Ursachen des Nephrotischen Syndroms

Primäre Ursachen

Idiopathisch

Fibrilläre und immunotaktoide GN

Fokal-segmentale Glomerulosklerose

IgA-Nephropathie*

Membranoproliferative GN*

Membranöse Nephropathie

Minimal-Change-Glomerulonephritis

Rasch progressive GN*

Sekundäre Ursachen

Metabolisch

Amyloidose

Diabetes mellitus

Immunologisch

Kryoglobulinämie*

Immunglobulin-A-Vaskulitis*

Mikroskopische Polyangiitis

Serumkrankheit

Sjögren-Syndrom

Systemischer Lupus erythematodes*

Idiopathisch

Castleman-Krankheit

Sarkoidose

Neoplastische

Karzinome (z. B. Bronchien, Brust, Dickdarm, Magen, Nieren)

Leukämie

Lymphome

Melanom

Multiples Myelom

Medikamenten- oder substanzbedingt

Gold

Heroin

Interferon alfa

Lithium

NSAIDs

Quecksilber

Pamidronat

Penicillamin

Probenecid

Bakteriell†

Infektiöse Endokarditis

Lepra

Syphilis

Protozoen†

Filariasis

Helmintheninfektionen

Malaria

Schistosomiasis (durch Schistosoma haematobium)

Viral†

Infektion mit Epstein-Barr-Virus

Chronische Hepatitis-B-Virusinfektion

Akute oder chronische Hepatitis-C-Virusinfektion

HIV-Infektion

Allergisch

Antitoxine

Insektenstiche

Schlangengift

Genetische Syndrome

Congenitale nephrotische Syndrome

• Kortikosteroidresistentes nephrotisches Syndrom (Podocin-Effekt)

• Denys-Drash-Syndrom

• Diffuse mesangiale Sklerose

• Familiäre FSGS

• Finnischer Typ (d. h. Nephrin-Genmutation)

• Nage-Patella-Syndrom

Fabry-Syndrom

Alport-Syndrom*

Sichelzellanämie

Physiologisch

Anpassung an reduzierte Nephronen

Schwere Adipositas

Oligomeganephronie

Sonstige

Chronische Allotransplantat-Uratnephropathie

Maligne Hypertonie

Präeklampsie