Classificazione della glomerulonefrite rapidamente progressiva in base ai reperti della microscopia a immunofluorescenza
Tipo | Percentuale approssimativa dei casi di glomerulonefrite rapidamente progressiva* | Cause |
|---|---|---|
Mediati da anticorpi anti-GBM | 20% | Glomerulonefrite da anti-GBM (senza emorragia polmonare†) Sindrome di Goodpasture (con emorragia polmonare) |
Mediata da immunocomplessi | 50% | Cause postinfettive:
Malattie reumatiche sistemiche:
Altre glomerulopatie:
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Pauci-immune | 30% | Granulomatosi con poliangioite Vasculite limitata al rene (p. es., glomerulonefrite idiopatica con semilune) |
Doppia positività anticorpale | Rara | Come per le forme mediate da anticorpi anti- membrana basale glomerulare (GBM) e pauci-immune |
* Dati di Satoskar AA, Parikh SV, Nadasdy T. Epidemiology, pathogenesis, treatment and outcomes of infection-associated glomerulonephritis. Nat Rev Nephrol 2020;16(1):32-50. doi:10.1038/s41581-019-0178-8 | ||
† Quando anche il polmone ne è affetto, la glomerulonefrite con anticorpi anti-GBM si chiama sindrome di Goodpasture. | ||
GBM = membrana basale glomerulare; GN = glomerulonefrite; IgA = immunoglobulina A. | ||