Die Zahl der Transfusionen insgesamt ist dank der Programme zum Management von Patientenblut allmählich zurückgegangen. Die Gesamtzahl der im Jahr 2019 transfundierten Blutbestandteile (die nachfolgenden Daten werden aufgrund von COVID-19 verzerrt sein) betrug etwa 15 Millionen (1), gegenüber etwa 16 Millionen Einheiten von Blutkomponenten, die 2017 in den Vereinigten Staaten transfundiert wurden (2). Obwohl Transfusionen heutzutage wohl sicherer denn je sind, erfordern es das Risiko und die öffentliche Wahrnehmung dieses Risikos, den Patienten – wann immer möglich – umfassend aufzuklären („Informed Consent“).
In den USA sind Lagerung und Transport von Blutkomponenten durch die Bestimmungen der staatlichen Gesundheitsbehörde U.S. Food and Drug Administration sowie der AABB (ehemals American Association of Banks) und in einigen Bundesstaaten auch durch regionale Gesundheitsbehörden geregelt. Die Spendervoruntersuchung umfasst einen umfangreichen Fragebogen zum Gesundheitszustand und zur Vorgeschichte, die Messung der Temperatur, des Herzschlags und des Blutdrucks sowie eine Hämoglobinbestimmung. Einige potenzielle Spender können vorübergehend oder permanent von der Spende ausgeschlossen werden (siehe Tabelle Vorübergehende oder dauerhafte Ausschlusskriterien für eine Blutspende). Die Kriterien für die Zurückstellung schützen potenzielle Spender vor möglichen negativen Auswirkungen der Spende und die Empfänger vor Krankheiten.
Vollblutspenden sind auf einmal alle 56 Tage begrenzt, während Apherese Erythrozyten-Spenden (Spenden von doppelt so vielen Erythrozyten in einer Sitzung, wobei das getrennte Plasma an den Spender zurückgegeben wird) auf einmal alle 112 Tage begrenzt sind. Apherese-Thrombozytenspenden dürfen nur alle 72 Stunden durchgeführt werden, wobei die maximale Anzahl 24 pro Jahr beträgt. Bis auf seltene Ausnahmen werden Blutspenden ohne Bezahlung geleistet. (Siehe auch das American Red Cross für Informationen über die Eignung von Spendern.)
Bei der Standardblutspende werden etwa 450 ml Vollblut in einem Kunststoffbeutel gesammelt, der ein antikoagulatorsches Konservierungsmittel enthält. Vollblut oder Erythrozytenkonzentrate, die mit Citrat-Phosphat-Dextrose-Adenin konserviert wurden, können bis zu 35 Tage gelagert werden. Unter Zugabe von Adenin-Dextrose-Kochsalzlösung sind Erythrozytenkonzentrate bis zu 42 Tage lagerfähig.
Die Eigenblutspende, d. h. die Entnahme von patienteneigenem Blut, wird zur Transfusion seltener herangezogen. In den 2–3 Wochen vor einem geplanten chirurgischen Eingriff werden bis zu 3–4 Einheiten Vollblut oder Erythrozytenkonzentrate gesammelt. Der Patient wird parallel dazu mit Eisen substituiert. Solche elektiven autologen Spenden können berücksichtigt werden, wenn geeignetes Blut schwer zu bekommen ist, weil der Patient Antikörper gegen Erythrozytenantigene gebildet oder eine seltene Blutgruppe hat. Spezielle Verfahren ermöglichen die Sammlung und Autotransfusion von Blut nach Traumata oder während chirurgischer Eingriffe.
Vorübergehende oder dauerhafte Ausschlusskriterien für eine Blutspende*
Kriterium | Ergebnis für Spende | Kommentare |
|---|---|---|
Dauerhafte Ablehnung | Umfasst jede Person, die jemals einen positiven Test auf eine HIV-Infektion hatte Umfasst alle Personen, die jemals Medikamente zur Behandlung einer HIV-Infektion eingenommen haben | |
Aktivitäten, die das Risiko einer HIV-Infektion erhöhen† | Vorübergehend Zurückstellung | Warten Sie 2 Jahre nach der letzten Einnahme eines Medikaments, das durch Injektion verabreicht wird, um eine HIV-Infektion zu verhindern (d. h. lang wirkende antivirale PrEP oder PEP) Warten Sie 3 Monate nach der letzten Einnahme eines Medikaments zur Verhinderung einer HIV-Infektion (d. h. einer antiviralen PrEP oder PEP). Warten Sie 3 Monate nach der letzten Hochrisikoaktivität. Aktivitäten beinhalten:
|
Vorübergehend Zurückstellung | Spende nach ausgeheilter Anämie erlaubt | |
Asthma, schwer | Dauerhafte Ablehnung | — |
Verwendung von Rinder-Insulin (wegen der Gefahr der Variante der Creutzfeldt-Jacob-Krankheit) | Dauerhafte Ablehnung | Personen, die seit 1980 bovines Insulin verwendet haben: Nicht zur Spende zugelassen |
Krebserkrankungen mit Beteiligung der Blutzellen (z. B. Leukämie, Lymphom, Myelom) | Dauerhafte Ablehnung | Diese Menschen können nicht spenden, selbst wenn sie krebsfrei sind. |
Andere Krebsarten (d. h. ohne Beteiligung von Blutzellen) | Vorübergehend Zurückstellung | Personen können spenden, wenn sie krebsfrei sind und die Behandlung vor mehr als 12 Monaten abgeschlossen wurde Menschen mit leichten, behandelbaren Formen (z. B. kleinen Hautkrebs), die vollständig entfernt wurden, können vor 12 Monaten spenden |
Dauerhafte Ablehnung | — | |
Herzkrankheit, schwere | Dauerhafte Ablehnung | Jede Herzerkrankung muss medizinisch untersucht und behandelt werden, und die Person sollte in den letzten 6 Monaten keine herzbezogenen Symptome aufweisen |
Hepatitis-Exposition | Vorübergehend Zurückstellung | Wartezeit 12 Monate nach einer möglichen Exposition |
Dauerhafte Ablehnung | Als Spender nicht in Frage kommen Personen, bei denen jemals eine Virushepatitis B oder C diagnostiziert wurde, oder die jemals positiv auf Virushepatitis B oder C getestet wurden | |
Vorübergehend Zurückstellung | Spende verschieben, bis der Blutdruck unter Kontrolle ist | |
Malaria oder Malaria-Exposition | Vorübergehend Zurückstellung | Wartezeit 3 Jahre nach einer Malariabehandlung oder nach Wohnort in einem endemischen Malariagebiet; Wartezeit 12 Monate nach Besuch eines endemischen Malariagebiets |
Medikamente (ausgewählt) | Vorübergehend Zurückstellung | Wartezeit hängt vom Arzneimittel ab, z. B.:
|
Auf amerikanischen Basen in Europa stationiertes militärisches Personal mit einem Risiko für die Variante der Creutzfeldt-Jacob-Krankheit | Dauerhafte Ablehnung | Großbritannien, Deutschland, Belgien, Niederlande: ≥ 6 Monate zwischen 1980 und 1990 Andere europäische Staaten: ≥ 6 Monate zwischen 1980 und 1996 |
Schwangerschaft | Vorübergehend Zurückstellung | Wartezeit 6 Wochen nach der Geburt |
Aufenthalt in Großbritannien oder Europa für Personen mit einem Risiko für die Variante der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit | Dauerhafte Ablehnung | Großbritannien: Gesamtaufenthalt > 3 Monate zwischen 1980 und 1996 Europa (außer Frankreich): Gesamtaufenthalt ≥ 5 Jahre seit 1980 Frankreich: Gesamtaufenthalt > 5 Jahre seit 1980 |
Transfusion | Vorübergehend Zurückstellung | 3 Monate nach einer in den Vereinigten Staaten durchgeführten Transfusion warten |
Dauerhafte Ablehnung | Empfänger von Blutprodukten in Großbritannien seit 1980, Frankreich oder Irland | |
Impfungen (Auswahl) | Vorübergehend Zurückstellung | Wartezeit hängt von der Impfung ab
|
Vorübergehend Zurückstellung | Für die kürzliche Infektion mit dem Zika-Virus empfiehlt die amerikanische Gesundheitsbehörde U.S. Food and Drug Administration eine Verzögerung von 120 Tagen bei der Auflösung der Symptome oder beim letzten positiven Test, je nachdem, welcher Zeitraum länger ist | |
* Enthält Daten aus den American Red Cross Blood Donor Eligibility FAQs. | ||
† Bezieht sich auf das FDA-Richtliniendokument vom Mai 2023 (FDA May 2023 Guidance document): Recommendations for Evaluating Donor Eligibility Using Individual Risk-Based Question to Reduce the Risk of Human Immunodeficiency Virus Transmission by Blood and Blood Products. | ||
‡ Zu diesen Impfstoffen gehören solche gegen Anthrax, Cholera, Diphtherie, Hepatitis A, Hepatitis B, Influenza, Lyme-Krankheit, Paratyphus, Keuchhusten, Pest, Pneumokokken-Polysaccharid, Polio (nach Salk), Rocky-Mountain-Fleckfieber, Tetanus und Typhus Injektion. | ||
§ Personen, die andere abgeschwächte virale oder bakterielle Lebendimpfstoffe erhalten haben, können je nach Impfstoff für 2 oder 4 Wochen ausgeschlossen werden. | ||
FDA = US Food and Drug Administration; PEP = Postexpositionsprophylaxe; PrEP = Präexpositionsprophylaxe; UK = Vereinigtes Königreich. | ||
Allgemeine Literatur
1. Jones JM, Sapiano MRP, Mowla S, et al: Has the trend of declining blood transfusions in the United States ended? Findings of the 2019 National Blood Collection and Utilization Survey. Transfusion 61(Suppl 2):S1–S10, 2021. doi: 10.1111/trf.16449
2. Jones JM, Sapiano MPR, Savinkina AA, et al: Slowing decline in blood collection and transfusion in the United States - 2017. Transfusion 60(Suppl 2):S1–S9, 2020. doi: 10.1111/trf.15604
Untersuchungen vor einer Transfusion
Spenderblutuntersuchung beinhaltet
ABO- und Rho(D)- Antigen-Typisierung
Antikörper-Screening
Testen auf Marker für Infektionskrankheiten (siehe Tabelle Untersuchung auf infektiöse Krankheiten)
Kompatibilitätstests
Testet die Erythrozyten des Empfängers auf die Antigene A, B und Rho (D)
Sucht im Plasma des Empfängers nach Antikörpern gegen Erythrozytenantigene
Beinhaltet eine Kreuzprobe, um sicherzustellen, dass das Plasma des Empfängers mit den Antigenen der Erythrozyten des Spenders kompatibel ist.
Die Verträglichkeitsprüfung muss vor der Transfusion erfolgen, obgleich in Notfällen der Test oft erst nach Freigabe der Blutprodukte durch die Blutbank durchgeführt wird. Die Tests können auch bei der Diagnose von Transfusionsreaktionen hilfreich sein.
Durch die zusätzliche Durchführung der Kreuzprobe nach der ABO-Typisierung und dem Antikörper-Screening werden lediglich 0,01% weitere Inkompatibilitäten entdeckt. Daher führen viele Krankenhäuser bei Patienten mit negativem Antikörper-Screening computergestützte elektronische Kreuzproben statt physischer Kreuzproben im Reagenzglas durch. Liegt beim Empfänger ein klinisch relevanter Erythrozytenantikörper vor, so müssen Spenderkonserven ausgesucht werden, die für dieses Antigen negativ sind. Zusätzlich wird eine Antiglobulinkreuzprobe mit Empfängerplasma, Spendererythrozyten und Antihumanglobulin durchgeführt. Liegen beim Empfänger keine klinisch relevanten Antikörper vor, wird durch eine sofortige Kreuzprobe, die die Antiglobulinphase umgeht, die ABO-Kompatibilität bestätigt.
Notfalltransfusionen werden durchgeführt, wenn nicht ausreichend Zeit besteht (in der Regel < 60 Minuten), um sorgfältige Verträglichkeitstests durchzuführen, da sich der Patient im hämorrhagischen Schock befindet. Wenn es die Zeit zulässt, sollte mit dem AB0/Rh-Typ kompatibles Blut transfundiert werden (zur Bestimmung sind ca. 10 Minuten notwendig). In noch dringenderen Situationen wird bei unklarem ABO-Typ Blut der Blutgruppe O transfundiert und bei unklarem Rh-Typ Rh-negatives Blut für Frauen im gebährfähigen Alter; in anderen Fällen kann entweder Rh-negatives oder Rh-positives O Blut eingesetzt werden.
"Typisierung und Screening" können in Situationen angefordert werden, in denen eine Transfusion wahrscheinlich nicht erforderlich ist, z. B. bei chirurgischen Eingriffen, bei denen das Blutungsrisiko gering ist. Hierbei erfolgen zunächst die Bestimmung des ABO/Rh-Typs und ein Antikörper-Screening beim Patienten. Sind keine Antikörper vorhanden und benötigt der Patient Blut, wird ABO/Rh-spezifisches oder kompatibles Blut auch ohne die Antiglobulinphase der Kreuzprobe ausgegeben. Beim Nachweis eines irregulären Antikörpers ist die Durchführung aller Tests notwendig. Bei Verfahren mit hohem Blutungsrisiko (z. B. Bypass-Operationen am Herzen) wird "Typ und Kreuz" verlangt, und die Anzahl der Einheiten für den Kreuzvergleich wird angegeben.
ABO- und Rh- Typing
Die ABO-Typisierung des Spender- und Empfängerblutes wird durchgeführt, um die Transfusion von inkompatiblen Erythrozyten zu verhindern (siehe Abbildung Kompatible Erythrozytentypen). In der Regel sollte das transfundierte Blut den gleichen ABO-Typ haben wie das des Empfängers. In Notfallsituationen oder wenn die korrekte Blutgruppe des Patienten zweifelhaft oder unbekannt ist, können Erythrozytenkonzentrate (kein Vollblut—siehe akute hämolytische Transfusionsreaktion) der Blutgruppe O Rh-negativ, die weder A- noch B-Antigene enthalten, unabhängig vom AB0-Typ eingesetzt werden.
Kompatible Erythrozytentypen
Durch die Rh-Typisierung wird festgestellt, ob der Patient den Rh-Faktor Rho(D) besitzt (Rh-positiv) oder nicht (Rh-negativ). Rh-negative Patienten sollten immer Rh-negatives Blut erhalten, es sei denn, in lebensbedrohlichen Notfallsituationen, in denen kein Rh-negatives Blut verfügbar ist. Patienten mit einer Rh-positiven Blutgruppe können hingegen Rh-positives und Rh-negatives Blut erhalten. Gelegentlich reagieren Erythrozyten von Rh-positiven Patienten nur schwach auf den Rh-Standardtest (schwaches D oder Du-positiv). Diese Patienten werden aber trotzdem als Rh-positiv betrachtet.
Antikörper-Screening
Ein Antikörper-Screening auf irreguläre Antikörper wird routinemäßig beim Empfänger und pränatal bei Schwangeren durchgeführt. Irreguläre Antikörper richten sich spezifisch gegen andere Erythrozytenantigene als A und B, z. B. Rho(D), Kell (K), Duffy (Fy). Eine frühzeitige Erkennung ist wichtig, da solche Antikörper schwerwiegende hämolytische Transfusionsreaktionen oder hämolytische Erkrankungen des Fetus und des Neugeborenen verursachen können und die Kompatibilitätstests erheblich erschweren und die Beschaffung kompatiblen Blutes verzögern können.
Der indirekte Antiglobulintest (indirekter Coombs-Test) dient dem Nachweis irregulärer Erythrozytenantikörper im Serum (siehe Abbildung Indirekter Antiglobulin-Indirekter Coombs-Test). Dieser Test kann positiv ausfallen, wenn irreguläre Antikörper oder freie (nicht an Erythrozyten gebundene) Antikörper vorhanden sind, z. B. bei der autoimmunhämolytischen Anämie. Die zu untersuchenden Erythrozyten werden mit Patientenplasma oder -serum vermischt, inkubiert, gewaschen und mit Antihumanglobulin versetzt. Danach wird die Agglutinationsreaktion beobachtet. Nachdem ein Antikörper entdeckt wurde, muss seine Spezifität bestimmt werden. Die Kenntnis der Spezifität des Antikörpers ist hilfreich für die Beurteilung seiner klinischen Bedeutung, die Auswahl kompatiblen Blutes und die Behandlung hämolytischer Erkrankungen des Fetus und des Neugeborenen.
Indirekter Antiglobulin-(Indirekter Coombs)-Test.
Der indirekte Antiglobulin-(indirekter Coombs)-Test (indirekter Antiglobulintest) wird zur Bestimmung von IgG-Antikörpern gegen Erythrozyten im Serum eines Patienten durchgeführt. Das Plasma des Patienten wird mit den Testerythrozyten gemischt, dann wird das Coombs-Serum (Antikörper gegen humanes IgG oder humanes Anti-IgG) zugegeben. Kommt es zur Agglutination, sind IgG-Antikörper (Autoantikörper oder Alloantikörper) gegen Erythrozyten vorhanden. Dieser Test wird auch angewendet, um die Spezifität eines Alloantikörpers zu bestimmen. |
Der direkte Antiglobulintest (direkter Coombs-Test) weist Antikörper nach, die Erythrozyten des Patienten in vivo umgeben (siehe Abbildung Direkter Antiglobulin-(Direkter Coombs)-Test). Er wird eingesetzt, wenn der Verdacht auf eine immunvermittelte Hämolyse besteht. Dabei werden Erythrozyten des Patienten direkt mit Antihumanglobulin gemischt und die Agglutination abgewartet. Ein positives Ergebnis, wenn es mit klinischen Befunden und Laborindikatoren der Hämolyse korreliert, deutet auf eine autoimmune hämolytische Anämie, eine medikamenteninduzierte Hämolyse, eine Transfusionsreaktion oder eine hämolytische Erkrankung des Neugeborenen hin.
Direkter Antiglobulin-(Direkter Coombs)-Test
Mit dem direkten Antiglobulintest (direkter Coombs-Test) wird festgestellt, ob Erythrozyten bindende Antikörper (IgG) oder Komplement (C3) auf auf den Erythrozytenmembranen vorhanden ist. Antikörper gegen humanes IgG und C3 wird zu den Erythrozyten des Patienten gegeben. Wenn IgG oder C3 an Erythrozytenmembranen gebunden ist, kommt es zu einer Agglutination — ein positives Ergebnis. Ein positives Ergebnis deutet auf das Vorhandensein von Autoantikörpern gegen Erythrozyten hin. Ein positives Testergebnis ist nicht immer gleichbedeutend mit einer Hämolyse. Daher sollten die Ergebnisse immer mit den klinischen Zeichen und Symptomen korreliert werden. |
Die Antikörpertitration wird durchgeführt, wenn ein klinisch signifikanter, unerwarteter Anti-Erythrozyten-Antikörper im Plasma einer schwangeren Frau oder bei einem Patienten mit einer kalten Agglutininin-Krankheit identifiziert wird. Der mütterliche Antikörpertiter korreliert recht gut mit dem Schweregrad der hämolytischen Erkrankung des Fetus mit dem entsprechenden Antigen und wird häufig als Leitfaden für die Behandlung hämolytischer Erkrankungen des Fetus und des Neugeborenen zusammen mit der Ultraschalluntersuchung und der Fruchtwasseruntersuchung verwendet.
Untersuchung auf infektiöse Krankheiten
Gespendete Blutprodukte werden auf das Vorhandensein einer Reihe von infektiösen Agenzien getestet (siehe Tabelle Untersuchung auf infektiöse Krankheiten).
Untersuchung auf infektiöse Krankheiten
Infektiöses Agens | Art des Tests |
|---|---|
Babesia microti (Babesiose) | Nukleinsäuretest und Antikörpertest (in Babesia-Endemiegebieten) |
BsAg, Anti-HBc und Nukleinsäuretest | |
Nukleinsäuretest und Antikörpertest | |
Nukleinsäuretest | |
HIV-1 und HIV-2 | Antikörpertest |
Humanes T-Zell-lymphotropes Virus Typ 1 und 2 | Antikörpertest |
Treponema pallidum (Syphilis) | Antigentest |
Trypanosoma cruzi (Chagas-Krankheit) | Antikörpertest |
Nukleinsäuretest | |
Nukleinsäuretest | |
Anti-HBc = Antikörper gegen Hepatitis B-Kern; HBsAg = Hepatitis B-Oberflächenantigen; HIV = human immunodeficiency virus. | |
Weitere Informationen
Die folgenden englischsprachigen Quellen können nützlich sein. Bitte beachten Sie, dass das MSD-Manual nicht für den Inhalt dieser Quellen verantwortlich ist.
CDC: Blood Safety Basics
FDA May 2023 Guidance document: Recommendations for Evaluating Donor Eligibility Using Individual Risk-Based Questions to Reduce the Risk of Human Immunodeficiency Virus Transmission by Blood and Blood Products.
