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  1. <Temas médicos
    Hematología y oncología
    Generalidades sobre el cáncer
    • Generalidades sobre el cáncer
      • Referencias
    • Base celular y molecular del cáncer
      • Cinética celular
      • Crecimiento del cáncer y metástasis
      • Sistema inmunitario y cáncer
      • Anomalías moleculares en el cáncer
        • Oncogenes
        • Genes supresores de tumores
        • Anomalías cromosómicas
        • Otras influencias
        • Referencia para las alteraciones moleculares
      • Factores ambientales y cáncer
        • Infecciones
        • Radiación
        • Fármacos y sustancias químicas
        • Sustancias dietéticas
        • Factores físicos
        • Referencias de los factores ambientales
      • Trastornos inmunitarios
    • Diagnóstico de cáncer
      • Anamnesis
      • Examen físico
      • Estudios complementarios
      • Estadificación
        • Estudios de diagnóstico por imágenes
        • Pruebas de laboratorio
        • Pruebas invasivas
    • Detección sistemática de cáncer
    • Secuelas del cáncer
    • Carcinoma metastásico de origen primario desconocido
      • Referencia
    • Síndromes paraneoplásicos
      • Síndromes paraneoplásicos generales
      • Síndromes paraneoplásicos cutáneos
      • Síndromes paraneoplásicos endocrinos
      • Síndromes paraneoplásicos digestivos
      • Síndromes paraneoplásicos hematológicos
      • Síndromes paraneoplásicos neurológicos
      • Síndrome paraneoplásico renal
      • Síndromes paraneoplásicos reumatológicos
    Abordaje del paciente con anemia
    • Producción de eritrocitos
      • Referencia
    • Etiología de la anemia
    • Evaluación de la anemia
      • Anamnesis
        • Factores de riesgo para anemia
        • Síntomas de la anemia
        • Síntomas que sugieren la causa de la anemia
      • Examen físico
      • Estudios complementarios
        • Hemograma completo e índice hematimétricos
        • Frotis de sangre periférica
        • Recuento de reticulocitos
        • Aspiración y biopsia de médula ósea
        • Otras pruebas para la evaluación de la anemia
    • Tratamiento de la anemia
    Anemias causadas por deficiencia de la eritropoyesis
    • Aplasia pura de glóbulos rojos
      • Etiología
      • Síntomas
      • Diagnóstico
        • Referencia del diagnóstico
      • Tratamiento
      • Conceptos clave
    • Generalidades sobre las deficiencias de la eritropoyesis
    • Anemia ferropénica
      • Fisiopatología
        • Absorción de hierro
        • Transporte y utilización de hierro
        • Almacenamiento y reciclado de hierro
        • Deficiencia de hierro
        • Referencias de fisiopatología
      • Etiología
      • Referencia de la etiología
      • Signos y síntomas
      • Diagnóstico
        • Estadios de la deficiencia de hierro
        • Diferenciación de otras anemias microcíticas
      • Tratamiento
        • Referencias del tratamiento
      • Conceptos clave
    • Anemias sideroblásticas
      • Anemia sideroblástica adquirida
      • Anemia sideroblástica congénita
      • Referencia general
      • Diagnóstico
      • Tratamiento
        • Referencias del tratamiento
      • Conceptos clave
    • Anemia de la enfermedad crónica
      • Etiología
      • Referencia de la etiología
      • Diagnóstico
        • Referencia del diagnóstico
      • Tratamiento
      • Conceptos clave
    • Anemia de la Enfermedad Renal
      • Referencia general
      • Diagnóstico
      • Tratamiento
        • Referencias del tratamiento
    • Anemia aplásica
      • Etiología
      • Signos y síntomas
      • Diagnóstico
        • Referencias del diagnóstico
      • Tratamiento
        • Referencias del tratamiento
      • Conceptos clave
    • Anemia mieloptísica
      • Etiología
      • Signos y síntomas
      • Diagnóstico
      • Tratamiento
      • Conceptos clave
    • Anemias macrocíticas megaloblásticas
      • Macrocitosis no megaloblástica
      • Etiología
      • Fisiopatología
      • Signos y síntomas
      • Diagnóstico
      • Tratamiento
      • Conceptos clave
    • Mielodisplasia y anemia por deficiencia del transporte de hierro
      • Anemia en el síndrome mielodisplásico
      • Anemia por deficiencia del transporte de hierro
      • Referencias
    Anemias causadas por hemólisis
    • Generalidades sobre hemoglobinopatías
    • Generalidades sobre la anemia hemolítica
      • Etiología
        • Trastornos extrínsecos al eritrocito
        • Alteraciones intrínsecas de los eritrocitos
      • Fisiopatología
        • Procesamiento normal de los eritrocitos
        • Hemólisis extravascular
        • Hemólisis intravascular
        • Consecuencias de la hemólisis
      • Signos y síntomas
      • Diagnóstico
      • Tratamiento
    • Anemia hemolítica autoinmunitaria
      • Etiología
        • Anemia hemolítica por anticuerpos calientes
        • Enfermedad por crioaglutininas
        • Criohemoglobinuria paroxística
      • Signos y síntomas
        • Referencias de los signos y síntomas
      • Diagnóstico
        • Referencias del diagnóstico
      • Tratamiento
        • Anemias hemolíticas por anticuerpos calientes
        • Enfermedad por crioaglutininas
        • Criohemoglobinuria paroxística
        • Referencias del tratamiento
      • Conceptos clave
    • Hemoglobinuria paroxística nocturna
      • Referencia general
      • Etiología
      • Fisiopatología
        • Referencia de la fisiopatología
      • Signos y síntomas
      • Diagnóstico
        • Referencia del diagnóstico
      • Tratamiento
        • Referencias del tratamiento
      • Conceptos clave
    • Anemia hemolítica microangiopática
      • Referencia general
      • Microangiopatía trombótica
      • Referencias sobre las microangiopatías trombóticas
    • Esferocitosis y eliptocitosis hereditarias
      • Fisiopatología
      • Signos y síntomas
      • Diagnóstico
      • Tratamiento
    • Estomatocitosis y anemia causada por hipofosfatemia
      • Estomatocitosis
      • Anemia causada por hipofosfatemia
      • Referencia
    • Defectos de la vía glucolítica
      • Tratamiento
        • Referencia del tratamiento
    • Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD)
      • Referencias
      • Fisiopatología
      • Signos y síntomas
      • Diagnóstico
      • Tratamiento
      • Conceptos clave
    • Drepanocitosis
      • Referencia general
      • Fisiopatología
        • Exacerbaciones agudas
        • Complicaciones
        • Heterocigotos
        • Referencia de la fisiopatología
      • Signos y síntomas
      • Diagnóstico
        • Detección prenatal
        • Pruebas de cribado neonatal
        • Detección y diagnóstico en niños y adultos
        • Evaluación de las exacerbaciones
      • Tratamiento
        • Antibióticos
        • Analgésicos
        • Hidratación intravenosa
        • Oxígeno
        • Transfusión
        • Tratamientos curativos
        • Mantenimiento de la salud
        • Referencias del tratamiento
      • Pronóstico
        • Referencias del pronóstico
      • Conceptos clave
      • Más información
    • Hemoglobinopatía C
    • Hemoglobinopatía S-C
    • Hemoglobinopatía E
    • Talasemias
      • Fisiopatología
        • Alfa-talasemia
        • Beta-talasemia
      • Signos y síntomas
        • Alfa-talasemia
        • Beta-talasemia
      • Diagnóstico
      • Tratamiento
        • Referencia del tratamiento
      • Pronóstico
      • Conceptos clave
      • Más información
    • Enfermedad por hemoglobina S–beta-talasemia
    Hemorragia debida a anomalía de los vasos sanguíneos
    • Generalidades sobre los trastornos hemorrágicos vasculares
    • Disproteinemias que causan púrpura vascular
      • Amiloidosis
      • Crioglobulinemia
      • Púrpura hipergammaglobulinémica
      • Vasculitis asociada a inmunoglobulina A
      • Síndrome de hiperviscosidad
    • Telangiectasia hemorrágica hereditaria
      • Referencia general
      • Signos y síntomas
      • Diagnóstico
        • Referencias del diagnóstico
      • Cribado
      • Tratamiento
        • Referencias del tratamiento
      • Conceptos clave
    • Púrpura simple
    • Púrpura senil
    Trastornos de coagulación
    • Generalidades sobre los trastornos de coagulación
      • Estudios complementarios
        • Resultados normales
        • Trombocitopenia
        • TTP prolongado con plaquetas y TP normales
        • TP prolongado con plaquetas y TTP normales
        • TP y TTP prolongados con trombocitopenia
        • TP o TTP prolongado con recuento plaquetario normal
    • Coagulación intravascular diseminada (CID)
      • Etiología
      • Fisiopatología
      • Signos y síntomas
      • Diagnóstico
        • Coagulación intravascular diseminada que evoluciona lentamente
        • Coagulación intravascular diseminada que evoluciona con rapidez
      • Tratamiento
        • Hemorragia grave
        • Coagulación intravascular diseminada que evoluciona lentamente
        • Referencia del tratamiento
      • Conceptos clave
    • Hemofilia
      • Etiología
      • Fisiopatología
        • Referencia de la fisiopatología
      • Signos y síntomas
      • Diagnóstico
        • Referencias del diagnóstico
      • Tratamiento
        • Referencias del tratamiento
      • Prevención
      • Conceptos clave
    • Trastornos de coagulación causados por anticoagulantes circulantes
      • Inibidores de los factores VIII y IX
        • Referencias generales
        • Tratamiento
        • Referencias del tratamiento
    • Trastornos de coagulación hereditarios infrecuentes
      • Deficiencia de factor XI
      • Deficiencia de alfa-2 antiplasmina
      • Referencia
    Trastornos de los eosinófilos
    • Producción y función de los eosinófilos
      • Producción y función de los eosinófilos
      • Recuento de eosinófilos
      • Referencia general
    • Eosinofilia
      • Etiología
        • Referencias generales
      • Evaluación
        • Anamnesis
        • Examen físico
        • Estudios complementarios
        • Referencia de la evaluación
      • Tratamiento
        • Referencias del tratamiento
    • Síndrome hipereosinofílico
      • Síndromes hipereosinofílicos clonales
      • Síndrome hipereosinofílico idiopático
      • Referencias generales
      • Signos y síntomas
      • Diagnóstico
        • Referencia del diagnóstico
      • Tratamiento
        • Tratamiento inmediato
        • Tratamiento definitivo
        • Tratamiento de sostén
        • Terapia experimental
        • Referencias del tratamiento
      • Pronóstico
      • Conceptos clave
    Hemostasia
    • Generalidades sobre la hemostasia
      • Factores vasculares de la hemostasia
      • Plaquetas
      • Factores de coagulación plasmáticos
      • Regulación de la coagulación
        • Inactivación de factores de la coagulación
        • Fibrinólisis
        • Regulación de la fibrinólisis
    • Hemorragia excesiva
      • Etiología
      • Evaluación
        • Anamnesis
        • Examen físico
        • Signos de alarma
        • Interpretación de los hallazgos
        • Estudios complementarios
      • Tratamiento
      • Conceptos clave
    Síndromes histiocíticos
    • Xantogranuloma juvenil
    • Generalidades sobre los trastornos histiocíticos
      • Referencias generales
    • Histiocitosis de células de Langerhans
      • Referencias generales
      • Signos y síntomas
        • Granuloma eosinófilo (enfermedad monosistémica)
        • Reticulohistiocitosis congénita autocurativa (enfermedad de un solo sistema)
        • Enfermedad multisistémica sin afectación de órganos de riesgo (enfermedad de Hand-Schüller-Christian)
        • Enfermedad multisistémica con afectación de órganos de riesgo (enfermedad de Letterer-Siwe)
        • Referencias de los signos y síntomas
      • Diagnóstico
      • Tratamiento
        • Referencias del tratamiento
      • Pronóstico
        • Referencias del pronóstico
      • Conceptos clave
      • Más información
    • Linfohistiocitosis hemofagocítica (LHH)
      • Signos y síntomas
      • Diagnóstico
        • Referencias del diagnóstico
      • Tratamiento
        • Referencias del tratamiento
      • Conceptos clave
      • Más información
    • Enfermedad de Rosai-Dorfman
      • Referencias
    Sobrecarga de hierro
    • Generalidades sobre la sobrecarga de hierro
      • Referencias
    • Hemosiderosis
    • Hemocromatosis hereditaria
      • Etiología
        • Hemocromatosis hereditaria tipo 1
        • Hemocromatosis hereditaria tipo 2 (hemocromatosis juvenil)
        • Hemocromatosis hereditaria tipo 3 (hemocromatosis por mutación del receptor de transferrina 2 [TFR2])
        • Hemocromatosis hereditaria tipo 4 (enfermedad de la ferroportina)
        • Deficiencia de transferrina (hipotransferrinemia o atransferrinemia) y deficiencia de ceruloplasmina (aceruloplasminemia)
        • Referencias de la etiología
      • Fisiopatología
      • Signos y síntomas
      • Diagnóstico
        • Referencia del diagnóstico
      • Tratamiento
        • Referencia del tratamiento
      • Conceptos clave
    • Sobrecarga de hierro secundaria
      • Etiología
      • Signos y síntomas
      • Diagnóstico
        • Referencia del diagnóstico
      • Tratamiento
      • Conceptos clave
    Leucemias
    • Leucemia linfocítica crónica (LLC)
      • Fisiopatología
      • Signos y síntomas
      • Diagnóstico
        • Referencias del diagnóstico
      • Tratamiento
        • Terapia inicial
        • Leucemia linfocítica crónica recidivante o refractaria
        • Radioterapia
        • Referencias del tratamiento
      • Pronóstico
      • Conceptos clave
      • Más información
    • Leucemia mieloide crónica (LMC)
      • Fisiopatología
      • Signos y síntomas
      • Diagnóstico
      • Tratamiento
      • Pronóstico
      • Conceptos clave
      • Más información
    • Generalidades sobre las leucemias
      • Clasificación de la leucemia
        • Leucemias agudas
        • Leucemias crónicas
        • Síndromes mielodisplásicos
        • Reacción leucemoide
        • Referencia general
      • Factores de riesgo para la leucemia
      • Más información
    • Leucemia linfoblástica aguda (LLA)
      • Fisiopatología
      • Clasificación
      • Signos y síntomas
      • Diagnóstico
      • Tratamiento
        • Quimioterapia
        • Pacientes médicamente frágiles con leucemia linfoblástica aguda
        • Leucemia linfoblástica aguda recidivante o refractaria
        • Tratamiento de sostén
        • Referencias del tratamiento
      • Pronóstico
      • Conceptos clave
      • Más información
    • Leucemia mieloide aguda (LMA)
      • Fisiopatología
      • Clasificación
      • Signos y síntomas
      • Diagnóstico
      • Tratamiento
        • Pacientes médicamente aptos con leucemia mieloide aguda
        • Pacientes médicamente frágiles con leucemia mieloide aguda
        • Leucemia mieloide aguda recidivante o resistente
        • Tratamiento de sostén
        • Referencias del tratamiento
      • Pronóstico
        • Referencia del pronóstico
      • Conceptos clave
      • Más información
    • Síndrome mielodisplásico
      • Fisiopatología
      • Signos y síntomas
      • Diagnóstico
      • Tratamiento
      • Pronóstico
      • Conceptos clave
      • Más información
    Leucopenias
    • Monocitopenia
      • Monocitopenia por mutación GATA2
      • Referencia de monocitopenia
    • Generalidades sobre las leucopenias
    • Neutropenia
      • Etiología
        • Neutropenia causada por defectos intrínsecos de los mielocitos o sus precursores
        • Neutropenia secundaria
        • Referencias de la etiología
      • Signos y síntomas
      • Diagnóstico
        • Evaluación de la infección
        • Identificación de la causa
      • Tratamiento
        • Neutropenia aguda
        • Neutropenia crónica
        • Referencias del tratamiento
      • Conceptos clave
    • Linfocitopenia
      • Etiología
        • Linfocitopenia adquirida
        • Linfocitopenia hereditaria
        • Referencias de la etiología
      • Signos y síntomas
      • Diagnóstico
      • Tratamiento
        • Referencias del tratamiento
      • Conceptos clave
    Linfomas
    • Linfoma de Burkitt
      • Diagnóstico
      • Tratamiento
        • Referencia del tratamiento
      • Más información
    • Linfoma cutáneo de linfocitos T
      • Diagnóstico
        • Referencias del diagnóstico
      • Tratamiento
        • Referencia del tratamiento
      • Pronóstico
        • Referencia del pronóstico
      • Más información
    • Generalidades sobre los linfomas
    • Linfoma de Hodgkin
      • Referencia general
      • Fisiopatología
      • Signos y síntomas
      • Diagnóstico
        • Estadificación
        • Referencias del diagnóstico
      • Tratamiento
        • Tratamiento inicial
        • Tratamiento posterior
        • Complicaciones del tratamiento
        • Control posterior al tratamiento
        • Referencias del tratamiento
      • Pronóstico
        • Referencia del pronóstico
      • Conceptos clave
      • Más información
    • Linfomas no Hodgkin
      • Referencia general
      • Etiología
      • Fisiopatología
      • Clasificación
        • Referencias de la clasificación
      • Signos y síntomas
        • Manifestaciones de algunos linfomas específicos
      • Diagnóstico
        • Pruebas diagnósticas
        • Pruebas de estadificación
        • Evaluación de las complicaciones y pronóstico
        • Pruebas para la etiología
        • Estadificación
        • Referencia del diagnóstico
      • Tratamiento
        • Enfermedad limitata (estadio I-II)
        • Enfermedad avanzada (estadios II y IV)
        • Recidiva del linfoma
        • Complicaciones del tratamiento
        • Referencias del tratamiento
      • Pronóstico
      • Conceptos clave
      • Más información
    Trastornos mieloproliferativos
    • Trombocitosis reactiva (trombocitemia secundaria)
    • Eritrocitosis secundaria
      • Etiología
        • Referencia de la etiología
      • Evaluación
      • Tratamiento
    • Generalidades sobre las neoplasias mieloproliferativas
      • Más información
    • Trombocitemia esencial
      • Etiología
        • Referencia de la etiología
      • Fisiopatología
      • Signos y síntomas
      • Diagnóstico
        • Referencias del diagnóstico
      • Tratamiento
        • Aspirina en dosis baja
        • Medicamentos para disminuir las plaquetas
        • Otras intervenciones
        • Referencias del tratamiento
      • Pronóstico
        • Referencia del pronóstico
      • Conceptos clave
    • Mielofibrosis primaria
      • Fisiopatología
      • Signos y síntomas
      • Diagnóstico
      • Tratamiento
        • Referencias del tratamiento
      • Pronóstico
        • Referencias del pronóstico
      • Conceptos clave
    • Policitemia vera
      • Referencias generales
      • Fisiopatología
        • Base genética
        • Complicaciones
      • Signos y síntomas
      • Diagnóstico
      • Tratamiento
        • Flebotomía
        • Aspirina
        • Tratamiento mielosupresor
        • Tratamiento de las complicaciones
        • Referencias del tratamiento
      • Pronóstico
        • Referencias del pronóstico
      • Conceptos clave
    Trastornos de las células plasmáticas
    • Generalidades sobre los trastornos de las células plasmáticas
      • Fisiopatología
      • Diagnóstico
    • Enfermedades de las cadenas pesadas
      • Enfermedad de las cadenas pesadas de IGA (enfermedad de la cadena alfa)
      • Enfermedad de las cadenas pesadas de IgG (enfermedad de la cadena gamma)
      • Enfermedad de las cadenas pesadas de IgM (enfermedad de la cadena mu)
    • Macroglobulinemia
      • Referencia general
      • Signos y síntomas
      • Diagnóstico
        • Referencia del diagnóstico
      • Tratamiento
        • Referencias del tratamiento
      • Conceptos clave
    • Gammapatía monoclonal de significación indeterminada (GMSI)
      • Referencias
    • Mieloma múltiple
      • Referencias generales
      • Fisiopatología
        • Referencias de fisiopatología
      • Signos y síntomas
      • Diagnóstico
        • Referencias del diagnóstico
      • Tratamiento
        • Tratamiento de las células malignas
        • Tratamiento del mieloma recidivante o refractario
        • Terapia de mantenimiento
        • Tratamiento de las complicaciones
        • Referencias del tratamiento
      • Pronóstico
        • Referencia del pronóstico
      • Conceptos clave
      • Más información
    Principios de tratamiento oncológico
    • Cirugía oncológica
      • Resección del tumor primario
      • Resección de metástasis
      • Disminución del volumen tumoral (citorreducción tumoral)
      • Cirugía paliativa
      • Cirugía reconstructiva
    • Radioterapia para el cáncer
      • Tipos de radioterapia
        • Radioterapia externa
        • Radioterapia esterotáctica
        • Radioterapia conformada
        • Braquiterapia
        • Radionucleidos sistémicos
      • Efectos adversos de la radioterapia
        • Complicaciones tardías
        • Referencias sobre los efectos adversos de la radiación
    • Terapia sistémica para el cáncer
      • Referencia general
      • Quimioterapia
        • Referencia de quimioterapia
      • Terapia endocrina (hormonal)
      • Inmunoterapia
        • Vacunas
        • Células T modificadas
        • Anticuerpos monoclonales
        • Referencias sobre inmunoterapia
      • Fármacos inductores de diferenciación
      • Inhibidores de la angiogénesis
      • Terapias dirigidas
      • Terapia génica
        • Edición de genes
        • Terapia génica dirigida
      • Virus oncolíticos
      • Más información
    • Generalidades sobre el tratamiento oncológico
      • Respuesta al tratamiento del cáncer
      • Tratamiento de sostén
      • Referencias
    • Tratamiento de los efectos adversos del tratamiento oncológico
      • Citopenias
        • Anemia
        • Trombocitopenia
        • Neutropenia
        • Referencias de la citopenia
      • Efectos digestivos
        • Anorexia
        • Estreñimiento
        • Diarrea
        • Mucositis oral
        • Náuseas y vómitos
      • Dolor
      • Depresión y ansiedad
      • Síndromes de lisis tumoral y de liberación de citocinas
        • Síndrome de lisis tumoral
        • Síndrome de liberación de citocinas
        • Referencias del síndrome de lisis tumoral y del síndrome de liberación de citocinas
    • Caquexia en el cáncer
      • Referencia general
      • Tratamiento
        • Referencia del tratamiento
    Trastornos esplénicos
    • Hiperesplenismo
      • Signos y síntomas
      • Diagnóstico
      • Tratamiento
    • Generalidades sobre el bazo
      • Asplenia
      • Referencia general
    • Esplenomegalia
      • Evaluación
        • Anamnesis
        • Examen físico
        • Estudios complementarios
      • Tratamiento
      • Conceptos clave
    Trombocitopenia y disfunción plaquetaria
    • Síndrome urémico hemolítico
      • Fisiopatología
      • Etiología
      • Signos y síntomas
      • Diagnóstico
        • Diagnóstico de la causa
        • Referencias del diagnóstico
      • Tratamiento
        • Referencia del tratamiento
      • Conceptos clave
    • Enfermedad de Von Willebrand
      • Signos y síntomas
      • Diagnóstico
        • Referencia del diagnóstico
      • Tratamiento
        • Referencia del tratamiento
      • Conceptos clave
    • Generalidades sobre los trastornos plaquetarios
      • Etiología
        • Trombocitemia y trombocitosis
        • Trombocitopenia
        • Disfunción plaquetaria
        • Referencia de la etiología
      • Signos y síntomas
      • Diagnóstico
        • Trombocitopenia
        • Presunta disfunción plaquetaria
        • Referencia del diagnóstico
      • Tratamiento
    • Disfunción plaquetaria adquirida
      • Medicamentos
      • Trastornos sistémicos
      • Circulación extracorpórea
      • Referencias
    • (Trastornos musculares hereditarios)
      • Trastornos de adhesión plaquetaria
      • Trastornos de activación plaquetaria
    • Tromboticopenia inmunitaria
      • Referencias generales
      • Signos y síntomas
      • Diagnóstico
        • Referencia del diagnóstico
      • Tratamiento
        • Terapias médicas de segunda línea
        • Hemorragia que pone en peligro la vida en la trombocitopenia inmunitaria
        • Tratamiento de niños con trombocitopenia inmunitaria
        • Referencias del tratamiento
      • Pronóstico
        • Referencia del pronóstico
      • Conceptos clave
    • Trombocitopenia por secuestro esplénico
      • Referencia
    • Trombocitopenia: otras causas
      • Síndrome de dificultad respiratoria aguda
      • Transfusiones de sangre
      • Trastornos sistémicos reumáticos y linfoproliferativos
      • Destrucción plaquetaria inducida por medicamentos
      • Trombocitopenia inducida por heparina
      • Infecciones
      • Embarazo
      • Sepsis
      • Referencia
    • Púrpura trombocitopénica trombótica
      • Fisiopatología
      • Etiología
        • Referencia de la etiología
      • Signos y síntomas
      • Diagnóstico
        • Referencia del diagnóstico
      • Tratamiento
        • Referencias del tratamiento
      • Conceptos clave
    Trastornos trombóticos
    • Síndrome antifosfolípido
      • Síndrome antifosfolipído catastrófico
      • Referencias generales
      • Diagnóstico
        • Referencias del diagnóstico
      • Tratamiento
        • Referencias del tratamiento
    • Deficiencia de antitrombina
      • Referencia general
      • Diagnóstico
      • Tratamiento
        • Referencias del tratamiento
    • Hiperhomocisteinemia
      • Referencias generales
      • Tratamiento
    • Resistencia del factor V a la proteína C activada (PCa)
      • Referencias generales
      • Diagnóstico
      • Tratamiento
        • Referencia del tratamiento
    • Deficiencia de proteína C
      • Referencias generales
      • Tratamiento
      • Referencias del tratamiento
    • Deficiencia de Proteína S
      • Tratamiento
    • Deficiencia de Proteína Z
    • Mutación del gen 20210 de protrombina (factor II)
      • Referencia
      • Tratamiento
    • Niveles elevados de factor VIII, IX y XI
      • Referencias generales
      • Diagnóstico
        • Referencias del diagnóstico
      • Tratamiento
        • Referencia del tratamiento
    • Generalidades sobre los trastornos trombóticos
      • Etiología
        • Referencia general
      • Signos y síntomas
      • Diagnóstico
        • Factores predisponentes
        • Referencias del diagnóstico
      • Tratamiento
        • Referencias del tratamiento
    Medicina transfusional
    • Extracción de la sangre
      • Referencias generales
      • Estudios complementarios previos a la transfusión
        • Tipificación ABO y Rh
        • Detección de anticuerpos
        • Estudios complementarios para detectar enfermedades infecciosas
      • Más información
    • Hemoderivados
      • Glóbulos rojos (eritrocitos)
      • Plasma fresco congelado
      • Crioprecipitado
      • Glóbulos blancos (leucocitos)
      • Inmunoglobulinas
      • Plaquetas
      • Otros productos
      • Referencia
    • Técnica de la transfusión
    • Complicaciones de la transfusión
      • Reacción transfusional febril no hemolítica
      • Reacción transfusional hemolítica aguda (RTHA)
      • Enfermedad de injerto contra huésped (EICH)
      • Sobrecarga circulatoria asociada a la transfusión
      • Lesión pulmonar aguda relacionada con la transfusión (LPART)
      • Reacciones alérgicas
      • Alteración de la afinidad por el oxígeno
      • Reacción transfusional hemolítica tardía
      • Complicaciones infecciosas
      • Púrpura postransfusional
      • Complicaciones de la transfusión masiva
      • Referencias
    • Aféresis terapéutica
      • Plasmaféresis
        • Plasmaféresis
      • Citaféresis
        • Citaféresis terapéutica
        • Referencia
    Inmunología tumoral
    • Antígenos tumorales
      • Referencias
    • Respuesta del huésped a los tumores
      • Inmunidad celular
        • Referencias sobre inmunidad celular
      • Inmunidad humoral
        • Referencias sobre la inmunidad humoral
      • Fracaso de las defensas del huésped
    • Inmunodiagnóstico tumoral
      • Referencias
    • Inmunoterapia del cáncer
      • Inmunoterapia celular pasiva
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      • Inmunoterapia humoral pasiva
        • Referencias de inmunidad pasiva humoral
      • Inmunoterapia específica activa
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      • Inmunoterapia e inhibidores específicos de la respuesta inmune
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