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  1. <Temas médicos
    Hematología
    Abordaje del paciente con anemia
    • Producción de eritrocitos
      • Referencia
    • Etiología de la anemia
    • Evaluación de la anemia
      • Anamnesis
        • Factores de riesgo para anemia
        • Síntomas de la anemia
        • Síntomas que sugieren la causa de la anemia
      • Examen físico
      • Estudios complementarios
        • Hemograma completo e índice hematimétricos
        • Frotis de sangre periférica
        • Recuento de reticulocitos
        • Aspiración y biopsia de médula ósea
        • Otras pruebas para la evaluación de la anemia
    • Tratamiento de la anemia
    Amiloidosis
    • Amiloidosis
      • Etiología
        • Amiloidosis primaria (AL)
        • Amiloidosis hereditaria
        • Amiloidosis ATTRwt
        • Amiloidosis secundaria (AA)
        • Amiloidosis localizada
        • Referencias de la etiología
      • Signos y síntomas
      • Diagnóstico
        • Biopsia
        • Tipo de amiloide
        • Compromiso orgánico
        • Referencias del diagnóstico
      • Tratamiento
        • Tratamiento de sostén
        • Amiloidosis primaria (AL)
        • Amiloidosis ATTRv (hereditaria)
        • Amiloidosis ATTRwt
        • Amiloidosis secundaria (AA)
        • Referencias del tratamiento
      • Pronóstico
        • Referencia del pronóstico
      • Conceptos clave
    Anemias causadas por deficiencia de la eritropoyesis
    • Aplasia pura de glóbulos rojos
      • Etiología
      • Síntomas
      • Diagnóstico
        • Referencia del diagnóstico
      • Tratamiento
      • Conceptos clave
    • Generalidades sobre las deficiencias de la eritropoyesis
    • Anemia ferropénica
      • Fisiopatología
        • Absorción de hierro
        • Transporte y utilización de hierro
        • Almacenamiento y reciclado de hierro
        • Deficiencia de hierro
        • Referencias de fisiopatología
      • Etiología
      • Referencia de la etiología
      • Signos y síntomas
      • Diagnóstico
        • Estadios de la deficiencia de hierro
        • Diferenciación de otras anemias microcíticas
      • Tratamiento
        • Referencias del tratamiento
      • Conceptos clave
    • Anemias sideroblásticas
      • Anemia sideroblástica adquirida
      • Anemia sideroblástica congénita
      • Referencia general
      • Diagnóstico
      • Tratamiento
        • Referencias del tratamiento
      • Conceptos clave
    • Anemia de la enfermedad crónica
      • Etiología
      • Referencia de la etiología
      • Diagnóstico
        • Referencia del diagnóstico
      • Tratamiento
      • Conceptos clave
    • Anemia de la Enfermedad Renal
      • Referencia general
      • Diagnóstico
      • Tratamiento
        • Referencias del tratamiento
    • Anemia aplásica
      • Etiología
      • Signos y síntomas
      • Diagnóstico
        • Referencias del diagnóstico
      • Tratamiento
        • Referencias del tratamiento
      • Conceptos clave
    • Anemia mieloptísica
      • Etiología
      • Signos y síntomas
      • Diagnóstico
      • Tratamiento
      • Conceptos clave
    • Anemias macrocíticas megaloblásticas
      • Macrocitosis no megaloblástica
      • Etiología
      • Fisiopatología
      • Signos y síntomas
      • Diagnóstico
      • Tratamiento
      • Conceptos clave
    • Mielodisplasia y anemia por deficiencia del transporte de hierro
      • Anemia en el síndrome mielodisplásico
      • Anemia por deficiencia del transporte de hierro
      • Referencias
    Anemias causadas por hemólisis
    • Generalidades sobre hemoglobinopatías
    • Generalidades sobre la anemia hemolítica
      • Etiología
        • Trastornos extrínsecos al eritrocito
        • Alteraciones intrínsecas de los eritrocitos
      • Fisiopatología
        • Procesamiento normal de los eritrocitos
        • Hemólisis extravascular
        • Hemólisis intravascular
        • Consecuencias de la hemólisis
      • Signos y síntomas
      • Diagnóstico
      • Tratamiento
    • Anemia hemolítica autoinmunitaria
      • Etiología
        • Anemia hemolítica por anticuerpos calientes
        • Enfermedad por crioaglutininas
        • Criohemoglobinuria paroxística
        • Referencia de la etiología
      • Signos y síntomas
        • Referencias de los signos y síntomas
      • Diagnóstico
        • Referencias del diagnóstico
      • Tratamiento
        • Anemias hemolíticas por anticuerpos calientes
        • Enfermedad por crioaglutininas
        • Criohemoglobinuria paroxística
        • Referencias del tratamiento
      • Conceptos clave
    • Hemoglobinuria paroxística nocturna
      • Referencia general
      • Etiología
      • Fisiopatología
        • Referencia de la fisiopatología
      • Signos y síntomas
      • Diagnóstico
        • Referencia del diagnóstico
      • Tratamiento
        • Referencias del tratamiento
      • Conceptos clave
    • Anemia hemolítica microangiopática
      • Referencias generales
      • Microangiopatía trombótica
      • Referencias sobre las microangiopatías trombóticas
    • Esferocitosis y eliptocitosis hereditarias
      • Referencias
      • Fisiopatología
      • Signos y síntomas
      • Diagnóstico
      • Tratamiento
    • Estomatocitosis y anemia causada por hipofosfatemia
      • Estomatocitosis
      • Anemia causada por hipofosfatemia
      • Referencias
    • Defectos de la vía glucolítica
      • Referencia general
      • Tratamiento
        • Referencia del tratamiento
    • Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD)
      • Referencias generales
      • Fisiopatología
        • Referencia de la fisiopatología
      • Signos y síntomas
      • Diagnóstico
      • Tratamiento
      • Conceptos clave
    • Drepanocitosis
      • Referencias generales
      • Fisiopatología
        • Exacerbaciones agudas
        • Complicaciones
        • Heterocigotos
        • Referencia de la fisiopatología
      • Signos y síntomas
      • Diagnóstico
        • Evaluación de las exacerbaciones
      • Cribado
        • Detección prenatal
        • Pruebas de cribado neonatal
        • Detección en niños y adultos
      • Tratamiento
        • Antibióticos
        • Analgésicos
        • Hidratación intravenosa
        • Oxígeno
        • Transfusión
        • Tratamientos curativos
        • Tratamiento farmacológico
        • Manejo continuo
        • Referencias del tratamiento
      • Pronóstico
        • Referencias del pronóstico
      • Conceptos clave
    • Hemoglobinopatía C
      • Referencia
    • Hemoglobinopatía S-C
      • Referencia
    • Hemoglobinopatía E
      • Referencia
    • Talasemias
      • Fisiopatología
        • Alfa-talasemia
        • Beta-talasemia
      • Signos y síntomas
        • Alfa-talasemia
        • Beta-talasemia
      • Diagnóstico
        • Referencia del diagnóstico
      • Tratamiento
        • Referencias del tratamiento
      • Pronóstico
        • Referencias del pronóstico
      • Conceptos clave
      • Más información
    • Enfermedad por hemoglobina S–beta-talasemia
      • Referencia
    Hemorragia debida a anomalía de los vasos sanguíneos
    • Generalidades sobre los trastornos hemorrágicos vasculares
    • Disproteinemias que causan púrpura vascular
      • Amiloidosis
      • Crioglobulinemia
      • Púrpura hipergammaglobulinémica
      • Vasculitis asociada a inmunoglobulina A
      • Síndrome de hiperviscosidad
    • Telangiectasia hemorrágica hereditaria
      • Referencia general
      • Signos y síntomas
      • Diagnóstico
        • Referencias del diagnóstico
      • Cribado
      • Tratamiento
        • Referencias del tratamiento
      • Conceptos clave
    • Púrpura simple
    • Púrpura senil
    Trastornos de coagulación
    • Generalidades sobre los trastornos de coagulación
      • Estudios complementarios
        • Resultados normales
        • Trombocitopenia
        • TTP prolongado con plaquetas y TP normales
        • TP prolongado con plaquetas y TTP normales
        • TP y TTP prolongados con trombocitopenia
        • TP o TTP prolongado con recuento plaquetario normal
    • Coagulación intravascular diseminada (CID)
      • Etiología
      • Fisiopatología
      • Signos y síntomas
      • Diagnóstico
        • Coagulación intravascular diseminada que evoluciona lentamente
        • Coagulación intravascular diseminada que evoluciona con rapidez
      • Tratamiento
        • Hemorragia grave
        • Coagulación intravascular diseminada que evoluciona lentamente
        • Referencia del tratamiento
      • Conceptos clave
    • Hemofilia
      • Etiología
      • Fisiopatología
        • Referencia de la fisiopatología
      • Signos y síntomas
      • Diagnóstico
        • Referencias del diagnóstico
      • Tratamiento
        • Referencias del tratamiento
      • Prevención
      • Conceptos clave
    • Trastornos de coagulación causados por anticoagulantes circulantes
      • Inibidores de los factores VIII y IX
        • Referencias generales
        • Tratamiento
        • Referencias del tratamiento
    • Trastornos de coagulación hereditarios infrecuentes
      • Deficiencia de factor XI
      • Deficiencia de alfa-2 antiplasmina
      • Referencia
    Trastornos de los eosinófilos
    • Producción y función de los eosinófilos
      • Producción y función de los eosinófilos
      • Recuento de eosinófilos
    • Eosinofilia
      • Etiología
        • Referencias de la etiología
      • Evaluación
        • Anamnesis
        • Examen físico
        • Estudios complementarios
        • Referencias de la evaluación
      • Tratamiento
        • Referencias del tratamiento
    • Síndrome hipereosinofílico
      • Síndromes hipereosinofílicos clonales
      • Referencias generales
      • Signos y síntomas
      • Diagnóstico
        • Referencia del diagnóstico
      • Tratamiento
        • Tratamiento inmediato
        • Tratamiento definitivo
        • Tratamiento de sostén
        • Referencias del tratamiento
      • Pronóstico
      • Conceptos clave
    Hemostasia
    • Generalidades sobre la hemostasia
      • Factores vasculares de la hemostasia
      • Plaquetas
      • Factores de coagulación plasmáticos
      • Regulación de la coagulación
        • Inactivación de factores de la coagulación
        • Fibrinólisis
        • Regulación de la fibrinólisis
    • Hemorragia excesiva
      • Etiología
      • Evaluación
        • Anamnesis
        • Examen físico
        • Signos de alarma
        • Interpretación de los hallazgos
        • Estudios complementarios
      • Tratamiento
      • Conceptos clave
    Síndromes histiocíticos
    • Xantogranuloma juvenil
    • Generalidades sobre los trastornos histiocíticos
      • Referencias generales
    • Histiocitosis de células de Langerhans
      • Referencias generales
      • Signos y síntomas
        • Granuloma eosinófilo (enfermedad monosistémica)
        • Reticulohistiocitosis congénita autocurativa (enfermedad de un solo sistema)
        • Enfermedad multisistémica sin afectación de órganos de riesgo (enfermedad de Hand-Schüller-Christian)
        • Enfermedad multisistémica con afectación de órganos de riesgo (enfermedad de Letterer-Siwe)
        • Referencias de los signos y síntomas
      • Diagnóstico
      • Tratamiento
        • Referencias del tratamiento
      • Pronóstico
        • Referencias del pronóstico
      • Conceptos clave
      • Más información
    • Linfohistiocitosis hemofagocítica (LHH)
      • Signos y síntomas
      • Diagnóstico
        • Referencias del diagnóstico
      • Tratamiento
        • Referencias del tratamiento
      • Conceptos clave
      • Más información
    • Enfermedad de Rosai-Dorfman
      • Referencias
    Sobrecarga de hierro
    • Generalidades sobre la sobrecarga de hierro
      • Referencias
    • Hemosiderosis
    • Hemocromatosis hereditaria
      • Etiología
        • Hemocromatosis hereditaria tipo 1
        • Hemocromatosis hereditaria tipo 2 (hemocromatosis juvenil)
        • Hemocromatosis hereditaria tipo 3 (hemocromatosis por mutación del receptor de transferrina 2 [TFR2])
        • Hemocromatosis hereditaria tipo 4 (enfermedad de la ferroportina)
        • Deficiencia de transferrina (hipotransferrinemia o atransferrinemia) y deficiencia de ceruloplasmina (aceruloplasminemia)
        • Referencias de la etiología
      • Fisiopatología
      • Signos y síntomas
      • Diagnóstico
        • Referencia del diagnóstico
      • Tratamiento
        • Referencia del tratamiento
      • Conceptos clave
    • Sobrecarga de hierro secundaria
      • Etiología
      • Signos y síntomas
      • Diagnóstico
        • Referencia del diagnóstico
      • Tratamiento
      • Conceptos clave
    Leucopenias
    • Monocitopenia
      • Monocitopenia por mutación GATA2
      • Referencia de monocitopenia
    • Generalidades sobre las leucopenias
    • Neutropenia
      • Etiología
        • Neutropenia causada por defectos intrínsecos de los mielocitos o sus precursores
        • Neutropenia secundaria
        • Referencias de la etiología
      • Signos y síntomas
      • Diagnóstico
        • Evaluación de la infección
        • Identificación de la causa
      • Tratamiento
        • Neutropenia aguda
        • Neutropenia crónica
        • Referencias del tratamiento
      • Conceptos clave
    • Linfocitopenia
      • Etiología
        • Linfocitopenia adquirida
        • Linfocitopenia hereditaria
        • Referencias de la etiología
      • Signos y síntomas
      • Diagnóstico
      • Tratamiento
        • Referencias del tratamiento
      • Conceptos clave
    Trastornos mieloproliferativos
    • Trombocitosis reactiva (trombocitemia secundaria)
    • Eritrocitosis secundaria
      • Etiología
        • Referencia de la etiología
      • Evaluación
      • Tratamiento
    • Generalidades sobre las neoplasias mieloproliferativas
      • Más información
    • Trombocitemia esencial
      • Etiología
        • Referencia de la etiología
      • Fisiopatología
      • Signos y síntomas
      • Diagnóstico
        • Referencias del diagnóstico
      • Tratamiento
        • Aspirina en dosis baja
        • Medicamentos para disminuir las plaquetas
        • Otras intervenciones
        • Referencias del tratamiento
      • Pronóstico
        • Referencia del pronóstico
      • Conceptos clave
    • Mielofibrosis primaria
      • Fisiopatología
      • Signos y síntomas
      • Diagnóstico
      • Tratamiento
        • Referencias del tratamiento
      • Pronóstico
        • Referencias del pronóstico
      • Conceptos clave
    • Policitemia vera
      • Referencias generales
      • Fisiopatología
        • Base genética
        • Complicaciones
      • Signos y síntomas
      • Diagnóstico
      • Tratamiento
        • Flebotomía
        • Aspirina
        • Tratamiento mielosupresor
        • Tratamiento de las complicaciones
        • Referencias del tratamiento
      • Pronóstico
        • Referencias del pronóstico
      • Conceptos clave
    Trastornos de las células plasmáticas
    • Generalidades sobre los trastornos de las células plasmáticas
      • Fisiopatología
      • Diagnóstico
    • Enfermedades de las cadenas pesadas
      • Enfermedad de las cadenas pesadas de IGA (enfermedad de la cadena alfa)
      • Enfermedad de las cadenas pesadas de IgG (enfermedad de la cadena gamma)
      • Enfermedad de las cadenas pesadas de IgM (enfermedad de la cadena mu)
    • Macroglobulinemia
      • Referencia general
      • Signos y síntomas
      • Diagnóstico
        • Referencia del diagnóstico
      • Tratamiento
        • Referencias del tratamiento
      • Conceptos clave
    • Gammapatía monoclonal de significación indeterminada (GMSI)
      • Referencias
    • Mieloma múltiple
      • Referencias generales
      • Fisiopatología
        • Referencias de fisiopatología
      • Signos y síntomas
      • Diagnóstico
        • Referencias del diagnóstico
      • Tratamiento
        • Tratamiento de las células malignas
        • Tratamiento del mieloma recidivante o refractario
        • Terapia de mantenimiento
        • Tratamiento de las complicaciones
        • Referencias del tratamiento
      • Pronóstico
        • Referencia del pronóstico
      • Conceptos clave
      • Más información
    Trastornos esplénicos
    • Hiperesplenismo
      • Signos y síntomas
      • Diagnóstico
      • Tratamiento
    • Generalidades sobre el bazo
      • Asplenia
      • Referencia general
    • Esplenomegalia
      • Evaluación
        • Anamnesis
        • Examen físico
        • Estudios complementarios
      • Tratamiento
      • Conceptos clave
    Porfirias
    • Porfiria cutánea tardía
      • Fisiopatología
        • Seudoporfiria
        • Referencias de fisiopatología
      • Signos y síntomas
      • Diagnóstico
        • Referencias del diagnóstico
      • Tratamiento
        • Referencias del tratamiento
      • Prevención
      • Conceptos clave
      • Más información
    • Protoporfiria eritropoyética y protoporfiria ligada al cromosoma X
      • Etiología
        • Referencias de la etiología
      • Signos y síntomas
        • Referencia de los signos y los síntomas
      • Diagnóstico
      • Tratamiento
        • Referencias del tratamiento
      • Conceptos clave
      • Más información
    • Generalidades sobre las porfirias
      • Etiología
        • Referencias de la etiología
      • Fisiopatología
      • Diagnóstico
      • Porfirinuria Secundaria
        • Referencias de la porfirinuria secundaria
    • Porfirias agudas
      • Factores precipitantes
      • Signos y síntomas
        • Crisis aguda de porfiria
        • Síntomas subagudos y crónicos
        • Síntomas cutáneos en porfiria variegada y coproporfiria hereditaria
        • Complicaciones tardías de las porfirias agudas
        • Referencias de los signos y síntomas
      • Diagnóstico
        • Crisis aguda
        • Determinación del tipo de porfiria aguda
        • Estudios familiares en las porfirias agudas
        • Referencias del diagnóstico
      • Tratamiento
        • Crisis recurrentes
        • Referencias del tratamiento
      • Pronóstico
      • Prevención
        • Crisis recurrentes o predecibles
        • Referencias de la prevención
      • Conceptos clave
      • Más información
    • Generalidades sobre las porfirias cutáneas
    Trombocitopenia y disfunción plaquetaria
    • Síndrome urémico hemolítico
      • Fisiopatología
      • Etiología
      • Signos y síntomas
      • Diagnóstico
        • Diagnóstico de la causa
        • Referencias del diagnóstico
      • Tratamiento
        • Referencia del tratamiento
      • Conceptos clave
    • Enfermedad de Von Willebrand
      • Signos y síntomas
      • Diagnóstico
        • Referencia del diagnóstico
      • Tratamiento
        • Referencia del tratamiento
      • Conceptos clave
    • Generalidades sobre los trastornos plaquetarios
      • Etiología
        • Trombocitemia y trombocitosis
        • Trombocitopenia
        • Disfunción plaquetaria
        • Referencia de la etiología
      • Signos y síntomas
      • Diagnóstico
        • Trombocitopenia
        • Presunta disfunción plaquetaria
        • Referencia del diagnóstico
      • Tratamiento
    • Disfunción plaquetaria adquirida
      • Medicamentos
      • Trastornos sistémicos
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    • Deficiencia de Proteína Z
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      • Tratamiento
    • Niveles elevados de factor VIII, IX y XI
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