Cause di sindrome nefrotica

Cause primarie

Idiopatiche

Glomerulonefrite fibrillare e da immunotattoidi

Glomerulosclerosi focale segmentale

Nefropatia da IgA*

Glomerulonefrite membranoproliferativa*

Nefropatia membranosa

Malattia a lesioni minime

Glomerulonefrite rapidamente progressiva*

Cause secondarie

Metaboliche

Amiloidosi

Diabete mellito

Immunologiche

Crioglobulinemia*

Vasculite da immunoglobulina A*

Poliangioite microscopica

Malattia da siero

Sindrome di Sjögren

Lupus eritematoso sistemico*

Idiopatiche

Malattia di Castleman

Sarcoidosi

Neoplastiche

Carcinoma (p. es., polmone, mammella, colon, stomaco, rene)

Leucemia

Linfomi

Melanoma

Mieloma multiplo

Farmaco-correlate

Oro

Eroina

Interferone-alfa

Litio

FANS

Mercurio

Pamidronato

Penicillamina

Probenecid

Batteriche†

Endocardite infettiva

Lebbra

Sifilide

Protozoarie†

Filariosi

Infezioni da elminti

Malaria

Schistosomiasi (causata da Schistosoma haematobium)

Virali†

Infezione da virus di Epstein-Barr

Epatite B e C

Infezione da HIV

Allergiche

Antitossine

Punture di insetti

Veleno di serpente

Sindromi genetiche

Sindromi nefrosiche congenite

• Sindrome nefrotica steroido-resistente (deficit di podosina)

• Sindrome di Denys-Drash

• Sclerosi mesangiale diffusa

• Glomerulosclerosi segmentaria e focale familiare

• Tipo finlandese (ossia, mutazione del gene della nefrina)

• Sindrome unghia-rotula

Malattia di Fabry

Sindrome di Alport*

Drepanocitosi

Fisiologiche

Adattamento alla riduzione del numero dei nefroni

Grave obesità

Oligomeganefronia

Varie

Nefropatia cronica del trapianto

Ipertensione maligna

Preeclampsia