Ursachen der Myoklonie

Ursachen der Myoklonie

Grund

Beispiele

Degeneration der Basalganglien

Demenz mit Lewy-Körperchen

Chorea Huntington

Parkinson-Krankheit

Progressive supranukleäre Blickparese

Multisystematrophie

Demenzen

Alzheimerdemenz

Creutzfeldt-Jakob-Krankheit

Progressive myoklonische Enzephalopathien (z. B. mitochondriale Erkrankungen, bestimmte Formen von Epilepsie wie Sialidose, neuronale Ceroid-Lipofuszinose, Lafora-Erkrankung, Unverricht-Lundborg-Erkrankung)

Stoffwechselstörungen

Hyperkapnie

Hyperglykämie, nichtketotisch

Hypokalzämie

Hypoglykämie

Hypomagnesiämie

Hyponatriämie

Leberversagen

Urämie

Physikalische und hypoxische Enzephalopathien

Stromschlag

Hitzschlag

Hypoxie

Schädel-Hirn-Trauma

Toxische Enzephalopathien

DDT

Schwermetalle (inkl. Wismut)

Methylbromid

Virale Enzephalopathien

Encephalitis lethargica

Herpes-simplex-Enzephalititis

Postinfektiöse Enzephalitis

Subakute sklerosierende Panenzephalitis

Medikamente in toxischen oder hohen Dosen

Antihistaminika

Carbamazepin

Cephalosporine

Lithium

MAO-Hemmer

Penicillin

Phenytoin

Trizyklische Antidepressiva

SSRI

Valproat

* Bei Langzeitbehandlung; dosisabhängig.

DDT = Dichlorodiphenyltrichlorethan; MAO = Monoaminoxidase; SSRI = selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer.

* Bei Langzeitbehandlung; dosisabhängig.

DDT = Dichlorodiphenyltrichlorethan; MAO = Monoaminoxidase; SSRI = selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer.

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