Справочник Msd

Подтвердите, что вы являетесь специалистом в области здравоохранения

honeypot link
Предоставлено Вам This site is not intended for use in the Russian Federation

Обзор иммунодефицитных состояний (Overview of Immunodeficiency Disorders)

Авторы:

James Fernandez

, MD, PhD, Cleveland Clinic Lerner College of Medicine at Case Western Reserve University

Последнее изменение содержания дек 2019
Ресурсы по теме

Иммунодефицитные состояния связаны или предрасполагают пациентов к осложнениям различного рода, в том числе к инфекциям, аутоиммунным нарушениям, лимфомам и другим онкозаболеваниям. Первичные иммунодефициты генетически определены и могут быть наследственными заболеваниями; вторичные иммунодефициты - приобретенные и более распространены.

Оценка иммунодефицита включает в себя историю болезни, медицинский осмотр и исследование иммунных функций. Выбор исследования может различаться в зависимости от следующих факторов:

  • Если есть подозрение на первичный или вторичный иммунодефицит

  • При первичном иммунодефиците наблюдается недостаток компонента иммунной системы

Первичные иммунодефициты

Эти заболевания генетически детерминированы; они могут проявляться отдельными синдромами или быть их составной частью. В 2017 году Международный союз иммунологических обществ (IUIS) сообщил, что с первичными иммунодефицитами ассоциировано 354 врожденных нарушения иммунитета и 344 гена, при этом молекулярные механизмы известны приблизительно на 80% (1).

Первичные иммунодефициты обычно проявляются в младенчестве или в детском возрасте патологически частыми или необычно протекающими инфекционными процессами. Проявление иммунодефицитов у 70% пациентов происходит до 20 лет; поскольку многие синдромы являются сцепленными с X-хромосомой, около 60% таких больных – мужчины. Общая частота симптоматических заболеваний – около 1/280 населения.

Классификация первичных иммунодефицитов проводится по основному дефицитному, отсутствующему или дефектному компоненту иммунной системы:

Поскольку выявляется все большее число молекулярных дефектов, классификация иммунодефицитов по их молекулярным дефектам становится все более точной (2).

Синдромы первичных иммунодефицитов являются генетически предопределенными иммунодефицитами с иммунными и неиммунными дефектами. Неиммунные проявления часто легче распознать, чем сам иммунодефицит. Примерами служат атаксия-телеангиэктазия, гипоплазия хрящей и волос,синдром Ди Джорджи, синдром гипер-IgE и синдром Вискотта – Олдрича. Несмотря на наличие иммунодефицитов, у некоторых пациентов также развиваются аутоиммунные расстройства.

Иммунодефициты обычно проявляются рецидивирующими инфекционными процессами. Возраст, в котором начались рецидивирующие инфекции, дает ключ к пониманию того, какой компонент иммунной системы влияет. Другие характерные особенности, которые помогут поставить предварительный клинический диагноз (см. Харктеристики клинических симптомов при некоторых первичных иммунодефицитах). Тем не менее, для подтверждения диагноза иммунодефицита необходимо проведение специфических тестов (см. Начальные и дополнительные лабораторные тесты на иммунодефицит). Если клинические данные или предварительное обследование подтверждают специфические нарушения со стороны иммунных клеток или функции системы комплемента, необходимо провести дополнительные исследования (см. Специфические и расширенные лабораторные тесты на иммунодефицит).

Лечение и прогноз при первичных иммунодефицитных нарушениях зависит от конкретного расстройства (3).

Гуморальный иммуннодефицит

Гуморальный иммунодефицит (дефекты в В-клеточном звене иммунитета), являющийся причиной дефицита антител, обуславливает от 50 до 60% первичных иммунодефицитных состояний (см. таблицу Дефициты гуморального звена иммунитета [Humoral Immunity Deficiencies]). Снижение титров антител в сыворотке крови вызывает восприимчивость к бактериальным инфекциям.

Наиболее распространенным В-клеточным нарушением является

Таблица
icon

Гуморальный иммуннодефицит

Заболевание

Наследственность

Поврежденные гены

Результаты клинических исследований

Различный

BAFFR, CTLA4, ICOS, NKFKB2, PIK3CD, STAT3, TACI

Рецидивирующие синусно-пульмональные инфекции, аутоиммунные нарушения (например, иммунная тромбоцитопения, аутоиммунная гемолитическая анемия), мальабсорбция, лямблиоз, гранулематозное интерстициальное заболевание легких, узловая лимфоидная гиперплазия ЖК тракта, бронхоэктаз, лимфоидная интерстициальная пневмония, спленомегалия; в 10% случаев карцинома желудка и лимфома

Обычно диагностируется у пациентов возрастом 20-40 лет

Аутосомно-рецессивные

AID, UNG

Подобно Х-сцепленному гипер-IgM-синдрому, но с лимфоидной гиперплазией

Лейкопения отсутствует

Аутосомно-рецессивные

CD40

Подобно Х-сцепленному гипер-IgM-синдрому

Лимфоидная гипоплазия, нейтропения

Х-сцепленный

Лиганд CD40 (CD40L)

Подобно Х-сцепленной агаммаглобулинемии (например, рецидивирующие гнойные синусно-пульмональные бактериальные инфекции), но с большей частотой пневмонии, вызванной пневмоцистой Каринии (Pneumocystis jirovecii), криптоспоридиоза, тяжелой нейтропении и лимфоидной гипоплазии

Неизвестено

Рецидивирующие синусно-пульмональные инфекции

Иногда атопические проявления (например, атопический дерматит, бронхиальная астма, хронический ринит)

Это может произойти при легких, средних, тяжелых и при накапливающихся фенотипах

Неизвестено

В некоторых случаях, TACI

Чаще всего протекает бессимптомно

Рецидивирующие синусно-пульмональные инфекции, диарея, аллергии (в том числе, анафилактические трансфузионные реакции [редко]), аутоиммунные заболевания (например, целиакия, воспалительные заболевания кишечника, СКВ, хронический активный гепатит)

Неизвестено

Обычно без симптомов

Иногда рецидивирующие синусно-пульмональные или инфекции желудочно-кишечного тракта, кандидоз, менингит

Х-сцепленный

BTK

Рецидивирующие синусно-пульмональные и кожные инфекции в младенческом возрасте, транзиторная нейтропения, лимфоидная гипоплазия

Хронические инфекции ЦНС, возникающие вследствие применения живой ослабленной пероральной полиовирусной вакцины, вирусы Коксаки и ECHO

Повышенный риск инфекционного артрита, бронхоэктаза и некоторых онкозаболеваний

AID= вызванная активацией (индуцированная) цитидиндеаминаза; BAFFR = рецептор фактора активации В-клеток; BTK = тирозинкиназа Брутона; С = комплемент; CAML = кальций-модулятор и лиганд циклофилина; CD = кластеры дифференцировки; ЦНС = центральная нервная система; CTLA4 = цитотоксический Т-лимфоцит-ассоциированный белок 4; ЖК = желудочно-кишечный; ICOS = индуцируемый костимулятор Т-клеток; NKFKB2 = субъединица 2 ядерного фактора каппа-B; PIK3CD = каталитическая субъединица дельта фосфатидил-3-киназы; СКВ = системная красная волчанка; STAT3 = передатчик сигнала и активатор транскрипции 3; TACI = трансмембранный активатор и посредник CAML; UNG = урацил-ДНК-гликозилаза.

Клеточный иммуннодефицит

Дефициты клеточного звена иммунитета (дефекты Т-клеток) обуславливают от 5 до 10% первичных иммунодефицитных состояний и предрасположенность к различным вирусным и грибковым инфекциям, а также к инфекциям, вызванным Pneumocystis jirovecii, другими оппортунистическими микроорганизмами и большинством распространенных патогенов (см. таблицу Дефициты клеточного звена иммунитета [Cellular Immunity Deficiencies]). Т-клеточные нарушения также являются причиной дефицита иммуноглобулинов, поскольку В- и Т-клеточные иммунные системы взаимозависимы.

Наиболее распространенными нарушениями Т-клеток являются:

Первичные дефекты естественных клеток-киллеров, которые встречаются очень редко, могут стать причиной предрасположенности к вирусным инфекциям и опухолям. Вторичные дефекты естественных клеток-киллеров могут наблюдаться у пациентов с различными другими первичными или вторичными иммунодефицитами.

Таблица
icon

Клеточный иммуннодефицит

Заболевание

Наследственность

Поврежденные гены

Результаты клинических исследований

Аутосомно-доминантный или рецессивный

STAT1 (доминантный)

AIRE (рецессивный)

Хронические или рецидивирующие кандидозные инфекции, онихомикоз, аутосомно-рецессивная аутоиммунная полиэндокринопатия – кандидоз- эктодермальная дистрофия (с гипопаратиреозом и недостаточностью коры надпочечников)

Аутосомный

Гены на участке хромосомы 22q11.2

Гены хромосомы 10p13

Характерный внешний вид лица с низким расположением ушных раковин, врожденные пороки сердца (например, деформация дуги аорты), гипоплазия или аплазия вилочковой железы, гипопаратиреоз с гипокальциемической тетанией, рецидивирующие инфекции, задержки развития

Х-сцепленный

SH2D1A (тип 1)

XIAP (тип 2)

Бессимптомно до начала вирусной инфекции Эпштейна-Барр, с последующим молниеносным или смертельным инфекционным мононуклеозом с печеночной недостаточностью, В-клеточными лимфомами, спленомегалией, апластической анемией

Аутосомно-рецессивные

ZAP-70

Распространенные и оппортунистические инфекции

Отсутствие клеток CD8

AIRE = аутоиммунный регулятор; CD = кластеры дифференцировки; SH2D1A = SH2-домен, содержащий 1А; STAT = преобразователь сигнала и активатор транскрипции; XIAP = Х-сцепленный ингибитор апоптоза.

Комбинированный гуморальный и клеточный иммунодефицит

Комбинированные нарушения гуморального и клеточного иммунитетов (B- и T-клеточные дефекты) составляют около 20% первичных иммунодефицитов (см. таблицу Комбинированные дефициты клеточного и гуморального иммунитетов [Combined Humoral and Cellular Immunity Deficiencies]).

Наиболее важной формой является

При некоторых формах комбинированного иммунодефицита (например, при дефиците пуриннуклеозидфосфорилазы), уровни Ig являются нормальными или повышенными, но из-за недостаточного функционирования Т-клетки, образование антител нарушается.

Информацию о диагностической оценке комбинированных нарушений гуморального и клеточного иммунитетов см. в таблице Специфические и расширенные тесты на иммунодефицит (Specific and Advanced Laboratory Tests for Immunodeficiency).

Таблица
icon

Комбинированный гуморальный и клеточный иммунодефицит

Заболевание

Наследственность

Поврежденные гены

Результаты клинических исследований

Аутосомно-рецессивные

ATM

Атаксия, телеангиэктазии, рецидивирующие синусно-пульмональные инфекции, эндокринные нарушения (например, дисгенезия гонад, атрофия яичек, сахарный диабет), повышенный риск онкозаболеваний

Хрящево-волосяная гипоплазия

Аутосомно-рецессивные

RMRP

Карликовость с короткими конечностями, распространенные и оппортунистические инфекции

Сочетанный иммунодефицит с недостаточной, но не отсутствующей функцией Т-клеток и нормальным или повышенным уровнем иммуноглобулинов

Аутосомно-рецессивный или Х-сцепленный

NEMO

Распространенные и оппортунистические инфекции, лимфопения, увеличение лимфатических узлов, гепатоспленомегалия, у некоторых пациентов - поражения кожи, сходные с Лангергансо-клеточным гистиоцитозом

Аутосомно-доминантный или рецессивный

STAT3 (доминантный)

TYK2, DOCK8 (рецессивный)

Синусно-пульмональные инфекции; стафилококковые абсцессы кожи, легких, суставов и внутренних органов; легочные пневматоцеле; зудящие дерматиты; огрубление черт лица; задержка прорезания молочных зубов; остеопения; рецидивирующие переломы; эозинофилия тканей и крови

Недостаточность MHC-антигенов

Аутосомно-рецессивные

Различные включения, RFX: RFXANK, RFX5 и RFXAP

Распространенные и оппортунистические инфекции

Аутосомно-рецессивный или Х-сцепленный

JAK3, PTPRC (CD45), RAG1, RAG2 (аутосомно-рецессивный)

IL-2RG (Х-связанный)

Кандидоз полости рта, пневмония, вызванная Pneumocystis jirovecii, диарея продолжительностью до 6 месяцев, задержка развития, реакция «трансплантат против хозяина», отсутствие тени вилочковой железы, лимфопения, костные патологии (при дефиците ADA), эксфолиативный дерматит как часть синдрома Оменна*

Х-сцепленный рецессивный

WASP

Как правило, гнойные и оппортунистические инфекции, экзема, тромбоцитопения

Возможны желудочно-кишечные кровотечения (такие, как геморрагическая диарея), рецидивирующие инфекции дыхательных путей, онкозаболевания (у 10% пациентов > 10 лет), инфекции ветряной оспы, герпеса

*Синдром Оменна – это аутосомно-рецессивная форма ТКИД, вызывающего эритродермию, десквамацию, алопецию, хроническую диарею, задержку развития, лимфаденопатию, эозинофилию, гепатоспленомегалию и повышенный уровень IgE в сыворотке крови.

АДА = adenosine deaminase; ATM = телеангиоэктатическая мутированная атаксия; DOCK = дедикатор цитокинеза; IL-2RG = рецептор ИЛ-2 гамма; JAK = Янус-киназа; MHC = главный комплекс гистосовместимости; NEMO = первичный модулятор ядерного фактора каппа-B; PTPRC = протеин-тирозин-фосфатаза, тип рецептора, С; RAG = ген активации рекомбинации; RFX = регуляторный фактор Х; RFXANK = RFX-содержащие анкириновые повторы; RFXAP = RFX-ассоциированный белок; RMRP = рибонуклеаза процессинга митохондриальной ДНК; SCID = тяжелый комбинированный иммунодефицит; STAT = преобразователь сигнала и активатор транскрипции; TYK = тирозинкиназа; WASP = белок синдрома Вискотта–Олдрича.

Дефекты фагоцитарной системы

Дефекты в фагоцитарных клетках составляют от 10 до 15% первичных иммунодефицитов; способность фагоцитарных клеток (например, моноцитов, макрофагов, гранулоцитов, таких как нейтрофилы и эозинофилы) уничтожать патогенные микроорганизмы нарушается (см. таблицу Дефекты фагоцитов [Phagocytic Cell Defects]). Характерно развитие кожных инфекций, вызванных стафилококковыми и грамотрицательными микроорганизмами.

Наиболее распространенные (хотя и редкие) дефекты в фагоцитарных клетках:

Таблица
icon

Дефекты клеток фагоцитарной системы

Заболевание

Наследственность

Поврежденные гены

Результаты клинических исследований

Аутосомно-рецессивные

LYST (CHS1)

Глазокожный альбинизм, рецидивирующие инфекции, повышение температуры, желтуха, гепатоспленомегалия, лимфаденопатия, нейропатия, панцитопения, геморрагический диатез

Х-сцепленный или аутосомно-рецессивный

gp91phox (CYBB; Х-связанный)

p22phox, p47phox, p67phox (аутосомно-рецессивный)

Гранулематозные повреждения легких, печени, лимфатических узлов, желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы (приводящие к обструкции); лимфаденит; гепатоспленомегалия; абсцессы кожи, лимфатических узлов, легких, печени и перианальные абсцессы; остеомиелит; пневмония; инфекции, вызванные стафилококком, грамотрицательными бактериями и аспергилловыми грибками

Аутосомно-рецессивные

Ген ITGB2, кодирующий бета-2 интегрин CD18 (тип 1)

Ген транспортера GDP-фукозы (тип 2)

Инфекции мягких тканей, периодонтит, плохое заживление ран, задержка заживления пупочной ранки, лейкоцитоз, без образования гноя

Задержка развития (тип 2)

Менделевская предрасположенность к микобактериальным инфекциям (MSMD)

Аутосомно-доминантный или рецессивный

Дефекты генов, кодирующих рецептор ИФН-gamma, ИЛ-12, или рецептор ИЛ-12

Микобактериальные инфекции

Изменение клинической тяжести на основе генетического дефекта

Циклическая нейтропения

Аутосомно-доминантное наследование

ELA2

Гнойные бактериальные инфекции при рецидивирующих эпизодах нейтропении (например, каждые 14-35 дней)

CD = кластеры дифференцировки; СЧХ = синдром Чедиака-Хигаси; CYBB = цитохром B-245, бета-полипептид; ELA = эластаза; ГДФ = глюкозо-дифосфат; gp = гликопротеин; ИФН = интерферон; ИЛ = интерлейкин; ITGB2 = интегрин бета-2; LYST = лизосомальный переносчик.

Дефицит комплемента

Нарушения комплемента встречаются редко ( 2%), они включают отдельные нарушения компонентов комплемента или ингибиторов и могут быть наследственными или приобретенными (см. таблицу Дефициты системы комплемента [Complement Deficiencies]). Наследственные дефициты являются аутосомными и рецессивными, за исключением дефицита ингибитора С1, являющегося аутосомной доминантой, и пропердина, который сцеплен с Х-хромосомой. Такие дефицитные состояния приводят к дефективным опсонизации, фагоцитозу и лизису патогенов, равно как и к недостаточному очищению комплексов антиген – антитело.

Наиболее серьезными последствиями являются:

  • Рецидивирующие инфекции, вызванные дефектной опсонизацией

  • Аутоиммунные заболевания (например, системная красная волчанка, гломерулонефрит), по причине дефективного клиренса комплексов антиген-антитело

Дефицит регуляторного белка системы комплемента вызывает наследственный ангионевротический отек.

Недостаточность комплемента может повлиять на классические и/или альтернативные пути активации системы комплемента. Альтернативные пути активации расщепляют C3 и C5 до C9 по классическому пути, но имеют дополнительные компоненты: фактор D, фактор B, пропердин (P) и регуляторные факторы H и I.

Таблица
icon

Дефицит комплемента

Заболевание

Наследственность

Результаты клинических исследований

С1

Аутосомно-рецессивные

С2

Аутосомно-рецессивные

СКВ, рецидивирующие пиогенные инфекции инкапсулированными бактериями (особенно пневмококковыми) с началом в раннем детстве, другие аутоиммунные нарушения (например, гломерулонефрит, полимиозит, васкулит, связанный с иммуноглобулином-А васкулит, лимфома Ходжкина)

С3

Аутосомно-рецессивные

Рецидивирующие пиогенные инфекции инкапсулированными бактериями, которые начинаются с рождения, гломерулонефрит, другие нарушения комплекса антиген-антитело, сепсис

С4

Аутосомно-рецессивные

СКВ, другие аутоиммунные нарушения (например, IgA-нефропатия, прогрессирующий системный склероз, IgA-ассоциированный васкулит, сахарный диабет I типа, аутоиммунный гепатит)

С5, С6, С7, С8, С9 (мембрано-атакующий комплекс)

Аутосомно-рецессивные

Рецидивирующая Neisseria meningitidis и диссеминированная N. gonorrhoeae инфекции

Дефицит компонентов пути активации комплемента, обусловленный MBL

MBL

Аутосомно-рецессивные

Рецидивирующие пиогенные инфекции инкапсулированными бактериями, начинающиеся с рождения; сепсис неясной этиологии; возрастание тяжести инфекции при вторичных иммунодефицитах, связанных с применением кортикостероидов, кистозный фиброз или хронические заболевания легких

MASP-2

Неизвестено

Аутоиммунные нарушения (например, воспалительные заболевания кишечника, эритема), рецидивирующие инфекции пиогенными капсулированными бактериями (такими, как пневмококк Streptococcus pneumoniae)

Дефицит компонентов альтернативного пути активации комплемента

Фактор В

Аутосомно-рецессивные

Пиогенные инфекции

Фактор D

Аутосомный

Пиогенные инфекции

Пропердин

Х-сцепленный

Повышенный риск молниеносной формы менингококковой инфекции

Дефицит регуляторного белка системы комплемента

Ингибитор C1

Аутосомно-доминантное наследование

Фактор I

Аутосомный кодоминантный признак

Те же, что при дефиците С3

Фактор Н

Аутосомный кодоминантный признак

Те же, что при дефиците С3

Комплемент-зависимый стимулятор гемолиза

Аутосомно-рецессивные

Дефицит рецепторов системы комплемента (CR)

CR1

Приобретенные

Вторичный иммунный ответ (антиген-антитело) на комплексно-опосредованное заболевание

CR3

Аутосомно-рецессивные

Дефицит адгезии лейкоцитов (рецидивирующие инфекции Staphylococcus aureus и Pseudomonas aeruginosa)

C = комплемент; MASP = маннозосвязывающая лектин-ассоциированная сериновая протеаза; MBL = маннозосвязывающий лектин; СКВ = системная красная волчанка.

Ссылки по теме «Первичный иммунодефицит»

  • 1. Picard C, Gaspar HB, Al-Herz W, et al: International Union of Immunological Societies: 2017 Primary Immunodeficiency Diseases Committee Report on Inborn Errors of Immunity. J Clin Immunol 38:96–128, 2018. doi: 10.1007/s10875-017-0464-9

  • 2. Chinen J and Cowan MJ: Advances and highlights in primary immunodeficiencies in 2017. J Allergy Clin Immunol 142:1041–1051, 2018.  doi: 10.1016/j.jaci.2018.08.016

  • 3. Bonilla FA, Khan DA, Ballas ZK, et al: Practice parameter for the diagnosis and management of primary immunodeficiency. J Allergy Clin Immunol 136:1186–205, 2015. doi: 10.1016/j.jaci.2015.04.049. Epub 2015 Sep 12

Вторичные иммунодефициты

  • Системные нарушения (такие, как сахарный диабет, недоедание, ВИЧ-инфекция)

  • Иммуносупрессивная терапия (например, химиотерапия, абляция костного мозга перед трансплантацией, лучевая терапия)

  • Длительное тяжелое заболевание

Вторичные иммунодефициты также возникают у тяжелобольных, престарелых или госпитализированных пациентов. Продолжительные серьезные заболевания могут стать причиной нарушения иммунных ответов; нарушения часто излечимы, если излечимо лежащее в основе заболевание.

Таблица
icon

Причины вторичных иммунодефицитов

Категория

Примеры

Эндокринная патология

Желудочно-кишечный

Кровеносная

Ятрогенные

Некоторые лекарственные средства, такие как химиотерапевтические препараты, иммунодепрессанты, кортикостероиды; радиационная терапия; спленэктомия

Инфекционные

Вирусные инфекции (такие, как цитомегаловирус, вирус Эпштейна-Барр, ВИЧ, вирус кори, вирус ветряной оспы), бактериальные инфекции, редкие бактериальные инфекции с участием суперантигенов (антигенов, которые могут активировать большое количество Т-клеток, что приводит к массовой продукции цитокинов, особенно Staphylococcus aureus), микобактериальные инфекции

Пищевые нарушения

Физиологические

Физиологический иммунодефицит у новорожденных по причине незрелости иммунной системы, беременность

Почечные нарушения

Нефротический синдром, почечная недостаточность, уремия

Ревматические

Другое

Ожоги, онкозаболевния, хромосомные аберрации (например, синдром Дауна), врожденная аспления, критические и хронические заболевания, гистиоцитоз, саркоидоз

Таблица
icon

Некоторые лекарственные средства, вызывающие иммуносупрессию

Класс

Примеры

Противоэпилептические препараты

Ламотриджин, фенитоин, вальпроат

Болезнь-модифицирующие антиревматические противовоспалительные препараты (БМАРП)

ингибиторы интерлейкина (ИЛ)-1 (например, анакинра)

ингибиторы ИЛ-6 (например, тоцилизумаб)

ингибиторы ИЛ-17 (например, бродалумаб)

ингибиторы фактора некроза опухолей (ФНО) (например, адалимумаб, этанерцепт, инфликсимаб)

ингибиторы активации Т-клеток (например, абатацепт, базиликсимаб)

ингибиторы CD20 (например, ритуксимаб)

ингибиторы CD3 (например, муромонаб-CD3)

ингибиторы янус-киназы (JAK) (например, риксолитиниб)

Ингибиторы кальциневрина

Циклоспорин, такролимус

Кортикостероиды

Метилпреднизолон, преднизон

Цитотоксические химиотерапевтические препараты

Ингибиторы пуринового метаболизма

Азатиоприн, микофенолата мофетил

Рапамицины

Эверолимус, сиролимус

Иммуносупрессивные иммуноглобулины

Антилимфоцитарный глобулин, антитимоцитарный глобулин (в РФ не зарегистрированы)

Иммунодефицитное состояние может возникнуть при потере сывороточных белков (в частности, IgG и альбумина) через следующие причины:

  • Почки при нефротическом синдроме

  • Кожа в сильных ожогах или дерматите

  • Желудочно-кишечный тракт (ЖКТ) при энтеропатии

При энтеропатии может возникнуть потеря лимфоцитов, приводящая к лимфопении.

Лечение фокусируется на основном заболевании; например, диета, богатая триглицеридами средней длины цепи, может снизить потерю иммуноглобулинов и лимфоцитов желудочно-кишечного тракта и иметь выраженный благоприятный эффект.

Если специфические нарушения, характерные для вторичных иммунодефицитов, обнаруживаются клинически, то обследование должно быть сосредоточено на этих нарушениях (диабет, ВИЧ-инфекция, муковисцидоз, первичная цилиарная дискинезия).

Важные положения в гериатрии

Некоторые иммунные заболевания возникают с возрастом. Например, у пожилых тимус имеет тенденцию вырабатывать меньше диких Т-лимфоцитов; т. е. меньшее количество Т-клеток участвует в ответе на новые антигены. Общее количество Т-клеток не снижается (вследствие олигоклональности), но данные клетки способны распознавать только ограниченное число антигенов.

Сигнал трансдукции (передача антиген-связывающего сигнала через клеточную мембрану в саму клетку) поврежден, поэтому понижена способность Т-клеток отвечать на антиген. Также, снижается способность Т-клеток-хелперов сигнализировать В-клеткам о выработке антител.

Количество нейтрофилов не уменьшается, но они становятся менее эффективными в фагоцитозе и микробицидных действиях.

Истощение, часто встречающееся у пожилых людей, ухудшает иммунный ответ. Кальций, цинк и витамин Е чрезвычайно важны для иммунитета. У престарелых повышен риск дефицита кальция, поскольку с возрастом интестин снижает способность абсорбировать кальций. К тому же, потребление кальция в рационе пожилых людей может быть недостаточным. Дефицит цинка также очень распространен у взрослых, проживающих в учреждениях или не покидающих своих жилищ.

Определенные нарушения (например, сахарный диабет, хронические заболевания почек, недоедание) более распространены у пациентов пожилого возраста, и некоторые методы терапии (например, прием иммунодепрессантов, иммуномодулирующих препаратов и методов лечения), чаще используемые пожилыми пациентами, также могут ухудшить их иммунитет.

Ключевые моменты

  • Вторичные (приобретенные) иммунодефициты встречаются гораздо чаще, чем первичные (генетические) иммунодефициты.

  • Первичные иммунодефициты могут влиять на гуморальный иммунитет (наиболее часто), клеточный иммунитет, или как на гуморальный, так и на клеточный иммунитет, фагоцитарные клетки или систему комплемента.

  • У пациентов с первичными иммунодефицитами могут наблюдаться неиммунные проявления, которые считаются более легкими, чем иммунодефициты.

  • Иммунитет имеет тенденцию к снижению с возрастом частично по причине возрастных изменений; также среди пожилых людей более распространены условия, ухудшающие иммунитет (например, определенные нарушения, прием определенных лекарственных препаратов).

Получите

Также интересно

Загрузите приложение "Справочник MSD"! ANDROID iOS
Загрузите приложение "Справочник MSD"! ANDROID iOS
Загрузите приложение "Справочник MSD"! ANDROID iOS
НАВЕРХ