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Hematología
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Abordaje del paciente con anemia
Producción de eritrocitos
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Etiología de la anemia
Evaluación de la anemia
Anamnesis
Factores de riesgo para anemia
Síntomas de la anemia
Síntomas que sugieren la causa de la anemia
Examen físico
Estudios complementarios
Hemograma completo e índice hematimétricos
Frotis de sangre periférica
Recuento de reticulocitos
Aspiración y biopsia de médula ósea
Otras pruebas para la evaluación de la anemia
Tratamiento de la anemia
Amiloidosis
Amiloidosis
Etiología
Amiloidosis primaria (AL)
Amiloidosis hereditaria
Amiloidosis ATTRwt
Amiloidosis secundaria (AA)
Amiloidosis localizada
Referencias de la etiología
Signos y síntomas
Diagnóstico
Biopsia
Tipo de amiloide
Compromiso orgánico
Referencias del diagnóstico
Tratamiento
Tratamiento de sostén
Amiloidosis primaria (AL)
Amiloidosis ATTRv (hereditaria)
Amiloidosis ATTRwt
Amiloidosis secundaria (AA)
Referencias del tratamiento
Pronóstico
Referencia del pronóstico
Conceptos clave
Anemias causadas por deficiencia de la eritropoyesis
Aplasia pura de glóbulos rojos
Etiología
Síntomas
Diagnóstico
Referencia del diagnóstico
Tratamiento
Conceptos clave
Generalidades sobre las deficiencias de la eritropoyesis
Anemia ferropénica
Fisiopatología
Absorción de hierro
Transporte y utilización de hierro
Almacenamiento y reciclado de hierro
Deficiencia de hierro
Referencias de fisiopatología
Etiología
Referencia de la etiología
Signos y síntomas
Diagnóstico
Estadios de la deficiencia de hierro
Diferenciación de otras anemias microcíticas
Tratamiento
Referencias del tratamiento
Conceptos clave
Anemias sideroblásticas
Anemia sideroblástica adquirida
Anemia sideroblástica congénita
Referencia general
Diagnóstico
Tratamiento
Referencias del tratamiento
Conceptos clave
Anemia de la enfermedad crónica
Etiología
Referencia de la etiología
Diagnóstico
Referencia del diagnóstico
Tratamiento
Conceptos clave
Anemia de la Enfermedad Renal
Referencia general
Diagnóstico
Tratamiento
Referencias del tratamiento
Anemia aplásica
Etiología
Signos y síntomas
Diagnóstico
Referencias del diagnóstico
Tratamiento
Referencias del tratamiento
Conceptos clave
Anemia mieloptísica
Etiología
Signos y síntomas
Diagnóstico
Tratamiento
Conceptos clave
Anemias macrocíticas megaloblásticas
Macrocitosis no megaloblástica
Etiología
Fisiopatología
Signos y síntomas
Diagnóstico
Tratamiento
Conceptos clave
Mielodisplasia y anemia por deficiencia del transporte de hierro
Anemia en el síndrome mielodisplásico
Anemia por deficiencia del transporte de hierro
Referencias
Anemias causadas por hemólisis
Generalidades sobre hemoglobinopatías
Generalidades sobre la anemia hemolítica
Etiología
Trastornos extrínsecos al eritrocito
Alteraciones intrínsecas de los eritrocitos
Fisiopatología
Procesamiento normal de los eritrocitos
Hemólisis extravascular
Hemólisis intravascular
Consecuencias de la hemólisis
Signos y síntomas
Diagnóstico
Tratamiento
Anemia hemolítica autoinmunitaria
Etiología
Anemia hemolítica por anticuerpos calientes
Enfermedad por crioaglutininas
Criohemoglobinuria paroxística
Referencia de la etiología
Signos y síntomas
Referencias de los signos y síntomas
Diagnóstico
Referencias del diagnóstico
Tratamiento
Anemias hemolíticas por anticuerpos calientes
Enfermedad por crioaglutininas
Criohemoglobinuria paroxística
Referencias del tratamiento
Conceptos clave
Hemoglobinuria paroxística nocturna
Referencia general
Etiología
Fisiopatología
Referencia de la fisiopatología
Signos y síntomas
Diagnóstico
Referencia del diagnóstico
Tratamiento
Referencias del tratamiento
Conceptos clave
Anemia hemolítica microangiopática
Referencias generales
Microangiopatía trombótica
Referencias sobre las microangiopatías trombóticas
Esferocitosis y eliptocitosis hereditarias
Referencias
Fisiopatología
Signos y síntomas
Diagnóstico
Tratamiento
Estomatocitosis y anemia causada por hipofosfatemia
Estomatocitosis
Anemia causada por hipofosfatemia
Referencias
Defectos de la vía glucolítica
Referencia general
Tratamiento
Referencia del tratamiento
Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD)
Referencias generales
Fisiopatología
Referencia de la fisiopatología
Signos y síntomas
Diagnóstico
Tratamiento
Conceptos clave
Drepanocitosis
Referencias generales
Fisiopatología
Exacerbaciones agudas
Complicaciones
Heterocigotos
Referencia de la fisiopatología
Signos y síntomas
Diagnóstico
Evaluación de las exacerbaciones
Cribado
Detección prenatal
Pruebas de cribado neonatal
Detección en niños y adultos
Tratamiento
Antibióticos
Analgésicos
Hidratación intravenosa
Oxígeno
Transfusión
Tratamientos curativos
Tratamiento farmacológico
Manejo continuo
Referencias del tratamiento
Pronóstico
Referencias del pronóstico
Conceptos clave
Hemoglobinopatía C
Referencia
Hemoglobinopatía S-C
Referencia
Hemoglobinopatía E
Referencia
Talasemias
Fisiopatología
Alfa-talasemia
Beta-talasemia
Signos y síntomas
Alfa-talasemia
Beta-talasemia
Diagnóstico
Referencia del diagnóstico
Tratamiento
Referencias del tratamiento
Pronóstico
Referencias del pronóstico
Conceptos clave
Más información
Enfermedad por hemoglobina S–beta-talasemia
Referencia
Hemorragia debida a anomalía de los vasos sanguíneos
Generalidades sobre los trastornos hemorrágicos vasculares
Disproteinemias que causan púrpura vascular
Amiloidosis
Crioglobulinemia
Púrpura hipergammaglobulinémica
Vasculitis asociada a inmunoglobulina A
Síndrome de hiperviscosidad
Telangiectasia hemorrágica hereditaria
Referencia general
Signos y síntomas
Diagnóstico
Referencias del diagnóstico
Cribado
Tratamiento
Referencias del tratamiento
Conceptos clave
Púrpura simple
Púrpura senil
Trastornos de coagulación
Generalidades sobre los trastornos de coagulación
Estudios complementarios
Resultados normales
Trombocitopenia
TTP prolongado con plaquetas y TP normales
TP prolongado con plaquetas y TTP normales
TP y TTP prolongados con trombocitopenia
TP o TTP prolongado con recuento plaquetario normal
Coagulación intravascular diseminada (CID)
Etiología
Fisiopatología
Signos y síntomas
Diagnóstico
Coagulación intravascular diseminada que evoluciona lentamente
Coagulación intravascular diseminada que evoluciona con rapidez
Tratamiento
Hemorragia grave
Coagulación intravascular diseminada que evoluciona lentamente
Referencia del tratamiento
Conceptos clave
Hemofilia
Etiología
Fisiopatología
Referencia de la fisiopatología
Signos y síntomas
Diagnóstico
Referencias del diagnóstico
Tratamiento
Referencias del tratamiento
Prevención
Conceptos clave
Trastornos de coagulación causados por anticoagulantes circulantes
Inibidores de los factores VIII y IX
Referencias generales
Tratamiento
Referencias del tratamiento
Trastornos de coagulación hereditarios infrecuentes
Deficiencia de factor XI
Deficiencia de alfa-2 antiplasmina
Referencia
Trastornos de los eosinófilos
Producción y función de los eosinófilos
Producción y función de los eosinófilos
Recuento de eosinófilos
Eosinofilia
Etiología
Referencias de la etiología
Evaluación
Anamnesis
Examen físico
Estudios complementarios
Referencias de la evaluación
Tratamiento
Referencias del tratamiento
Síndrome hipereosinofílico
Síndromes hipereosinofílicos clonales
Referencias generales
Signos y síntomas
Diagnóstico
Referencia del diagnóstico
Tratamiento
Tratamiento inmediato
Tratamiento definitivo
Tratamiento de sostén
Referencias del tratamiento
Pronóstico
Conceptos clave
Hemostasia
Generalidades sobre la hemostasia
Factores vasculares de la hemostasia
Plaquetas
Factores de coagulación plasmáticos
Regulación de la coagulación
Inactivación de factores de la coagulación
Fibrinólisis
Regulación de la fibrinólisis
Hemorragia excesiva
Etiología
Evaluación
Anamnesis
Examen físico
Signos de alarma
Interpretación de los hallazgos
Estudios complementarios
Tratamiento
Conceptos clave
Síndromes histiocíticos
Xantogranuloma juvenil
Generalidades sobre los trastornos histiocíticos
Referencias generales
Histiocitosis de células de Langerhans
Referencias generales
Signos y síntomas
Granuloma eosinófilo (enfermedad monosistémica)
Reticulohistiocitosis congénita autocurativa (enfermedad de un solo sistema)
Enfermedad multisistémica sin afectación de órganos de riesgo (enfermedad de Hand-Schüller-Christian)
Enfermedad multisistémica con afectación de órganos de riesgo (enfermedad de Letterer-Siwe)
Referencias de los signos y síntomas
Diagnóstico
Tratamiento
Referencias del tratamiento
Pronóstico
Referencias del pronóstico
Conceptos clave
Más información
Linfohistiocitosis hemofagocítica (LHH)
Signos y síntomas
Diagnóstico
Referencias del diagnóstico
Tratamiento
Referencias del tratamiento
Conceptos clave
Más información
Enfermedad de Rosai-Dorfman
Referencias
Sobrecarga de hierro
Generalidades sobre la sobrecarga de hierro
Referencias
Hemosiderosis
Hemocromatosis hereditaria
Etiología
Hemocromatosis hereditaria tipo 1
Hemocromatosis hereditaria tipo 2 (hemocromatosis juvenil)
Hemocromatosis hereditaria tipo 3 (hemocromatosis por mutación del receptor de transferrina 2 [TFR2])
Hemocromatosis hereditaria tipo 4 (enfermedad de la ferroportina)
Deficiencia de transferrina (hipotransferrinemia o atransferrinemia) y deficiencia de ceruloplasmina (aceruloplasminemia)
Referencias de la etiología
Fisiopatología
Signos y síntomas
Diagnóstico
Referencia del diagnóstico
Tratamiento
Referencia del tratamiento
Conceptos clave
Sobrecarga de hierro secundaria
Etiología
Signos y síntomas
Diagnóstico
Referencia del diagnóstico
Tratamiento
Conceptos clave
Leucopenias
Monocitopenia
Monocitopenia por mutación GATA2
Referencia de monocitopenia
Generalidades sobre las leucopenias
Neutropenia
Etiología
Neutropenia causada por defectos intrínsecos de los mielocitos o sus precursores
Neutropenia secundaria
Referencias de la etiología
Signos y síntomas
Diagnóstico
Evaluación de la infección
Identificación de la causa
Tratamiento
Neutropenia aguda
Neutropenia crónica
Referencias del tratamiento
Conceptos clave
Linfocitopenia
Etiología
Linfocitopenia adquirida
Linfocitopenia hereditaria
Referencias de la etiología
Signos y síntomas
Diagnóstico
Tratamiento
Referencias del tratamiento
Conceptos clave
Trastornos mieloproliferativos
Trombocitosis reactiva (trombocitemia secundaria)
Eritrocitosis secundaria
Etiología
Referencia de la etiología
Evaluación
Tratamiento
Generalidades sobre las neoplasias mieloproliferativas
Más información
Trombocitemia esencial
Etiología
Referencia de la etiología
Fisiopatología
Signos y síntomas
Diagnóstico
Referencias del diagnóstico
Tratamiento
Aspirina en dosis baja
Medicamentos para disminuir las plaquetas
Otras intervenciones
Referencias del tratamiento
Pronóstico
Referencia del pronóstico
Conceptos clave
Mielofibrosis primaria
Fisiopatología
Signos y síntomas
Diagnóstico
Tratamiento
Referencias del tratamiento
Pronóstico
Referencias del pronóstico
Conceptos clave
Policitemia vera
Referencias generales
Fisiopatología
Base genética
Complicaciones
Signos y síntomas
Diagnóstico
Tratamiento
Flebotomía
Aspirina
Tratamiento mielosupresor
Tratamiento de las complicaciones
Referencias del tratamiento
Pronóstico
Referencias del pronóstico
Conceptos clave
Trastornos de las células plasmáticas
Generalidades sobre los trastornos de las células plasmáticas
Fisiopatología
Diagnóstico
Enfermedades de las cadenas pesadas
Enfermedad de las cadenas pesadas de IGA (enfermedad de la cadena alfa)
Enfermedad de las cadenas pesadas de IgG (enfermedad de la cadena gamma)
Enfermedad de las cadenas pesadas de IgM (enfermedad de la cadena mu)
Macroglobulinemia
Referencia general
Signos y síntomas
Diagnóstico
Referencia del diagnóstico
Tratamiento
Referencias del tratamiento
Conceptos clave
Gammapatía monoclonal de significación indeterminada (GMSI)
Referencias
Mieloma múltiple
Referencias generales
Fisiopatología
Referencias de fisiopatología
Signos y síntomas
Diagnóstico
Referencias del diagnóstico
Tratamiento
Tratamiento de las células malignas
Tratamiento del mieloma recidivante o refractario
Terapia de mantenimiento
Tratamiento de las complicaciones
Referencias del tratamiento
Pronóstico
Referencia del pronóstico
Conceptos clave
Más información
Trastornos esplénicos
Hiperesplenismo
Signos y síntomas
Diagnóstico
Tratamiento
Generalidades sobre el bazo
Asplenia
Referencia general
Esplenomegalia
Evaluación
Anamnesis
Examen físico
Estudios complementarios
Tratamiento
Conceptos clave
Porfirias
Porfiria cutánea tardía
Fisiopatología
Seudoporfiria
Referencias de fisiopatología
Signos y síntomas
Diagnóstico
Referencias del diagnóstico
Tratamiento
Referencias del tratamiento
Prevención
Conceptos clave
Más información
Protoporfiria eritropoyética y protoporfiria ligada al cromosoma X
Etiología
Referencias de la etiología
Signos y síntomas
Referencia de los signos y los síntomas
Diagnóstico
Tratamiento
Referencias del tratamiento
Conceptos clave
Más información
Generalidades sobre las porfirias
Etiología
Referencias de la etiología
Fisiopatología
Diagnóstico
Porfirinuria Secundaria
Referencias de la porfirinuria secundaria
Porfirias agudas
Factores precipitantes
Signos y síntomas
Crisis aguda de porfiria
Síntomas subagudos y crónicos
Síntomas cutáneos en porfiria variegada y coproporfiria hereditaria
Complicaciones tardías de las porfirias agudas
Referencias de los signos y síntomas
Diagnóstico
Crisis aguda
Determinación del tipo de porfiria aguda
Estudios familiares en las porfirias agudas
Referencias del diagnóstico
Tratamiento
Crisis recurrentes
Referencias del tratamiento
Pronóstico
Prevención
Crisis recurrentes o predecibles
Referencias de la prevención
Conceptos clave
Más información
Generalidades sobre las porfirias cutáneas
Trombocitopenia y disfunción plaquetaria
Síndrome urémico hemolítico
Fisiopatología
Etiología
Signos y síntomas
Diagnóstico
Diagnóstico de la causa
Referencias del diagnóstico
Tratamiento
Referencia del tratamiento
Conceptos clave
Enfermedad de Von Willebrand
Signos y síntomas
Diagnóstico
Referencia del diagnóstico
Tratamiento
Referencia del tratamiento
Conceptos clave
Generalidades sobre los trastornos plaquetarios
Etiología
Trombocitemia y trombocitosis
Trombocitopenia
Disfunción plaquetaria
Referencia de la etiología
Signos y síntomas
Diagnóstico
Trombocitopenia
Presunta disfunción plaquetaria
Referencia del diagnóstico
Tratamiento
Disfunción plaquetaria adquirida
Medicamentos
Trastornos sistémicos
Circulación extracorpórea
Referencias
(Trastornos musculares hereditarios)
Trastornos de adhesión plaquetaria
Trastornos de activación plaquetaria
Tromboticopenia inmunitaria
Referencias generales
Signos y síntomas
Diagnóstico
Referencia del diagnóstico
Tratamiento
Terapias médicas de segunda línea
Hemorragia que pone en peligro la vida en la trombocitopenia inmunitaria
Tratamiento de niños con trombocitopenia inmunitaria
Referencias del tratamiento
Pronóstico
Referencia del pronóstico
Conceptos clave
Trombocitopenia por secuestro esplénico
Referencia
Trombocitopenia: otras causas
Síndrome de dificultad respiratoria aguda
Transfusiones de sangre
Trastornos sistémicos reumáticos y linfoproliferativos
Destrucción plaquetaria inducida por medicamentos
Trombocitopenia inducida por heparina
Infecciones
Embarazo
Sepsis
Referencia
Púrpura trombocitopénica trombótica
Fisiopatología
Etiología
Referencia de la etiología
Signos y síntomas
Diagnóstico
Referencia del diagnóstico
Tratamiento
Referencias del tratamiento
Conceptos clave
Trastornos trombóticos
Síndrome antifosfolípido
Síndrome antifosfolipído catastrófico
Referencias generales
Diagnóstico
Referencias del diagnóstico
Tratamiento
Referencias del tratamiento
Deficiencia de antitrombina
Referencia general
Diagnóstico
Tratamiento
Referencias del tratamiento
Hiperhomocisteinemia
Referencias generales
Tratamiento
Resistencia del factor V a la proteína C activada (PCa)
Referencias generales
Diagnóstico
Tratamiento
Referencia del tratamiento
Deficiencia de proteína C
Referencias generales
Tratamiento
Referencias del tratamiento
Deficiencia de Proteína S
Tratamiento
Deficiencia de Proteína Z
Mutación del gen 20210 de protrombina (factor II)
Referencia
Tratamiento
Niveles elevados de factor VIII, IX y XI
Referencias generales
Diagnóstico
Referencias del diagnóstico
Tratamiento
Referencia del tratamiento
Generalidades sobre los trastornos trombóticos
Etiología
Referencia general
Signos y síntomas
Diagnóstico
Factores predisponentes
Referencias del diagnóstico
Tratamiento
Referencias del tratamiento
Medicina transfusional
Extracción de la sangre
Referencia general
Estudios complementarios previos a la transfusión
Tipificación ABO y Rh
Detección de anticuerpos
Estudios complementarios para detectar enfermedades infecciosas
Más información
Hemoderivados
Glóbulos rojos (eritrocitos)
Plasma fresco congelado
Crioprecipitado
Glóbulos blancos (leucocitos)
Inmunoglobulinas
Plaquetas
Otros productos
Referencias
Técnica de la transfusión
Complicaciones de la transfusión
Reacción transfusional febril no hemolítica
Reacción transfusional hemolítica aguda (RTHA)
Enfermedad de injerto contra huésped (EICH)
Sobrecarga circulatoria asociada a la transfusión
Lesión pulmonar aguda relacionada con la transfusión (LPART)
Reacciones alérgicas
Alteración de la afinidad por el oxígeno
Reacción transfusional hemolítica tardía
Complicaciones infecciosas
Púrpura postransfusional
Complicaciones de la transfusión masiva
Referencias
Aféresis terapéutica
Plasmaféresis
Plasmaféresis
Citaféresis
Citaféresis terapéutica
Referencia