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  1. <Tópicos Médicos
    Alergia e imunologia
    Biologia do sistema imunitário
    • Componentes moleculares do sistema imunitário
      • Reagentes de fase aguda
        • Referências sobre reagentes de fase aguda
      • Anticorpos
        • Estrutura dos anticorpos
        • Classes de anticorpos
        • Referências sobre anticorpos
      • Citocinas
        • Quimiocinas
        • Fatores estimuladores de colônias
        • Interferonas
        • Interleucinas
        • Fatores de crescimento transformadores (TGFs)
        • Fatores de necrose tumoral (TNFs)
        • Referências sobre citocinas
    • Visão geral do sistema imunitário
      • Imunidade inata
      • Imunidade adquirida
      • Referências gerais
      • Resposta imunitária
        • Ativação
        • Regulação
        • Resolução
        • Referências sobre resposta imunológica
      • Fundamentos de geriatria
        • Referências sobre geriatria
    • Componentes celulares do sistema imunitário
      • Células apresentadoras de antígenos
        • Referências sobre células apresentadoras de antígenos
      • Linfócitos
        • Células B
        • Células T
        • Referências sobre linfócitos
      • Mastócitos
        • Referências sobre mastócitos
      • Células natural killer (NK)
        • Referências sobre células NK
      • Leucócitos polimorfonucleares
        • Neutrófilos
        • Eosinófilos
        • Basófilos
        • Referências sobre leucócitos polimorfonucleares
    • Sistema de antígeno leucocitário humano (HLA)
      • Referências
    • Sistema complemento
      • Ativação do complemento
      • Deficiências e defeitos do complemento
      • Atividades biológicas do complemento
      • Referências
    • Imunoterapia
      • Anticorpos monoclonais
      • Proteínas de fusão
      • Receptores solúveis de citocinas
      • Citocinas recombinantes
      • Pequenas moléculas miméticas
      • Terapias celulares
      • Referências
    Distúrbios alérgicos, autoimunes e outras reações de hipersensibilidade
    • Rinite alérgica
      • Sinais e sintomas
      • Diagnóstico
        • Referência sobre diagnóstico
      • Tratamento
      • Prevenção
        • Evitar fatores desencadeantes
        • Dessensibilização
      • Pontos-chave
    • Alergia alimentar
      • Referência geral
      • Etiologia
        • Síndrome de alergia oral (síndrome de alergia alimentar ao pólen)
        • Gastroenteropatia eosinofílica
        • Síndrome alfa-gal
        • Referências sobre etiologia
      • Sinais e sintomas
      • Diagnóstico
      • Tratamento
        • Imunoterapia para dessensibilização
        • Anticorpos monoclonais
        • Referências sobre tratamento
      • Prevenção
        • Referências sobre prevenção
      • Pontos-chave
      • Informações adicionais
    • Anafilaxia
      • Referência geral
      • Etiologia
      • Fisiopatologia
        • Reaçõs anafilactoides
      • Sinais e sintomas
      • Diagnóstico
      • Tratamento
        • Adrenalina
        • Outros tratamentos
        • Referências sobre tratamento
      • Prevenção
      • Pontos-chave
    • Angioedema
      • Angioedema agudo
      • Angioedema crônico
      • Angioedema hereditário e adquirido
      • Referências
      • Sinais e sintomas
      • Diagnóstico
      • Tratamento
      • Pontos-chave
    • Deficiência ou disfunção hereditária e adquirida do inibidor de C1
      • Angioedema hereditário
      • Deficiência adquirida do inibidor de C1
      • Gatilhos
      • Referência geral
      • Sinais e sintomas
      • Diagnóstico
        • Referência sobre diagnóstico
      • Tratamento
      • Referências sobre tratamento
      • Prevenção
        • Profilaxia a longo prazo
        • Profilaxia a curto prazo
        • Referências sobre prevenção
      • Pontos-chave
    • Visão geral dos distúrbios alérgicos e atópicos
      • Classificação das reações de hipersensibilidade
        • Reações de hipersensibilidade de tipo I
        • Reações de hipersensibilidade de tipo II
        • Reações de hipersensibilidade do tipo III
        • Reações de hipersensibilidade de tipo IV
      • Etiologia
        • Alérgenos
      • Fisiopatologia
      • Sinais e sintomas
      • Diagnóstico
        • Exames inespecíficos
        • Testes específicos
        • Referência sobre diagnóstico
      • Tratamento
        • Tratamento de emergência
        • Controle ambiental
        • Anti-histamínicos
        • Estabilizadores de mastócitos
        • Medicamentos anti-inflamatórios
        • Outros medicamentos
        • Imunoterapia
        • Tratamento de alergia durante a gestação e o aleitamento
        • Referências sobre tratamento
      • Prevenção
      • Pontos-chave
      • Informações adicionais
    • Doenças autoimunes
      • Mecanismos
      • Fatores genéticos
      • Mecanismos de defesa
      • Referência
    • Hipersensibilidade a fármacos
      • Fisiopatologia
        • Referências sobre fisiopatologia
      • Sinais e sintomas
      • Diagnóstico
        • Testes cutâneos
        • Outros exames
        • Referências sobre diagnóstico
      • Tratamento
        • Dessensibilização
        • Referências sobre tratamento
      • Prognóstico
        • Referência sobre prognóstico
      • Pontos-chave
    • Mastocitose e síndrome da ativação dos mastócitos
      • Classificação
        • Mastocitose cutânea
        • Mastocitose sistêmica
        • Síndrome de ativação de mastócitos
        • Referência sobre classificação
      • Sinais e sintomas
      • Diagnóstico
        • Mastocitose sistêmica
        • Síndrome de ativação de mastócitos
        • Referências sobre diagnóstico
      • Tratamento
        • Mastocitose cutânea
        • Mastocitose sistêmica
        • Síndrome de ativação de mastócitos
        • Referências sobre tratamento
      • Pontos-chave
    Imunodeficiências
    • Deficiência seletiva de anticorpos com imunoglobulinas normais (SADNI)
      • Referência geral
      • Diagnóstico
        • Referência sobre diagnóstico
      • Tratamento
    • Visão geral das imunodeficiências
      • Imunodeficiências primárias
        • Imunodeficiências humorais
        • Imunodeficiências celulares
        • Imunodeficiências humoral e celular combinadas
        • Defeitos de fagócitos
        • Deficiências de complemento
        • Referências em relação à imunodeficiência primária
      • Imunodeficiências secundárias
      • Fundamentos de geriatria
      • Pontos-chave
    • Abordagem do paciente com suspeita de imunodeficiência
      • Manifestações das imunodeficiências
      • Avaliação
        • História
        • Exame físico
        • Exames iniciais
        • Exames adicionais
        • Diagnóstico pré-natal e neonatal
        • Referências sobre avaliação
      • Tratamento
        • Prevenção da infecção
        • Controle da infecção aguda
        • Reposição dos componentes imunitáros ausentes
        • Tratamentos experimentais
        • Referências sobre tratamento
      • Prognóstico
      • Pontos-chave
    • Ataxia-telangiectasia
      • Referência geral
      • Sinais e sintomas
      • Diagnóstico
        • Referências sobre diagnóstico
      • Tratamento
        • Referências sobre tratamento
      • Pontos-chave
    • Síndrome de Chédiak-Higashi
      • Sinais e sintomas
      • Diagnóstico
      • Tratamento
        • Referência sobre tratamento
    • Doença granulomatosa crônica (DGC)
      • Sinais e sintomas
        • Referência sobre sinais e sintomas
      • Diagnóstico
      • Tratamento
        • Referências sobre tratamento
      • Pontos-chave
    • Candidíase mucocutânea crônica
      • Sinais e sintomas
      • Diagnóstico
      • Tratamento
      • Pontos-chave
    • Imunodeficiência comum variável (IDCV)
      • Sinais e sintomas
      • Diagnóstico
      • Tratamento
        • Referência sobre tratamento
    • Síndrome de DiGeorge
      • Sinais e sintomas
      • Diagnóstico
      • Tratamento
        • Referência sobre tratamento
    • Síndrome de hiper-IgE
      • Sinais e sintomas
      • Diagnóstico
      • Tratamento
        • Referência sobre tratamento
    • Síndrome de hiper-IgM
      • Síndrome da hiper-IgM ligada ao X
      • Síndrome autossômica recessiva de hiper-IgM
      • Diagnóstico
      • Tratamento
        • Referência sobre tratamento
    • Deficiência seletiva de IgA
      • Referências gerais
      • Sinais e sintomas
      • Diagnóstico
        • Referência sobre diagnóstico
      • Tratamento
      • Prognóstico
      • Pontos-chave
    • Deficiência de adesão leucocitária
      • Sinais e sintomas
      • Diagnóstico
      • Tratamento
        • Referência sobre tratamento
    • Imunodeficiência combinada grave (IDCG)
      • Sinais e sintomas
      • Diagnóstico
        • Referência sobre diagnóstico
      • Tratamento
        • Referências sobre tratamento
      • Pontos-chave
    • Hipogamaglobulinemia transitória da infância
    • Síndrome de Wiskott-Aldrich
      • Referência geral
      • Sinais e sintomas
      • Diagnóstico
      • Tratamento
        • Referências sobre tratamento
    • Agamaglobulinemia ligada ao X
      • Diagnóstico
      • Tratamento
        • Referências sobre tratamento
    • Síndrome linfoproliferativa ligada ao X
      • Sinais e sintomas
      • Diagnóstico
      • Tratamento
        • Referências sobre tratamento
    • Deficiência de ZAP-70
      • Diagnóstico
      • Tratamento
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