Alcune cause di disturbi del sistema nervoso periferico
Sede | Tipo | Esempi |
|---|---|---|
Motoneurone* | Ereditarie | Atrofia muscolare spinale di tipo 0–4 |
Acquisite, acute | Poliomielite, infezioni dovute a coxsackievirus e altri enterovirus (rare), infezione da virus West Nile | |
Acquisite, croniche | Sclerosi laterale amiotrofica, sindrome paraneoplastica, sindrome post-polio, paralisi bulbare progressiva | |
Radice nervosa | Ereditarie | |
Acquisite | Ernia del disco, infezioni, tumore metastatico, stenosi del forame spinale, trauma | |
Plesso | Acquisite | Neurite brachiale acuta, disturbi autoimmuni, diabete mellito, ematoma, tumori locali (p. es., schwannoma), carcinoma metastatico, neurofibromatosi (rara), trazione durante il parto, traumi gravi, radioterapia |
Nervo periferico | Intrappolamento | Sindrome del tunnel carpale, sindrome del tunnel cubitale, paralisi del nervo radiale, paralisi del nervo peroneo, sindrome del tunnel tarsale |
Neuropatie ereditarie a esordio in età adulta, neuropatie ereditarie sensitive e motorie (p. es., malattia di Charcot-Marie-Tooth), neuropatie ereditarie sensitive e disautonomiche | ||
Infettive | Epatite C, herpes zoster, infezione da HIV, malattia di Lyme, sifilide, SARS-CoV-2 Nelle nazioni in via di sviluppo: difterite, lebbra, infezioni parassitarie | |
Infiammatorie | Poliradicoloneuropatia infiammatoria cronica demielinizzante, sindrome di Guillain-Barré e sue varianti | |
Ischemiche | Infarto del nervo femorale (amiotrofia diabetica), mononeuropatia multipla secondaria a vasculite (mononeurite multipla) | |
Tossico-metaboliche | Amiloidosi, diabete mellito, neuropatia da disproteinemia, eccessivo e cronico consumo di alcol associato a denutrizione (in particolare carenza di vitamine del gruppo B), neuropatia nel paziente critico, leucodistrofie (rare), insufficienza renale, tossine (p. es., arsenico, piombo, mercurio, tallio, farmaci chemioterapici, farmaci, droghe illecite, intossicazione cronica da piridossina) | |
Varie | Botulismo in età infantile, miastenia congenita (molto rara), sindrome di Eaton-Lambert, miastenia grave, disfunzioni della giunzione neuromuscolare dovute a tossine o farmaci (p. es., esposizione a insetticidi o gas nervino, livelli di magnesio eccessivamente elevati o uso di bloccanti neuromuscolari) | |
Fibra muscolare | Distrofie | Distrofia muscolare distale (miopatia ereditaria distale a esordio tardivo, rara), distrofia muscolare di Duchenne e distrofie correlate, distrofia muscolare facio-scapolo-omerale, distrofia muscolare dei cingoli, distrofia oculofaringea (rara) |
Canalopatie (miotonie) | Paralisi periodica familiare, miotonia congenita (malattia di Thomsen), distrofia miotonica (malattia di Steinert) | |
Congenite | Miopatia central core, miopatia centronucleare, miopatia nemalinica (molto rara) | |
Endocrine | Acromegalia, sindrome di Cushing, diabete mellito, ipotiroidismo, miopatia tireotossica | |
Infiammatorie | Infezioni (più di frequente virali piuttosto che batteriche), polimiosite e dermatomiosite | |
Metaboliche | Deficit di maltasi acida, alcolismo, deficit di carnitina, malattie (rare) da accumulo di glicogeno e da accumulo di lipidi, ipokaliemia, tossine (p. es., alcol, statine, corticosteroidi, zidovudina) | |
*I disturbi del motoneurone inferiore (p. es., atrofie muscolari spinali) tecnicamente coinvolgono il sistema nervoso centrale perché il corpo cellulare del motoneurone (neurone delle corna anteriori) si trova nel midollo spinale. | ||
SNC = sistema nervoso centrale. | ||