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Hematología y oncología
Generalidades sobre el cáncer
  • Generalidades sobre el cáncer
    • Referencias
  • Base celular y molecular del cáncer
    • Cinética celular
    • Crecimiento del cáncer y metástasis
    • Sistema inmunitario y cáncer
    • Anomalías moleculares en el cáncer
      • Oncogenes
      • Genes supresores de tumores
      • Anomalías cromosómicas
      • Otras influencias
      • Referencia para las alteraciones moleculares
    • Factores ambientales y cáncer
      • Infecciones
      • Radiación
      • Fármacos y sustancias químicas
      • Sustancias dietéticas
      • Factores físicos
      • Referencias de los factores ambientales
    • Trastornos inmunitarios
  • Diagnóstico de cáncer
    • Anamnesis
    • Examen físico
    • Estudios complementarios
    • Estadificación
      • Estudios de diagnóstico por imágenes
      • Pruebas de laboratorio
      • Pruebas invasivas
  • Detección sistemática de cáncer
  • Secuelas del cáncer
  • Carcinoma metastásico de origen primario desconocido
    • Referencia
  • Síndromes paraneoplásicos
    • Síndromes paraneoplásicos generales
    • Síndromes paraneoplásicos cutáneos
    • Síndromes paraneoplásicos endocrinos
    • Síndromes paraneoplásicos digestivos
    • Síndromes paraneoplásicos hematológicos
    • Síndromes paraneoplásicos neurológicos
    • Síndrome paraneoplásico renal
    • Síndromes paraneoplásicos reumatológicos
Abordaje del paciente con anemia
  • Producción de eritrocitos
    • Referencia
  • Etiología de la anemia
  • Evaluación de la anemia
    • Anamnesis
      • Factores de riesgo para anemia
      • Síntomas de la anemia
      • Síntomas que sugieren la causa de la anemia
    • Examen físico
    • Estudios complementarios
      • Hemograma completo e índice hematimétricos
      • Frotis de sangre periférica
      • Recuento de reticulocitos
      • Aspiración y biopsia de médula ósea
      • Otras pruebas para la evaluación de la anemia
  • Tratamiento de la anemia
Anemias causadas por deficiencia de la eritropoyesis
  • Aplasia pura de glóbulos rojos
    • Etiología
    • Síntomas
    • Diagnóstico
      • Referencia del diagnóstico
    • Tratamiento
    • Conceptos clave
  • Generalidades sobre las deficiencias de la eritropoyesis
  • Anemia ferropénica
    • Fisiopatología
      • Absorción de hierro
      • Transporte y utilización de hierro
      • Almacenamiento y reciclado de hierro
      • Deficiencia de hierro
      • Referencias de fisiopatología
    • Etiología
    • Referencia de la etiología
    • Signos y síntomas
    • Diagnóstico
      • Estadios de la deficiencia de hierro
      • Diferenciación de otras anemias microcíticas
    • Tratamiento
      • Referencias del tratamiento
    • Conceptos clave
  • Anemias sideroblásticas
    • Anemia sideroblástica adquirida
    • Anemia sideroblástica congénita
    • Referencia general
    • Diagnóstico
    • Tratamiento
      • Referencias del tratamiento
    • Conceptos clave
  • Anemia de la enfermedad crónica
    • Etiología
    • Referencia de la etiología
    • Diagnóstico
      • Referencia del diagnóstico
    • Tratamiento
    • Conceptos clave
  • Anemia de la Enfermedad Renal
    • Referencia general
    • Diagnóstico
    • Tratamiento
      • Referencias del tratamiento
  • Anemia aplásica
    • Etiología
    • Signos y síntomas
    • Diagnóstico
      • Referencias del diagnóstico
    • Tratamiento
      • Referencias del tratamiento
    • Conceptos clave
  • Anemia mieloptísica
    • Etiología
    • Signos y síntomas
    • Diagnóstico
    • Tratamiento
    • Conceptos clave
  • Anemias macrocíticas megaloblásticas
    • Macrocitosis no megaloblástica
    • Etiología
    • Fisiopatología
    • Signos y síntomas
    • Diagnóstico
    • Tratamiento
    • Conceptos clave
  • Mielodisplasia y anemia por deficiencia del transporte de hierro
    • Anemia en el síndrome mielodisplásico
    • Anemia por deficiencia del transporte de hierro
    • Referencias
Anemias causadas por hemólisis
  • Generalidades sobre hemoglobinopatías
  • Generalidades sobre la anemia hemolítica
    • Etiología
      • Trastornos extrínsecos al eritrocito
      • Alteraciones intrínsecas de los eritrocitos
    • Fisiopatología
      • Procesamiento normal de los eritrocitos
      • Hemólisis extravascular
      • Hemólisis intravascular
      • Consecuencias de la hemólisis
    • Signos y síntomas
    • Diagnóstico
    • Tratamiento
  • Anemia hemolítica autoinmunitaria
    • Etiología
      • Anemia hemolítica por anticuerpos calientes
      • Enfermedad por crioaglutininas
      • Criohemoglobinuria paroxística
    • Signos y síntomas
      • Referencias de los signos y síntomas
    • Diagnóstico
      • Referencias del diagnóstico
    • Tratamiento
      • Anemias hemolíticas por anticuerpos calientes
      • Enfermedad por crioaglutininas
      • Criohemoglobinuria paroxística
      • Referencias del tratamiento
    • Conceptos clave
  • Hemoglobinuria paroxística nocturna
    • Referencia general
    • Etiología
    • Fisiopatología
      • Referencia de la fisiopatología
    • Signos y síntomas
    • Diagnóstico
      • Referencia del diagnóstico
    • Tratamiento
      • Referencias del tratamiento
    • Conceptos clave
  • Anemia hemolítica microangiopática
    • Referencia general
    • Microangiopatía trombótica
    • Referencias sobre las microangiopatías trombóticas
  • Esferocitosis y eliptocitosis hereditarias
    • Fisiopatología
    • Signos y síntomas
    • Diagnóstico
    • Tratamiento
  • Estomatocitosis y anemia causada por hipofosfatemia
    • Estomatocitosis
    • Anemia causada por hipofosfatemia
    • Referencia
  • Defectos de la vía glucolítica
    • Tratamiento
      • Referencia del tratamiento
  • Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD)
    • Referencias
    • Fisiopatología
    • Signos y síntomas
    • Diagnóstico
    • Tratamiento
    • Conceptos clave
  • Drepanocitosis
    • Referencia general
    • Fisiopatología
      • Exacerbaciones agudas
      • Complicaciones
      • Heterocigotos
      • Referencia de la fisiopatología
    • Signos y síntomas
    • Diagnóstico
      • Detección prenatal
      • Pruebas de cribado neonatal
      • Detección y diagnóstico en niños y adultos
      • Evaluación de las exacerbaciones
    • Tratamiento
      • Antibióticos
      • Analgésicos
      • Hidratación intravenosa
      • Oxígeno
      • Transfusión
      • Tratamientos curativos
      • Mantenimiento de la salud
      • Referencias del tratamiento
    • Pronóstico
      • Referencias del pronóstico
    • Conceptos clave
    • Más información
  • Hemoglobinopatía C
  • Hemoglobinopatía S-C
  • Hemoglobinopatía E
  • Talasemias
    • Fisiopatología
      • Alfa-talasemia
      • Beta-talasemia
    • Signos y síntomas
      • Alfa-talasemia
      • Beta-talasemia
    • Diagnóstico
    • Tratamiento
      • Referencia del tratamiento
    • Pronóstico
    • Conceptos clave
    • Más información
  • Enfermedad por hemoglobina S–beta-talasemia
Hemorragia debida a anomalía de los vasos sanguíneos
  • Generalidades sobre los trastornos hemorrágicos vasculares
  • Disproteinemias que causan púrpura vascular
    • Amiloidosis
    • Crioglobulinemia
    • Púrpura hipergammaglobulinémica
    • Vasculitis asociada a inmunoglobulina A
    • Síndrome de hiperviscosidad
  • Telangiectasia hemorrágica hereditaria
    • Referencia general
    • Signos y síntomas
    • Diagnóstico
      • Referencias del diagnóstico
    • Cribado
    • Tratamiento
      • Referencias del tratamiento
    • Conceptos clave
  • Púrpura simple
  • Púrpura senil
Trastornos de coagulación
  • Generalidades sobre los trastornos de coagulación
    • Estudios complementarios
      • Resultados normales
      • Trombocitopenia
      • TTP prolongado con plaquetas y TP normales
      • TP prolongado con plaquetas y TTP normales
      • TP y TTP prolongados con trombocitopenia
      • TP o TTP prolongado con recuento plaquetario normal
  • Coagulación intravascular diseminada (CID)
    • Etiología
    • Fisiopatología
    • Signos y síntomas
    • Diagnóstico
      • Coagulación intravascular diseminada que evoluciona lentamente
      • Coagulación intravascular diseminada que evoluciona con rapidez
    • Tratamiento
      • Hemorragia grave
      • Coagulación intravascular diseminada que evoluciona lentamente
      • Referencia del tratamiento
    • Conceptos clave
  • Hemofilia
    • Etiología
    • Fisiopatología
      • Referencia de la fisiopatología
    • Signos y síntomas
    • Diagnóstico
      • Referencias del diagnóstico
    • Tratamiento
      • Referencias del tratamiento
    • Prevención
    • Conceptos clave
  • Trastornos de coagulación causados por anticoagulantes circulantes
    • Inibidores de los factores VIII y IX
      • Referencias generales
      • Tratamiento
      • Referencias del tratamiento
  • Trastornos de coagulación hereditarios infrecuentes
    • Deficiencia de factor XI
    • Deficiencia de alfa-2 antiplasmina
    • Referencia
Trastornos de los eosinófilos
  • Producción y función de los eosinófilos
    • Producción y función de los eosinófilos
    • Recuento de eosinófilos
    • Referencia general
  • Eosinofilia
    • Etiología
      • Referencias generales
    • Evaluación
      • Anamnesis
      • Examen físico
      • Estudios complementarios
      • Referencia de la evaluación
    • Tratamiento
      • Referencias del tratamiento
  • Síndrome hipereosinofílico
    • Síndromes hipereosinofílicos clonales
    • Síndrome hipereosinofílico idiopático
    • Referencias generales
    • Signos y síntomas
    • Diagnóstico
      • Referencia del diagnóstico
    • Tratamiento
      • Tratamiento inmediato
      • Tratamiento definitivo
      • Tratamiento de sostén
      • Terapia experimental
      • Referencias del tratamiento
    • Pronóstico
    • Conceptos clave
Hemostasia
  • Generalidades sobre la hemostasia
    • Factores vasculares de la hemostasia
    • Plaquetas
    • Factores de coagulación plasmáticos
    • Regulación de la coagulación
      • Inactivación de factores de la coagulación
      • Fibrinólisis
      • Regulación de la fibrinólisis
  • Hemorragia excesiva
    • Etiología
    • Evaluación
      • Anamnesis
      • Examen físico
      • Signos de alarma
      • Interpretación de los hallazgos
      • Estudios complementarios
    • Tratamiento
    • Conceptos clave
Síndromes histiocíticos
  • Xantogranuloma juvenil
  • Generalidades sobre los trastornos histiocíticos
    • Referencias generales
  • Histiocitosis de células de Langerhans
    • Referencias generales
    • Signos y síntomas
      • Granuloma eosinófilo (enfermedad monosistémica)
      • Reticulohistiocitosis congénita autocurativa (enfermedad de un solo sistema)
      • Enfermedad multisistémica sin afectación de órganos de riesgo (enfermedad de Hand-Schüller-Christian)
      • Enfermedad multisistémica con afectación de órganos de riesgo (enfermedad de Letterer-Siwe)
      • Referencias de los signos y síntomas
    • Diagnóstico
    • Tratamiento
      • Referencias del tratamiento
    • Pronóstico
      • Referencias del pronóstico
    • Conceptos clave
    • Más información
  • Linfohistiocitosis hemofagocítica (LHH)
    • Signos y síntomas
    • Diagnóstico
      • Referencias del diagnóstico
    • Tratamiento
      • Referencias del tratamiento
    • Conceptos clave
    • Más información
  • Enfermedad de Rosai-Dorfman
    • Referencias
Sobrecarga de hierro
  • Generalidades sobre la sobrecarga de hierro
    • Referencias
  • Hemosiderosis
  • Hemocromatosis hereditaria
    • Etiología
      • Hemocromatosis hereditaria tipo 1
      • Hemocromatosis hereditaria tipo 2 (hemocromatosis juvenil)
      • Hemocromatosis hereditaria tipo 3 (hemocromatosis por mutación del receptor de transferrina 2 [TFR2])
      • Hemocromatosis hereditaria tipo 4 (enfermedad de la ferroportina)
      • Deficiencia de transferrina (hipotransferrinemia o atransferrinemia) y deficiencia de ceruloplasmina (aceruloplasminemia)
      • Referencias de la etiología
    • Fisiopatología
    • Signos y síntomas
    • Diagnóstico
      • Referencia del diagnóstico
    • Tratamiento
      • Referencia del tratamiento
    • Conceptos clave
  • Sobrecarga de hierro secundaria
    • Etiología
    • Signos y síntomas
    • Diagnóstico
      • Referencia del diagnóstico
    • Tratamiento
    • Conceptos clave
Leucemias
  • Leucemia linfocítica crónica (LLC)
    • Fisiopatología
    • Signos y síntomas
    • Diagnóstico
      • Referencias del diagnóstico
    • Tratamiento
      • Terapia inicial
      • Leucemia linfocítica crónica recidivante o refractaria
      • Radioterapia
      • Referencias del tratamiento
    • Pronóstico
    • Conceptos clave
    • Más información
  • Leucemia mieloide crónica (LMC)
    • Fisiopatología
    • Signos y síntomas
    • Diagnóstico
    • Tratamiento
    • Pronóstico
    • Conceptos clave
    • Más información
  • Generalidades sobre las leucemias
    • Clasificación de la leucemia
      • Leucemias agudas
      • Leucemias crónicas
      • Síndromes mielodisplásicos
      • Reacción leucemoide
      • Referencia general
    • Factores de riesgo para la leucemia
    • Más información
  • Leucemia linfoblástica aguda (LLA)
    • Fisiopatología
    • Clasificación
    • Signos y síntomas
    • Diagnóstico
    • Tratamiento
      • Quimioterapia
      • Pacientes médicamente frágiles con leucemia linfoblástica aguda
      • Leucemia linfoblástica aguda recidivante o refractaria
      • Tratamiento de sostén
      • Referencias del tratamiento
    • Pronóstico
    • Conceptos clave
    • Más información
  • Leucemia mieloide aguda (LMA)
    • Fisiopatología
    • Clasificación
    • Signos y síntomas
    • Diagnóstico
    • Tratamiento
      • Pacientes médicamente aptos con leucemia mieloide aguda
      • Pacientes médicamente frágiles con leucemia mieloide aguda
      • Leucemia mieloide aguda recidivante o resistente
      • Tratamiento de sostén
      • Referencias del tratamiento
    • Pronóstico
      • Referencia del pronóstico
    • Conceptos clave
    • Más información
  • Síndrome mielodisplásico
    • Fisiopatología
    • Signos y síntomas
    • Diagnóstico
    • Tratamiento
    • Pronóstico
    • Conceptos clave
    • Más información
Leucopenias
  • Monocitopenia
    • Monocitopenia por mutación GATA2
    • Referencia de monocitopenia
  • Generalidades sobre las leucopenias
  • Neutropenia
    • Etiología
      • Neutropenia causada por defectos intrínsecos de los mielocitos o sus precursores
      • Neutropenia secundaria
      • Referencias de la etiología
    • Signos y síntomas
    • Diagnóstico
      • Evaluación de la infección
      • Identificación de la causa
    • Tratamiento
      • Neutropenia aguda
      • Neutropenia crónica
      • Referencias del tratamiento
    • Conceptos clave
  • Linfocitopenia
    • Etiología
      • Linfocitopenia adquirida
      • Linfocitopenia hereditaria
      • Referencias de la etiología
    • Signos y síntomas
    • Diagnóstico
    • Tratamiento
      • Referencias del tratamiento
    • Conceptos clave
Linfomas
  • Linfoma de Burkitt
    • Diagnóstico
    • Tratamiento
      • Referencia del tratamiento
    • Más información
  • Linfoma cutáneo de linfocitos T
    • Diagnóstico
      • Referencias del diagnóstico
    • Tratamiento
      • Referencia del tratamiento
    • Pronóstico
      • Referencia del pronóstico
    • Más información
  • Generalidades sobre los linfomas
  • Linfoma de Hodgkin
    • Referencia general
    • Fisiopatología
    • Signos y síntomas
    • Diagnóstico
      • Estadificación
      • Referencias del diagnóstico
    • Tratamiento
      • Tratamiento inicial
      • Tratamiento posterior
      • Complicaciones del tratamiento
      • Control posterior al tratamiento
      • Referencias del tratamiento
    • Pronóstico
      • Referencia del pronóstico
    • Conceptos clave
    • Más información
  • Linfomas no Hodgkin
    • Referencia general
    • Etiología
    • Fisiopatología
    • Clasificación
      • Referencias de la clasificación
    • Signos y síntomas
      • Manifestaciones de algunos linfomas específicos
    • Diagnóstico
      • Pruebas diagnósticas
      • Pruebas de estadificación
      • Evaluación de las complicaciones y pronóstico
      • Pruebas para la etiología
      • Estadificación
      • Referencia del diagnóstico
    • Tratamiento
      • Enfermedad limitata (estadio I-II)
      • Enfermedad avanzada (estadios II y IV)
      • Recidiva del linfoma
      • Complicaciones del tratamiento
      • Referencias del tratamiento
    • Pronóstico
    • Conceptos clave
    • Más información
Trastornos mieloproliferativos
  • Trombocitosis reactiva (trombocitemia secundaria)
  • Eritrocitosis secundaria
    • Etiología
      • Referencia de la etiología
    • Evaluación
    • Tratamiento
  • Generalidades sobre las neoplasias mieloproliferativas
    • Más información
  • Trombocitemia esencial
    • Etiología
      • Referencia de la etiología
    • Fisiopatología
    • Signos y síntomas
    • Diagnóstico
      • Referencias del diagnóstico
    • Tratamiento
      • Aspirina en dosis baja
      • Medicamentos para disminuir las plaquetas
      • Otras intervenciones
      • Referencias del tratamiento
    • Pronóstico
      • Referencia del pronóstico
    • Conceptos clave
  • Mielofibrosis primaria
    • Fisiopatología
    • Signos y síntomas
    • Diagnóstico
    • Tratamiento
      • Referencias del tratamiento
    • Pronóstico
      • Referencias del pronóstico
    • Conceptos clave
  • Policitemia vera
    • Referencias generales
    • Fisiopatología
      • Base genética
      • Complicaciones
    • Signos y síntomas
    • Diagnóstico
    • Tratamiento
      • Flebotomía
      • Aspirina
      • Tratamiento mielosupresor
      • Tratamiento de las complicaciones
      • Referencias del tratamiento
    • Pronóstico
      • Referencias del pronóstico
    • Conceptos clave
Trastornos de las células plasmáticas
  • Generalidades sobre los trastornos de las células plasmáticas
    • Fisiopatología
    • Diagnóstico
  • Enfermedades de las cadenas pesadas
    • Enfermedad de las cadenas pesadas de IGA (enfermedad de la cadena alfa)
    • Enfermedad de las cadenas pesadas de IgG (enfermedad de la cadena gamma)
    • Enfermedad de las cadenas pesadas de IgM (enfermedad de la cadena mu)
  • Macroglobulinemia
    • Referencia general
    • Signos y síntomas
    • Diagnóstico
      • Referencia del diagnóstico
    • Tratamiento
      • Referencias del tratamiento
    • Conceptos clave
  • Gammapatía monoclonal de significación indeterminada (GMSI)
    • Referencias
  • Mieloma múltiple
    • Referencias generales
    • Fisiopatología
      • Referencias de fisiopatología
    • Signos y síntomas
    • Diagnóstico
      • Referencias del diagnóstico
    • Tratamiento
      • Tratamiento de las células malignas
      • Tratamiento del mieloma recidivante o refractario
      • Terapia de mantenimiento
      • Tratamiento de las complicaciones
      • Referencias del tratamiento
    • Pronóstico
      • Referencia del pronóstico
    • Conceptos clave
    • Más información
Principios de tratamiento oncológico
  • Cirugía oncológica
    • Resección del tumor primario
    • Resección de metástasis
    • Disminución del volumen tumoral (citorreducción tumoral)
    • Cirugía paliativa
    • Cirugía reconstructiva
  • Radioterapia para el cáncer
    • Tipos de radioterapia
      • Radioterapia externa
      • Radioterapia esterotáctica
      • Radioterapia conformada
      • Braquiterapia
      • Radionucleidos sistémicos
    • Efectos adversos de la radioterapia
      • Complicaciones tardías
      • Referencias sobre los efectos adversos de la radiación
  • Terapia sistémica para el cáncer
    • Referencia general
    • Quimioterapia
      • Referencia de quimioterapia
    • Terapia endocrina (hormonal)
    • Inmunoterapia
      • Vacunas
      • Células T modificadas
      • Anticuerpos monoclonales
      • Referencias sobre inmunoterapia
    • Fármacos inductores de diferenciación
    • Inhibidores de la angiogénesis
    • Terapias dirigidas
    • Terapia génica
      • Edición de genes
      • Terapia génica dirigida
    • Virus oncolíticos
    • Más información
  • Generalidades sobre el tratamiento oncológico
    • Respuesta al tratamiento del cáncer
    • Tratamiento de sostén
    • Referencias
  • Tratamiento de los efectos adversos del tratamiento oncológico
    • Citopenias
      • Anemia
      • Trombocitopenia
      • Neutropenia
      • Referencias de la citopenia
    • Efectos digestivos
      • Anorexia
      • Estreñimiento
      • Diarrea
      • Mucositis oral
      • Náuseas y vómitos
    • Dolor
    • Depresión y ansiedad
    • Síndromes de lisis tumoral y de liberación de citocinas
      • Síndrome de lisis tumoral
      • Síndrome de liberación de citocinas
      • Referencias del síndrome de lisis tumoral y del síndrome de liberación de citocinas
  • Caquexia en el cáncer
    • Referencia general
    • Tratamiento
      • Referencia del tratamiento
Trastornos esplénicos
  • Hiperesplenismo
    • Signos y síntomas
    • Diagnóstico
    • Tratamiento
  • Generalidades sobre el bazo
    • Asplenia
    • Referencia general
  • Esplenomegalia
    • Evaluación
      • Anamnesis
      • Examen físico
      • Estudios complementarios
    • Tratamiento
    • Conceptos clave
Trombocitopenia y disfunción plaquetaria
  • Síndrome urémico hemolítico
    • Fisiopatología
    • Etiología
    • Signos y síntomas
    • Diagnóstico
      • Diagnóstico de la causa
      • Referencias del diagnóstico
    • Tratamiento
      • Referencia del tratamiento
    • Conceptos clave
  • Enfermedad de Von Willebrand
    • Signos y síntomas
    • Diagnóstico
      • Referencia del diagnóstico
    • Tratamiento
      • Referencia del tratamiento
    • Conceptos clave
  • Generalidades sobre los trastornos plaquetarios
    • Etiología
      • Trombocitemia y trombocitosis
      • Trombocitopenia
      • Disfunción plaquetaria
      • Referencia de la etiología
    • Signos y síntomas
    • Diagnóstico
      • Trombocitopenia
      • Presunta disfunción plaquetaria
      • Referencia del diagnóstico
    • Tratamiento
  • Disfunción plaquetaria adquirida
    • Medicamentos
    • Trastornos sistémicos
    • Circulación extracorpórea
    • Referencias
  • (Trastornos musculares hereditarios)
    • Trastornos de adhesión plaquetaria
    • Trastornos de activación plaquetaria
  • Tromboticopenia inmunitaria
    • Referencias generales
    • Signos y síntomas
    • Diagnóstico
      • Referencia del diagnóstico
    • Tratamiento
      • Terapias médicas de segunda línea
      • Hemorragia que pone en peligro la vida en la trombocitopenia inmunitaria
      • Tratamiento de niños con trombocitopenia inmunitaria
      • Referencias del tratamiento
    • Pronóstico
      • Referencia del pronóstico
    • Conceptos clave
  • Trombocitopenia por secuestro esplénico
    • Referencia
  • Trombocitopenia: otras causas
    • Síndrome de dificultad respiratoria aguda
    • Transfusiones de sangre
    • Trastornos sistémicos reumáticos y linfoproliferativos
    • Destrucción plaquetaria inducida por medicamentos
    • Trombocitopenia inducida por heparina
    • Infecciones
    • Embarazo
    • Sepsis
    • Referencia
  • Púrpura trombocitopénica trombótica
    • Fisiopatología
    • Etiología
      • Referencia de la etiología
    • Signos y síntomas
    • Diagnóstico
      • Referencia del diagnóstico
    • Tratamiento
      • Referencias del tratamiento
    • Conceptos clave
Trastornos trombóticos
  • Síndrome antifosfolípido
    • Síndrome antifosfolipído catastrófico
    • Referencias generales
    • Diagnóstico
      • Referencias del diagnóstico
    • Tratamiento
      • Referencias del tratamiento
  • Deficiencia de antitrombina
    • Referencia general
    • Diagnóstico
    • Tratamiento
      • Referencias del tratamiento
  • Hiperhomocisteinemia
    • Referencias generales
    • Tratamiento
  • Resistencia del factor V a la proteína C activada (PCa)
    • Referencias generales
    • Diagnóstico
    • Tratamiento
      • Referencia del tratamiento
  • Deficiencia de proteína C
    • Referencias generales
    • Tratamiento
    • Referencias del tratamiento
  • Deficiencia de Proteína S
    • Tratamiento
  • Deficiencia de Proteína Z
  • Mutación del gen 20210 de protrombina (factor II)
    • Referencia
    • Tratamiento
  • Niveles elevados de factor VIII, IX y XI
    • Referencias generales
    • Diagnóstico
      • Referencias del diagnóstico
    • Tratamiento
      • Referencia del tratamiento
  • Generalidades sobre los trastornos trombóticos
    • Etiología
      • Referencia general
    • Signos y síntomas
    • Diagnóstico
      • Factores predisponentes
      • Referencias del diagnóstico
    • Tratamiento
      • Referencias del tratamiento
Medicina transfusional
  • Extracción de la sangre
    • Referencias generales
    • Estudios complementarios previos a la transfusión
      • Tipificación ABO y Rh
      • Detección de anticuerpos
      • Estudios complementarios para detectar enfermedades infecciosas
    • Más información
  • Hemoderivados
    • Glóbulos rojos (eritrocitos)
    • Plasma fresco congelado
    • Crioprecipitado
    • Glóbulos blancos (leucocitos)
    • Inmunoglobulinas
    • Plaquetas
    • Otros productos
    • Referencia
  • Técnica de la transfusión
  • Complicaciones de la transfusión
    • Reacción transfusional febril no hemolítica
    • Reacción transfusional hemolítica aguda (RTHA)
    • Enfermedad de injerto contra huésped (EICH)
    • Sobrecarga circulatoria asociada a la transfusión
    • Lesión pulmonar aguda relacionada con la transfusión (LPART)
    • Reacciones alérgicas
    • Alteración de la afinidad por el oxígeno
    • Reacción transfusional hemolítica tardía
    • Complicaciones infecciosas
    • Púrpura postransfusional
    • Complicaciones de la transfusión masiva
    • Referencias
  • Aféresis terapéutica
    • Plasmaféresis
      • Plasmaféresis
    • Citaféresis
      • Citaféresis terapéutica
      • Referencia
Inmunología tumoral
  • Antígenos tumorales
    • Referencias
  • Respuesta del huésped a los tumores
    • Inmunidad celular
      • Referencias sobre inmunidad celular
    • Inmunidad humoral
      • Referencias sobre la inmunidad humoral
    • Fracaso de las defensas del huésped
  • Inmunodiagnóstico tumoral
    • Referencias
  • Inmunoterapia del cáncer
    • Inmunoterapia celular pasiva
      • Referencias de inmunoterapia celular pasiva
    • Inmunoterapia humoral pasiva
      • Referencias de inmunidad pasiva humoral
    • Inmunoterapia específica activa
      • Referencias de inmunoterapia activa específica
    • Inmunoterapia e inhibidores específicos de la respuesta inmune
      • Referencias sobre inmunoterapia e inhibidores inmunitarios
    • Inmunoterapia inespecífica
      • Referencias de inmunoterapia inespecífica
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