Wichtige Störungen und Behandlungen bei Eosinophilie
Ursache oder assoziierte Störung | Beispiele |
|---|---|
Allergische oder atopische Erkrankungen | Allergische bronchopulmonale Aspergillose Medikamentenreaktionen (z. B. auf Antibiotika oder NSAR) Episodisches Angioödem mit Eosinophilie Milcheiweißallergie Berufsbedingte Lungenerkrankungen |
Systemische rheumatische Erkrankungen, vaskulitische oder granulomatöse Erkrankungen (insbesondere solche, die die Lunge betreffen) | Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis Idiopathische eosinophile Synovitis Kimura-Krankheit (angiolymphoide Hyperplasie) Postmyokardinfarktsyndrom (Dressler-Syndrom) Systemische Sklerose (Sklerodermie) |
Endokrine Störungen | Nebennierenunterfunktion |
Immunkrankheiten (oft mit Ekzem) | Angeborene Immunschwäche (z. B. IgA-Mangel, Hyper-IgE-Syndrom, Wiskott-Aldrich-Syndrom) |
Myeloproliferative Neoplasien | Akute oder chronische eosinophile Leukämie Akute lymphoblastische Leukämie (bestimmte Typen) |
Nichtparasitäre Infektionen | Chlamydien-Pneumonie des Kindesalters Kokzidioidomykose (akute) Infektiöse Lymphozytose Mykobakterielle Erkrankung |
Parasitäre Infektionen (insbesondere durch in Gewebe eindringende Mehrzeller) | Zystizerkose (durch Taenia solium) Infektion mit Pneumocystis jirovecii |
Hautkrankheiten | |
Syndrome mit pulmonaler Infiltration mit Eosinophilie | Allergische bronchopulmonale Aspergillose Chronische eosinophile Pneumonie Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (Churg-Strauss-Syndrom) Tropische pulmonale Eosinophilie |
Tumoren | Angioimmunoblastisches T-Zell-Lymphom (früher bekannt als angioimmunoblastische Lymphadenopathie mit Dysproteinämie oder AILD) in Verbindung mit systemischen Symptomen und autoimmuner hämolytischer Anämie Karzinome und Sarkome von Lunge, Pankreas, Kolon, Zervix oder Ovar |
Sonstiges | Familiäre Eosinophilie Peritonealdialyse Strahlentherapie |
NSAR = nichtsteroidales Antiphlogistikum. | |