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  1. <Tópicos Médicos
    Hematologia
    Abordagem do paciente com anemia
    • Produção de eritrócitos
      • Referência
    • Etiologia da anemia
    • Avaliação da anemia
      • História
        • Fatores de risco de anemia
        • Sinais e sintomas de anemia
        • Sinais e sintomas que sugerem a etiologia da anemia
      • Exame físico
      • Exames
        • Hemograma completo e índices hematimétricos
        • Esfregaço periférico
        • Contagem de reticulócitos
        • Aspirado e biópsia da medula óssea
        • Outros exames para a avaliação da anemia
    • Tratamento da anemia
    Amiloidose
    • Amiloidose
      • Etiologia
        • Amiloidose AL
        • Amiloidose hereditária
        • Amiloidose ATTRwt
        • Amiloidose AA
        • Amiloidose localizada
        • Referências sobre etiologia
      • Sinais e sintomas
      • Diagnóstico
        • Biópsia
        • Tipagem amiloide
        • Envolvimento de órgãos
        • Referências sobre diagnóstico
      • Tratamento
        • Cuidados de suporte
        • Amiloidose AL
        • Amiloidose ATTRv (hereditária)
        • Amiloidose ATTRwt
        • Amiloidose AA
        • Referências sobre tratamento
      • Prognóstico
        • Referência sobre prognóstico
      • Pontos-chave
    Anemias causadas por eritropoese deficiente
    • Aplasia eritrocitária pura
      • Etiologia
      • Sintomas
      • Diagnóstico
        • Referência sobre diagnóstico
      • Tratamento
      • Pontos-chave
    • Visão geral da diminuição da eritropoiese
    • Anemia ferropriva
      • Fisiopatologia
        • Absorção do ferro
        • Transporte e uso do ferro
        • Armazenamento e reciclagem de ferro
        • Deficiência de ferro
        • Referências sobre fisiopatologia
      • Etiologia
      • Referência sobre etiologia
      • Sinais e sintomas
      • Diagnóstico
        • Estágios da deficiência de ferro
        • Diferenciação de outras anemias microcíticas
      • Tratamento
        • Referências sobre tratamento
      • Pontos-chave
    • Anemias sideroblásticas
      • Anemia sideroblástica adquirida
      • Anemia sideroblástica congênita
      • Referência geral
      • Diagnóstico
      • Tratamento
        • Referências sobre tratamento
      • Pontos-chave
    • Anemia de doença crônica
      • Etiologia
      • Referência sobre etiologia
      • Diagnóstico
        • Referência sobre diagnóstico
      • Tratamento
      • Pontos-chave
    • Anemia da doença renal
      • Referência geral
      • Diagnóstico
      • Tratamento
        • Referências sobre tratamento
    • Anemia aplásica
      • Etiologia
      • Sinais e sintomas
      • Diagnóstico
        • Referências sobre diagnóstico
      • Tratamento
        • Referências sobre tratamento
      • Pontos-chave
    • Anemia mieloftísica
      • Etiologia
      • Sinais e sintomas
      • Diagnóstico
      • Tratamento
      • Pontos-chave
    • Anemias macrocíticas megaloblásticas
      • Macrocitose não megaloblástica
      • Etiologia
      • Fisiopatologia
      • Sinais e sintomas
      • Diagnóstico
      • Tratamento
      • Pontos-chave
    • Mielodisplasia e anemia por deficiência de transporte de ferro
      • Anemia na síndrome mielodisplásica
      • Anemia por deficiência de transporte de ferro
      • Referências
    Anemias causadas por hemólise
    • Visão geral da hemoglobinopatias
    • Visão geral da anemia hemolítica
      • Etiologia
        • Distúrbios extrínsecos dos eritrócitos
        • Anormalidades intrínsecas aos eritrócitos
      • Fisiopatologia
        • Processo normal de eritrócitos
        • Hemólise extravascular
        • Hemólise intravascular
        • Consequências da hemólise
      • Sinais e sintomas
      • Diagnóstico
      • Tratamento
    • Anemia hemolítica autoimune
      • Etiologia
        • Anemia hemolítica por anticorpos quentes
        • Doença por crioaglutininas
        • Hemoglobinúria paroxística ao frio
        • Referência sobre etiologia
      • Sinais e sintomas
        • Referência sobre sinais e sintomas
      • Diagnóstico
        • Referências sobre diagnóstico
      • Tratamento
        • Anemias hemolíticas por anticorpos quentes
        • Doença por crioaglutininas
        • Hemoglobinúria paroxística ao frio
        • Referências sobre tratamento
      • Pontos-chave
    • Hemoglobsinúria paroxística noturna (HPN)
      • Referência geral
      • Etiologia
      • Fisiopatologia
        • Referência sobre fisiopatologia
      • Sinais e sintomas
      • Diagnóstico
        • Referência sobre diagnóstico
      • Tratamento
        • Referências sobre tratamento
      • Pontos-chave
    • Anemia hemolítica microangiopática
      • Referências gerais
      • Microangiopatia trombótica
      • Referências sobre microangiopatia trombótica
    • Esferocitose hereditária e eliptocitose hereditária
      • Referências
      • Fisiopatologia
      • Sinais e sintomas
      • Diagnóstico
      • Tratamento
    • Estomatocitose e anemia causada por hipofosfatemia
      • Estomatocitose
      • Anemia causada por hipofosfatemia
      • Referências
    • Defeitos da via glicolítica
      • Referência geral
      • Tratamento
        • Referência sobre tratamento
    • Deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD)
      • Referências gerais
      • Fisiopatologia
        • Referência sobre fisiopatologia
      • Sinais e sintomas
      • Diagnóstico
      • Tratamento
      • Pontos-chave
    • Anemia falciforme
      • Referências gerais
      • Fisiopatologia
        • Exacerbações agudas
        • Complicações
        • Heterozigotos
        • Referência sobre fisiopatologia
      • Sinais e sintomas
      • Diagnóstico
        • Avaliação das exacerbações
      • Rastreamento
        • Triagem pré-natal
        • Triagem para recém-nascidos
        • Triagem de crianças e adultos
      • Tratamento
        • Antibióticos
        • Analgésicos
        • Hidratação intravenosa
        • Oxigênio
        • Transfusão
        • Tratamentos curativos
        • Tratamento farmacológico
        • Manejo contínuo
        • Referências sobre tratamento
      • Prognóstico
        • Referências sobre prognóstico
      • Pontos-chave
    • Doença da hemoglobina C
      • Referência
    • Doença da hemoglobina S-C
      • Referência
    • Doença da hemoglobina E
      • Referência
    • Talassemias
      • Fisiopatologia
        • Talassemia alfa
        • Talassemia beta
      • Sinais e sintomas
        • Talassemia alfa
        • Talassemia beta
      • Diagnóstico
        • Referência sobre diagnóstico
      • Tratamento
        • Referências sobre tratamento
      • Prognóstico
        • Referências sobre prognóstico
      • Pontos-chave
      • Informações adicionais
    • Doença da hemoglobina S-beta-talassemia
      • Referência
    Sangramento decorrente de vasos sanguíneos anormais
    • Visão geral dos distúrbios de sangramento vascular
    • Disproteinemias que causam púrpura vascular
      • Amiloidose
      • Crioglobulinemia
      • Púrpura hipergamaglobulinêmica
      • Vasculite associada à imunoglobulina A
      • Síndrome de hiperviscosidade
    • Telangiectasia hemorrágica hereditária
      • Referência geral
      • Sinais e sintomas
      • Diagnóstico
        • Referências sobre diagnóstico
      • Rastreamento
      • Tratamento
        • Referências sobre tratamento
      • Pontos-chave
    • Púrpura simples
    • Púrpura senil
    Distúrbios de coagulação
    • Visão geral dos distúrbios de coagulação
      • Exames
        • Resultados normais
        • Trombocitopenia
        • PTT prolongado com plaquetas e PT normais
        • PT prolongado com plaquetas e PTT normais
        • PT e PTT prolongados com trombocitopenia
        • PT ou PTT prolongado com contagem normal de plaquetas
    • Coagulação intravascular disseminada (CIVD)
      • Etiologia
      • Fisiopatologia
      • Sinais e sintomas
      • Diagnóstico
        • Coagulação intravascular disseminada (CIVD) de evolução lenta
        • Coagulação intravascular disseminada (CIVD) de evolução rápida
      • Tratamento
        • Sangramento grave
        • Coagulação intravascular disseminada (CIVD) de evolução lenta
        • Referência sobre tratamento
      • Pontos-chave
    • Hemofilia
      • Etiologia
      • Fisiopatologia
        • Referência sobre fisiopatologia
      • Sinais e sintomas
      • Diagnóstico
        • Referências sobre diagnóstico
      • Tratamento
        • Referências sobre tratamento
      • Prevenção
      • Pontos-chave
    • Distúrbios de coagulação causados por anticoagulantes circulantes
      • Inibidores do fator VIII e do fator IX
        • Referências gerais
        • Tratamento
        • Referências sobre tratamento
    • Distúrbios de coagulação hereditários incomuns
      • Deficiência do fator XI
      • Deficiência de alfa 2-antiplasmina
      • Referência
    Distúrbios eosinofílicos
    • Produção e função dos eosinófilos
      • Produção e função dos eosinófilos
      • Contagem de eosinófilos
    • Eosinofilia
      • Etiologia
        • Referências sobre etiologia
      • Avaliação
        • História
        • Exame físico
        • Exames
        • Referências sobre avaliação
      • Tratamento
        • Referências sobre tratamento
    • Síndrome hipereosinofílica
      • Síndromes hipereosinofílicas clonais
      • Referências gerais
      • Sinais e sintomas
      • Diagnóstico
        • Referência sobre diagnóstico
      • Tratamento
        • Terapia imediata
        • Terapia definitiva
        • Cuidados de suporte
        • Referências sobre tratamento
      • Prognóstico
      • Pontos-chave
    Hemostasia
    • Visão geral de hemostasia
      • Fatores vasculares da hemostasia
      • Plaquetas
      • Fatores de coagulação do plasma
      • Regulação da coagulação
        • Inativação dos fatores da coagulação
        • Fibrinólise
        • Regulação da fibrinólise
    • Sangramento excessivo
      • Etiologia
      • Avaliação
        • História
        • Exame físico
        • Sinais de alerta
        • Interpretação dos achados
        • Exames
      • Tratamento
      • Pontos-chave
    Síndromes histiocíticas
    • Xantogranuloma juvenil
    • Visão geral das histiocitoses
      • Referências gerais
    • Histiocitose de células de Langerhans
      • Referências gerais
      • Sinais e sintomas
        • Granuloma eosinofílico (doença de um único sistema)
        • Reticulo-histiocitose congênita autolimitada (doença de um único sistema)
        • Doença multissistêmica sem comprometimento dos órgãos de risco é a doença de Hand-Schüller-Christian
        • Doença multissistêmica com comprometimento de órgãos de risco (doença de Letterer-Siwe)
        • Referência sobre sinais e sintomas
      • Diagnóstico
      • Tratamento
        • Referências sobre tratamento
      • Prognóstico
        • Referências sobre prognóstico
      • Pontos-chave
      • Informações adicionais
    • Linfoistiocitose hemofagocítica (LHF)
      • Sinais e sintomas
      • Diagnóstico
        • Referências sobre diagnóstico
      • Tratamento
        • Referências sobre tratamento
      • Pontos-chave
      • Informações adicionais
    • Doença de Rosai-Dorfman
      • Referências
    Sobrecarga de ferro
    • Visão geral da sobrecarga de ferro
      • Referências
    • Hemossiderose
    • Hemocromatose hereditária
      • Etiologia
        • Hemocromatose hereditária tipo 1
        • Hemocromatose hereditária tipo 2 (hemocromatose juvenil)
        • Hemocromatose hereditária tipo 3 (hemocromatose por mutação do receptor de transferrina 2 [TFR2])
        • Hemocromatose hereditária tipo 4 (doença por ferroportina)
        • Deficiência de transferrina (hipotransferrinemia ou atransferrinemia) e deficiência de ceruloplasmina (aceruloplasminemia)
        • Referências sobre etiologia
      • Fisiopatologia
      • Sinais e sintomas
      • Diagnóstico
        • Referência sobre diagnóstico
      • Tratamento
        • Referência sobre tratamento
      • Pontos-chave
    • Sobrecarga secundária de ferro
      • Etiologia
      • Sinais e sintomas
      • Diagnóstico
        • Referência sobre diagnóstico
      • Tratamento
      • Pontos-chave
    Leucopenias
    • Monocitopenia
      • Monocitopenia por mutação no GATA2
      • Referência sobre monocitopenia
    • Visão geral da leucopenias
    • Neutropenia
      • Etiologia
        • Neutropenia causada por distúrbios intrínsecos nas células mieloides ou em suas precursoras
        • Neutropenia secundária
        • Referências sobre etiologia
      • Sinais e sintomas
      • Diagnóstico
        • Avaliação de infecção
        • Identificação da causa
      • Tratamento
        • Neutropenia aguda
        • Neutropenia crônica
        • Referências sobre tratamento
      • Pontos-chave
    • Linfocitopenia
      • Etiologia
        • Linfocitopenia adquirida
        • Linfocitopenia hereditária
        • Referências sobre etiologia
      • Sinais e sintomas
      • Diagnóstico
      • Tratamento
        • Referências sobre tratamento
      • Pontos-chave
    Distúrbios mieloproliferativos
    • Trombocitose reativa (trombocitemia secundária)
    • Eritrocitose secundária
      • Etiologia
        • Referência sobre etiologia
      • Avaliação
      • Tratamento
    • Visão geral das neoplasias mieloproliferativas
      • Informações adicionais
    • Trombocitemia essencial
      • Etiologia
        • Referência sobre etiologia
      • Fisiopatologia
      • Sinais e sintomas
      • Diagnóstico
        • Referências sobre diagnóstico
      • Tratamento
        • Ácido acetilsalicílico em baixas doses
        • Medicamentos redutores de plaquetas
        • Outras intervenções
        • Referências sobre tratamento
      • Prognóstico
        • Referência sobre prognóstico
      • Pontos-chave
    • Mielofibrose primária (MFP)
      • Fisiopatologia
      • Sinais e sintomas
      • Diagnóstico
      • Tratamento
        • Referências sobre tratamento
      • Prognóstico
        • Referências sobre prognóstico
      • Pontos-chave
    • Policitemia vera
      • Referências gerais
      • Fisiopatologia
        • Base genética
        • Complicações
      • Sinais e sintomas
      • Diagnóstico
      • Tratamento
        • Flebotomia
        • Ácido acetilsalicílico
        • Terapia mielossupressora
        • Tratamento das complicações
        • Referências sobre tratamento
      • Prognóstico
        • Referências sobre prognóstico
      • Pontos-chave
    Doenças plasmocitárias
    • Visão geral dos doenças plasmocitárias
      • Fisiopatologia
      • Diagnóstico
    • Doenças de cadeia pesada
      • Doença de cadeia pesada da imunoglobulina A (doença da cadeia alfa)
      • Doença de cadeia pesada da IgG (doença da cadeia gama)
      • Doença de cadeia pesada da IgM (doença da cadeia mu)
    • Macroglobulinemia
      • Referência geral
      • Sinais e sintomas
      • Diagnóstico
        • Referência sobre diagnóstico
      • Tratamento
        • Referências sobre tratamento
      • Pontos-chave
    • Gamopatia monoclonal de significado indeterminado (GMSI)
      • Referências
    • Mieloma múltiplo
      • Referências gerais
      • Fisiopatologia
        • Referências sobre fisiopatologia
      • Sinais e sintomas
      • Diagnóstico
        • Referências sobre diagnóstico
      • Tratamento
        • Tratamento de células malignas
        • Tratamento de mieloma recidivado ou refratário
        • Terapia de manutenção
        • Tratamento das complicações
        • Referências sobre tratamento
      • Prognóstico
        • Referência sobre prognóstico
      • Pontos-chave
      • Informações adicionais
    Distúrbios do baço
    • Hiperesplenismo
      • Sinais e sintomas
      • Diagnóstico
      • Tratamento
    • Visão geral do baço
      • Asplenia
      • Referência geral
    • Esplenomegalia
      • Avaliação
        • História
        • Exame físico
        • Exames
      • Tratamento
      • Pontos-chave
    Porfirias
    • Porfiria cutânea tardia
      • Fisiopatologia
        • Pseudoporfiria
        • Referências sobre fisiopatologia
      • Sinais e sintomas
      • Diagnóstico
        • Referências sobre diagnóstico
      • Tratamento
        • Referências sobre tratamento
      • Prevenção
      • Pontos-chave
      • Informações adicionais
    • Protoporfiria eritropoiética e protoporfiria ligada ao X
      • Etiologia
        • Referências sobre etiologia
      • Sinais e sintomas
        • Referência sobre sinais e sintomas
      • Diagnóstico
      • Tratamento
        • Referências sobre tratamento
      • Pontos-chave
      • Informações adicionais
    • Visão geral de porfirias
      • Etiologia
        • Referências sobre etiologia
      • Fisiopatologia
      • Diagnóstico
      • Porfirinúria secundária
        • Referências sobre porfirinúria secundária
    • Porfirias agudas
      • Fatores precipitantes
      • Sinais e sintomas
        • Crise de porfiria aguda
        • Sintomas subagudos e crônicos
        • Sintomas cutâneos na porfiria variegada e na coproporfiria hereditária
        • Complicações tardias das porfirias agudas
        • Referência sobre sinais e sintomas
      • Diagnóstico
        • Crise aguda
        • Determinação do tipo de porfiria aguda
        • Estudos familiares nas porfirias agudas
        • Referências sobre diagnóstico
      • Tratamento
        • Crises recorrentes
        • Referências sobre tratamento
      • Prognóstico
      • Prevenção
        • Crises previsíveis ou recorrentes
        • Referências sobre prevenção
      • Pontos-chave
      • Informações adicionais
    • Visão geral das porfirias cutâneas
    Trombocitopenia e disfunção plaquetária
    • Síndrome hemolítico-urêmica
      • Fisiopatologia
      • Etiologia
      • Sinais e sintomas
      • Diagnóstico
        • Diagnóstico da causa
        • Referências sobre diagnóstico
      • Tratamento
        • Referência sobre tratamento
      • Pontos-chave
    • Doença de Von Willebrand
      • Sinais e sintomas
      • Diagnóstico
        • Referência sobre diagnóstico
      • Tratamento
        • Referência sobre tratamento
      • Pontos-chave
    • Visão geral das disfunções plaquetárias
      • Etiologia
        • Trombocitemia e trombocitose
        • Trombocitopenia
        • Disfunção plaquetária
        • Referência sobre etiologia
      • Sinais e sintomas
      • Diagnóstico
        • Trombocitopenia
        • Suspeita de disfunção plaquetária
        • Referência sobre diagnóstico
      • Tratamento
    • Disfunção plaquetária adquirida
      • Medicamentos
      • Doenças sistêmicas
      • Circulação extracorpórea
      • Referências
    • Distúrbios hereditários da função plaquetária
      • Distúrbios da adesão plaquetária
      • Distúrbios da ativação plaquetária
    • Trombocitopenia imune (TPI)
      • Referências gerais
      • Sinais e sintomas
      • Diagnóstico
        • Referência sobre diagnóstico
      • Tratamento
        • Tratamento clínico de segunda linha
        • Sangramento com risco de vida na trombocitopenia imune
        • Tratamento de crianças com trombocitopenia imune
        • Referências sobre tratamento
      • Prognóstico
        • Referência sobre prognóstico
      • Pontos-chave
    • Trombocitopenia decorrente de sequestro esplênico
      • Referência
    • Trombocitopenia: outras causas
      • Síndrome do desconforto respiratório agudo
      • Transfusões de sangue
      • Doenças sistêmicas reumáticas e linfoproliferativas
      • Destruição plaquetária induzida por medicamentos
      • Trombocitopenia induzida por heparina
      • Infecções
      • Gestação
      • Sepse
      • Referência
    • Púrpura trombocitopênica trombótica (PTT)
      • Fisiopatologia
      • Etiologia
        • Referência sobre etiologia
      • Sinais e sintomas
      • Diagnóstico
        • Referência sobre diagnóstico
      • Tratamento
        • Referências sobre tratamento
      • Pontos-chave
    Distúrbios trombóticos
    • Síndrome antifosfolipídica (SAF)
      • Síndrome antifosfolipídica catastrófica
      • Referências gerais
      • Diagnóstico
        • Referências sobre diagnóstico
      • Tratamento
        • Referências sobre tratamento
    • Deficiência de antitrombina
      • Referência geral
      • Diagnóstico
      • Tratamento
        • Referências sobre tratamento
    • Hiper-homocisteinemia
      • Referências gerais
      • Tratamento
    • Resistência do fator V à proteína C ativada (APC)
      • Referências gerais
      • Diagnóstico
      • Tratamento
        • Referência sobre tratamento
    • Deficiência de proteína C
      • Referências gerais
      • Tratamento
      • Referências sobre tratamento
    • Deficiência de proteína S
      • Tratamento
    • Deficiência de proteína Z
    • Mutação no gene 20210 da protrombina (fator II)
      • Referência
      • Tratamento
    • Níveis elevados do fator VIII, IX e XI
      • Referências gerais
      • Diagnóstico
        • Referências sobre diagnóstico
      • Tratamento
        • Referência sobre tratamento
    • Visão geral dos distúrbios trombóticos
      • Etiologia
        • Referência geral
      • Sinais e sintomas
      • Diagnóstico
        • Fatores de predisposição
        • Referências sobre diagnóstico
      • Tratamento
        • Referências sobre tratamento
    Medicina transfusional
    • Coleta de sangue
      • Referência geral
      • Exames pré-transfusionais
        • Tipagem para ABO e Rh
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        • Testes para doenças infecciosas
      • Informações adicionais
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      • Outros produtos
      • Referências
    • Técnicas transfusionais
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      • Lesão pulmonar aguda relacionada a transfusão (LPART)
      • Reações alérgicas
      • Afinidade do oxigênio alterada
      • Reação transfusional hemolítica tardia
      • Doenças infecciosas
      • Púrpura pós-transfusional
      • Complicações da transfusão maciça
      • Referências
    • Aférese terapêutica
      • Plasmaferese
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