Malattie glomerulari per età e modalità di manifestazione

Età (anni)

Sindrome nefritica

Sindrome nefrotica

Sindrome mista nefritica e nefrotica

< 15

Sindrome di Alport (nefrite ereditaria)

Vasculite associata a IgA

Nefropatia da IgA

Nefrite lupica

Glomerulonefrite postinfettiva lieve

Malattia della membrana basale sottile

Sindromi nefrosiche congenite

Glomerulosclerosi focale segmentale

Nefrite lupica (sottotipo membranoso)

Malattia a lesioni minime

Nefrite lupica

Glomerulonefrite membranoproliferativa

15–40

Sindrome di Alport (nefrite ereditaria)

Nefropatia da IgA

Nefrite lupica

Glomerulonefrite postinfettiva

Glomerulonefrite rapidamente progressiva

Malattia della membrana basale sottile

Nefropatia diabetica

Glomerulosclerosi focale segmentale

Nefropatia da IgA

Glomerulonefrite postinfettiva tardiva

Nefrite lupica (sottotipo membranoso)

Nefropatia membranosa

Malattia a lesioni minime

Preeclampsia

Glomerulonefrite fibrillare e da immunotattoidi*

Nefrite lupica

Glomerulonefrite membranoproliferativa

Glomerulonefrite rapidamente progressiva

> 40

Nefropatia da IgA

Glomerulonefrite postinfettiva

Glomerulonefrite rapidamente progressiva

Vasculiti

Amiloidosi (primaria)

Nefropatia diabetica

Glomerulosclerosi focale segmentale

Nefropatia da IgA

Glomerulonefrite postinfettiva tardiva

Malattia da deposito di catene leggere

Nefropatia membranosa

Malattia a lesioni minime

Glomerulonefrite fibrillare e da immunotattoidi*

Nefropatia da IgA

Glomerulonefrite rapidamente progressiva

*Il più delle volte si manifesta come sindrome nefrotica.

GN = glomerulonefrite; IgA = immunoglobulina A.

Adattato da Rose BD: Pathophysiology of Renal Disease, ed. 2. New York, McGraw-Hill, 1987, p. 167.