- Hemocromatose hereditária tipo 1
- Hemocromatose hereditária tipo 2 (hemocromatose juvenil)
- Hemocromatose hereditária tipo 3 (hemocromatose por mutação do receptor de transferrina 2 [TFR2])
- Hemocromatose hereditária tipo 4 (doença por ferroportina)
- Deficiência de transferrina (hipotransferrinemia ou atransferrinemia) e deficiência de ceruloplasmina (aceruloplasminemia)
- Referências sobre etiologia
- Fisiopatologia
- Sinais e sintomas
- Pontos-chave