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Generalidades sobre los trastornos histiocíticos

Por

Jeffrey M. Lipton

, MD, PhD, Zucker School of Medicine at Hofstra/Northwell;


Carolyn Fein Levy

, MD, Donald and Barbara Zucker School of Medicine at Hofstra/Northwell

Última modificación del contenido jul. 2019
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Los trastornos histioctíticos son defectos clínicamente heterogéneos que se deben a la proliferación anormal de histiocitos—ya sea

  • Monocitos-macrófagos (células procesadoras de antígenos)

  • Células dendríticas (células presentadoras de antígeno)

La clasificación de los trastornos histiocíticos es difícil (véase tabla Trastornos histiocíticos Trastornos histiocíticos Los trastornos histioctíticos son defectos clínicamente heterogéneos que se deben a la proliferación anormal de histiocitos—ya sea Monocitos-macrófagos (células procesadoras de antígenos) Células... obtenga más información Trastornos histiocíticos ) y ha cambiado a lo largo del tiempo con la evolución del conocimiento de la biología de estas células. La histiocitosis de células de Langerhans Histiocitosis de células de Langerhans La histiocitosis de células de Langerhans es una proliferación de las células mononucleares dendríticas con infiltración local o difusa de órganos. La mayoría de los casos afectan a niños. Las... obtenga más información Histiocitosis de células de Langerhans es el trastorno histocítico más frecuente. Hay otros trastornos histiocíticos raros como la enfermedad de Erdheim-Chester y el xantogranuloma juvenil, algunos de los cuales se consideran en la actualidad variantes de la histiocitosis de células de Langerhans.

Tabla
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