbios extrínsecos dos eritrócitos
Anormalidades intrínsecas aos eritrócitos
Fisiopatologia
Processo normal de eritrócitos
Hemólise extravascular
Hemólise intravascular
Consequências da hemólise
Sinais e sintomas
Diagnóstico
Tratamento
Anemia hemolítica autoimune
Etiologia
Anemia hemolítica por anticorpos quentes
Doença da aglutinina fria
Hemoglobinúria paroxística ao frio
Sinais e sintomas
Referência sobre sinais e sintomas
Diagnóstico
Referências sobre diagnóstico
Tratamento
Anemias hemolíticas por anticorpos quentes
Doença da aglutinina fria
Hemoglobinúria paroxística ao frio
Referências sobre tratamento
Pontos-chave
Hemoglobsinúria paroxística noturna (HPN)
Referência geral
Etiologia
Fisiopatologia
Referência sobre fisiopatologia
Sinais e sintomas
Diagnóstico
Referência sobre diagnóstico
Tratamento
Referências sobre tratamento
Pontos-chave
Anemia hemolítica microangiopática
Referência geral
Microangiopatia trombótica
Referências sobre microangiopatia trombótica
Esferocitose hereditária e eliptocitose hereditária
Fisiopatologia
Sinais e sintomas
Diagnóstico
Tratamento
Estomatocitose e anemia causada por hipofosfatemia
Estomatocitose
Anemia causada por hipofosfatemia
Referência
Defeitos da via glicolítica
Tratamento
Referência sobre tratamento
Deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD)
Referências
Fisiopatologia
Sinais e sintomas
Diagnóstico
Tratamento
Pontos-chave
Anemia falciforme
Referência geral
Fisiopatologia
Exacerbações agudas
Complicações
Heterozigotos
Referência sobre fisiopatologia
Sinais e sintomas
Diagnóstico
Rastreamento pré-natal
Triagem para recém-nascidos
Triagem e diagnóstico de crianças e adultos
Avaliação das exacerbações
Tratamento
Antibióticos
Analgésicos
Hidratação intravenosa
Oxigênio
Transfusão
Tratamentos curativos
Manutenção da saúde
Referências sobre tratamento
Prognóstico
Referências sobre prognóstico
Pontos-chave
Informações adicionais
Doença da hemoglobina C
Doença da hemoglobina S-C
Doença da hemoglobina E
Talassemias
Fisiopatologia
Talassemia alfa
Talassemia beta
Sinais e sintomas
Talassemia alfa
Talassemia beta
Diagnóstico
Tratamento
Referência sobre tratamento
Prognóstico
Pontos-chave
Informações adicionais
Doença da hemoglobina S-beta-talassemia
Sangramento decorrente de vasos sanguíneos anormais
Visão geral dos distúrbios de sangramento vascular
Disproteinemias que causam púrpura vascular
Amiloidose
Crioglobulinemia
Púrpura hipergamaglobulinêmica
Vasculite associada à imunoglobulina A
Síndrome de hiperviscosidade
Telangiectasia hemorrágica hereditária
Referência geral
Sinais e sintomas
Diagnóstico
Referências sobre diagnóstico
Rastreamento
Tratamento
Referências sobre tratamento
Pontos-chave
Púrpura simples
Púrpura senil
Distúrbios de coagulação
Visão geral dos distúrbios de coagulação
Exames
Resultados normais
Trombocitopenia
PTT prolongado com plaquetas e PT normais
PT prolongado com plaquetas e PTT normais
PT e PTT prolongados com trombocitopenia
PT ou PTT prolongado com contagem normal de plaquetas
Coagulação intravascular disseminada (CIVD)
Etiologia
Fisiopatologia
Sinais e sintomas
Diagnóstico
Coagulação intravascular disseminada (CIVD) de evolução lenta
Coagulação intravascular disseminada (CIVD) de evolução rápida
Tratamento
Sangramento grave
Coagulação intravascular disseminada (CIVD) de evolução lenta
Referência sobre tratamento
Pontos-chave
Hemofilia
Etiologia
Fisiopatologia
Referência sobre fisiopatologia
Sinais e sintomas
Diagnóstico
Referências sobre diagnóstico
Tratamento
Referências sobre tratamento
Prevenção
Pontos-chave
Distúrbios de coagulação causados por anticoagulantes circulantes
Inibidores do fator VIII e do fator IX
Referências gerais
Tratamento
Referências sobre tratamento
Distúrbios de coagulação hereditários incomuns
Deficiência do fator XI
Deficiência de alfa 2-antiplasmina
Referência
Distúrbios eosinofílicos
Produção e função dos eosinófilos
Produção e função dos eosinófilos
Contagem de eosinófilos
Referência geral
Eosinofilia
Etiologia
Referências gerais
Avaliação
História
Exame físico
Exames
Referência sobre avaliação
Tratamento
Referências sobre tratamento
Síndrome hipereosinofílica
Síndromes hipereosinofílicas clonais
Síndrome hipereosinofílica idiopática
Referências gerais
Sinais e sintomas
Diagnóstico
Referência sobre diagnóstico
Tratamento
Terapia imediata
Terapia definitiva
Cuidados de suporte
Tratamentos experimentais
Referências sobre tratamento
Prognóstico
Pontos-chave
Hemostasia
Visão geral de hemostasia
Fatores vasculares da hemostasia
Plaquetas
Fatores de coagulação do plasma
Regulação da coagulação
Inativação dos fatores da coagulação
Fibrinólise
Regulação da fibrinólise
Sangramento excessivo
Etiologia
Avaliação
História
Exame físico
Sinais de alerta
Interpretação dos achados
Exames
Tratamento
Pontos-chave
Síndromes histiocíticas
Xantogranuloma juvenil
Visão geral das histiocitoses
Referências gerais
Histiocitose de células de Langerhans
Referências gerais
Sinais e sintomas
Granuloma eosinofílico (doença de um único sistema)
Reticulo-histiocitose congênita autolimitada (doença de um único sistema)
Doença multissistêmica sem comprometimento dos órgãos de risco é a doença de Hand-Schüller-Christian.
Doença multissistêmica com comprometimento de órgãos de risco (doença de Letterer-Siwe).
Referência sobre sinais e sintomas
Diagnóstico
Tratamento
Referências sobre tratamento
Prognóstico
Referências sobre prognóstico
Pontos-chave
Informações adicionais
Linfoistiocitose hemofagocítica (LHF)
Sinais e sintomas
Diagnóstico
Referências sobre diagnóstico
Tratamento
Referências sobre tratamento
Pontos-chave
Informações adicionais
Doença de Rosai-Dorfman
Referências
Sobrecarga de ferro
Visão geral da sobrecarga de ferro
Referências
Hemossiderose
Hemocromatose hereditária
Etiologia
Hemocromatose hereditária tipo 1
Hemocromatose hereditária tipo 2 (hemocromatose juvenil)
Hemocromatose hereditária tipo 3 (hemocromatose por mutação do receptor de transferrina 2 [TFR2])
Hemocromatose hereditária tipo 4 (doença por ferroportina)
Deficiência de transferrina (hipotransferrinemia ou atransferrinemia) e deficiência de ceruloplasmina (aceruloplasminemia)
Referências sobre etiologia
Fisiopatologia
Sinais e sintomas
Diagnóstico
Referência sobre diagnóstico
Tratamento
Referência sobre tratamento
Pontos-chave
Sobrecarga secundária de ferro
Etiologia
Sinais e sintomas
Diagnóstico
Referência sobre diagnóstico
Tratamento
Pontos-chave
Leucemia
Leucemia linfocítica crônica (LLC)
Fisiopatologia
Sinais e sintomas
Diagnóstico
Referências sobre diagnóstico
Tratamento
Terapia inicial
Leucemia linfocítica crônica (LLC) recidivada ou refratária
Radioterapia
Referências sobre tratamento
Prognóstico
Pontos-chave
Informações adicionais
Leucemia mieloide crônica (LMC)
Fisiopatologia
Sinais e sintomas
Diagnóstico
Tratamento
Prognóstico
Pontos-chave
Informações adicionais
Visão geral da leucemia
Classificação da leucemia
Leucemias agudas
Leucemias crônicas
Síndromes mielodisplásicas
Reação leucemoide
Referência geral
Fatores de risco para leucemia
Informações adicionais
Leucemia linfoblástica aguda (LLA)
Fisiopatologia
Classificação
Sinais e sintomas
Diagnóstico
Tratamento
Quimioterapia
Pacientes clinicamente frágeis com leucemia linfoblástica aguda
Leucemia linfoblástica aguda recidivada ou refratária
Cuidados de suporte
Referências sobre tratamento
Prognóstico
Pontos-chave
Informações adicionais
Leucemia mieloide aguda (LMA)
Fisiopatologia
Classificação
Sinais e sintomas
Diagnóstico
Tratamento
Pacientes clinicamente compatíveis com leucemia mieloide aguda
Pacientes clinicamente frágeis com leucemia mieloide aguda
Leucemia mieloide aguda recidivada ou resistente
Cuidados de suporte
Referências sobre tratamento
Prognóstico
Referência sobre prognóstico
Pontos-chave
Informações adicionais
Síndrome mielodisplásica (SMD)
Fisiopatologia
Sinais e sintomas
Diagnóstico
Tratamento
Prognóstico
Pontos-chave
Informações adicionais
Leucopenias
Monocitopenia
Monocitopenia por mutação no GATA2
Referência sobre monocitopenia
Visão geral da leucopenias
Neutropenia
Etiologia
Neutropenia causada por distúrbios intrínsecos nas células mieloides ou em suas precursoras
Neutropenia secundária
Referências sobre etiologia
Sinais e sintomas
Diagnóstico
Avaliação de infecção
Identificação da causa
Tratamento
Neutropenia aguda
Neutropenia crônica
Referências sobre tratamento
Pontos-chave
Linfocitopenia
Etiologia
Linfocitopenia adquirida
Linfocitopenia hereditária
Referências sobre etiologia
Sinais e sintomas
Diagnóstico
Tratamento
Referências sobre tratamento
Pontos-chave
Linfomas
Linfoma de Burkitt
Diagnóstico
Tratamento
Referência sobre tratamento
Informações adicionais
Linfoma cutâneo de células T (LCCT)
Diagnóstico
Referências sobre diagnóstico
Tratamento
Referência sobre tratamento
Prognóstico
Referência sobre prognóstico
Informações adicionais
Visão geral dos linfomas
Linfoma de Hodgkin
Referência geral
Fisiopatologia
Sinais e sintomas
Diagnóstico
Estadiamento
Referências sobre diagnóstico
Tratamento
Tratamento inicial
Tratamento subsequente
Complicações do tratamento
Vigilância pós-tratamento
Referências sobre tratamento
Prognóstico
Referência sobre prognóstico
Pontos-chave
Informações adicionais
Linfomas não Hodgkin
Referência geral
Etiologia
Fisiopatologia
Classificação
Referências sobre classificação
Sinais e sintomas
Manifestações de alguns linfomas específicos
Diagnóstico
Exames diagnósticos
Testes de estadiamento
Exames para as complicações e prognóstico
Teste para etiologia
Estadiamento
Referência sobre diagnóstico
Tratamento
Doença limitada (estágios I-II)
Doença avançada (estágios II a IV)
Recidiva do linfoma
Complicações do tratamento
Referências sobre tratamento
Prognóstico
Pontos-chave
Informações adicionais
Distúrbios mieloproliferativos
Trombocitose reativa (trombocitemia secundária)
Eritrocitose secundária
Etiologia
Referência sobre etiologia
Avaliação
Tratamento
Visão geral das neoplasias mieloproliferativas
Informações adicionais
Trombocitemia essencial
Etiologia
Referência sobre etiologia
Fisiopatologia
Sinais e sintomas
Diagnóstico
Referências sobre diagnóstico
Tratamento
Ácido acetilsalicílico em baixas doses
Medicamentos redutores de plaquetas
Outras intervenções
Referências sobre tratamento
Prognóstico
Referência sobre prognóstico
Pontos-chave
Mielofibrose primária (MFP)
Fisiopatologia
Sinais e sintomas
Diagnóstico
Tratamento
Referências sobre tratamento
Prognóstico
Referências sobre prognóstico
Pontos-chave
Policitemia vera
Referências gerais
Fisiopatologia
Base genética
Complicações
Sinais e sintomas
Diagnóstico
Tratamento
Flebotomia
Ácido acetilsalicílico
Terapia mielossupressora
Tratamento das complicações
Referências sobre tratamento
Prognóstico
Referências sobre prognóstico
Pontos-chave
Doenças plasmocitárias
Visão geral dos doenças plasmocitárias
Fisiopatologia
Diagnóstico
Doenças de cadeia pesada
Doença de cadeia pesada da imunoglobulina A (doença da cadeia alfa)
Doença de cadeia pesada da IgG (doença da cadeia gama)
Doença de cadeia pesada da IgM (doença da cadeia mu)
Macroglobulinemia
Referência geral
Sinais e sintomas
Diagnóstico
Referência sobre diagnóstico
Tratamento
Referências sobre tratamento
Pontos-chave
Gamopatia monoclonal de significado indeterminado (GMSI)
Referências
Mieloma múltiplo
Referências gerais
Fisiopatologia
Referências sobre fisiopatologia
Sinais e sintomas
Diagnóstico
Referências sobre diagnóstico
Tratamento
Tratamento de células malignas
Tratamento de mieloma recidivado ou refratário
Terapia de manutenção
Tratamento das complicações
Referências sobre tratamento
Prognóstico
Referência sobre prognóstico
Pontos-chave
Informações adicionais
Princípios da terapia para câncer
Cirurgia de câncer
Ressecção de tumor primário
Ressecção de metástases
Redução do volume do tumor (citorredução)
Cirurgia paliativa
Cirurgia reconstrutiva
Radioterapia oncológica
Tipos de radioterapia
Radioterapia por feixes de raios externos
Radioterapia estereotáxica
Radioterapia conformacional
Braquiterapia
Radionuclídeos sistêmicos
Efeitos adversos da radioterapia
Complicações tardias
Referência sobre os efeitos adversos da radiação
Terapia sistêmica contra o câncer
Referência geral
Quimioterapia
Referência sobre quimioterapia
Terapia endócrina (hormonal)
Imunoterapia
Vacinas
Células T modificadas
Anticorpos monoclonais
Referência sobre imunoterapia
Agentes diferenciadores
Inibidores da angiogênese
Terapias direcionadas
Terapia gênica
Edição genética
Terapia gênica direcionada
Vírus oncolíticos
Informações adicionais
Visão geral da terapia para câncer
Resposta ao tratamento do câncer
Cuidados de suporte
Referências
Tratamento dos efeitos adversos da terapia para câncer
Citopenias
Anemia
Trombocitopenia
Neutropenia
Referências sobre citopenia
Efeitos gastrointestinais
Anorexia
Obstipação
Diarreia
Mucosite bucal
Náuseas e vômitos
Dor
Depressão e ansiedade
Síndrome da lise tumoral e da liberação de citocinas
Síndrome de lise tumoral
Síndrome da liberação de citocinas
Referências sobre síndrome da lise tumoral e síndrome de liberação de citocinas
Caquexia no câncer
Referência geral
Tratamento
Referência sobre tratamento
Distúrbios do baço
Hiperesplenismo
Sinais e sintomas
Diagnóstico
Tratamento
Visão geral do baço
Asplenia
Referência geral
Esplenomegalia
Avaliação
História
Exame físico
Exames
Tratamento
Pontos-chave
Trombocitopenia e disfunção plaquetária
Síndrome hemolítico-urêmica
Fisiopatologia
Etiologia
Sinais e sintomas
Diagnóstico
Diagnóstico da causa
Referências sobre diagnóstico
Tratamento
Referência sobre tratamento
Pontos-chave
Doença de Von Willebrand
Sinais e sintomas
Diagnóstico
Referência sobre diagnóstico
Tratamento
Referência sobre tratamento
Pontos-chave
Visão geral das disfunções plaquetárias
Etiologia
Trombocitemia e trombocitose
Trombocitopenia
Disfunção plaquetária
Referência sobre etiologia
Sinais e sintomas
Diagnóstico
Trombocitopenia
Suspeita de disfunção plaquetária
Referência sobre diagnóstico
Tratamento
Disfunção plaquetária adquirida
Medicamentos
Doenças sistêmicas
Circulação extracorpórea
Referências
Distúrbios hereditários da função plaquetária
Distúrbios da adesão plaquetária
Distúrbios da ativação plaquetária
Trombocitopenia imunitária (TPI)
Referências gerais
Sinais e sintomas
Diagnóstico
Referência sobre diagnóstico
Tratamento
Tratamento clínico de segunda linha
Sangramento com risco de vida na trombocitopenia imunitária
Tratamento de crianças com trombocitopenia imunitária
Referências sobre tratamento
Prognóstico
Referência sobre prognóstico
Pontos-chave
Trombocitopenia decorrente de sequestro esplênico
Referência
Trombocitopenia: outras causas
Síndrome do desconforto respiratório agudo
Transfusões de sangue
Doenças sistêmicas reumáticas e linfoproliferativas
Destruição plaquetária induzida por medicamentos
Trombocitopenia induzida por heparina
Infecções
Gestação
Sepse
Referência
Púrpura trombocitopênica trombótica (PTT)
Fisiopatologia
Etiologia
Referência sobre etiologia
Sinais e sintomas
Diagnóstico
Referência sobre diagnóstico
Tratamento
Referências sobre tratamento
Pontos-chave
Distúrbios trombóticos
Síndrome antifosfolipídica (SAF)
Síndrome antifosfolipídica catastrófica
Referências gerais
Diagnóstico
Referências sobre diagnóstico
Tratamento
Referências sobre tratamento
Deficiência de antitrombina
Referência geral
Diagnóstico
Tratamento
Referências sobre tratamento
Hiper-homocisteinemia
Referências gerais
Tratamento
Resistência do fator V à proteína C ativada (APC)
Referências gerais
Diagnóstico
Tratamento
Referência sobre tratamento
Deficiência de proteína C
Referências gerais
Tratamento
Referências sobre tratamento
Deficiência de proteína S
Tratamento
Deficiência de proteína Z
Mutação no gene 20210 da protrombina (fator II)
Referência
Tratamento
Níveis elevados do fator VIII, IX e XI
Referências gerais
Diagnóstico
Referências sobre diagnóstico
Tratamento
Referência sobre tratamento
Visão geral dos distúrbios trombóticos
Etiologia
Referência geral
Sinais e sintomas
Diagnóstico
Fatores de predisposição
Referências sobre diagnóstico
Tratamento
Referências sobre tratamento
Medicina transfusional
Coleta de sangue
Referências gerais
Exames pré-transfusionais
Tipagem para ABO e Rh
Triagem de anticorpos
Testes para doenças infecciosas
Informações adicionais
Hemoderivados
Eritrócitos
Plasma fresco congelado
Crioprecipitado
Leucócitos
Imunoglobulinas
Plaquetas
Outros produtos
Referência
Técnicas transfusionais
Complicações da transfusão
Reação transfusional não hemolítica febril
Reação transfusional hemolítica aguda (RTHA)
Doença enxerto-hospedeiro (DEH)
Sobrecarga circulatória associada à transfusão (SCAT)
Lesão pulmonar aguda relacionada a transfusão (LPART)
Reações alérgicas
Afinidade do oxigênio alterada
Reação transfusional hemolítica tardia
Doenças infecciosas
Púrpura pós-transfusional
Complicações da transfusão maciça
Referências
Aférese terapêutica
Plasmaferese
Troca plasmática
Citaférese
Citaférese terapêutica
Referência
Imunologia do tumor
Antígenos tumorais
Referências
Resposta do hospedeiro a tumores
Imunidade celular
Referência sobre imunidade celular
Imunidade humoral
Referências sobre imunidade humoral
Falha nas defesas do hospedeiro
Imunodiagnóstico do tumor
Referências
Imunoterapia para câncer
Imunoterapia celular passiva
Referências sobre imunoterapia celular passiva
Imunoterapia humoral passiva
Referências sobre imunidade humoral passiva
Imunoterapia específica ativa
Referências sobre imunoterapia ativa específica
Imunoterapia e inibidores alvo das respostas imunológicas
Referências sobre imunoterapia e inibidores imunitários
Imunoterapia não específica
Referências sobre imunoterapia não específica
Informações adicionais