Causas da síndrome nefrótica

Causas primárias

Idiopática

GN fibrilar e imunotactoide

Glomerulosclerose segmentar e focal

Nefropatia por IgA*

Glomerulonefrite membranoproliferativa*

Nefropatia membranosa

Doença de alteração mínima

GN rapidamente progressiva*

Causas secundárias

Metabólica

Amiloidose

Diabetes mellitus

Imunológico

Crioglobulinemia*

Vasculite por IgA*

Poliangiite microscópica

Doença do soro

Síndrome de Sjögren

Lúpus eritematoso sistêmico*

Idiopática

Doença de Castleman

Sarcoidose

Neoplásica

Carcinoma (p. ex., brônquio, mama, colo, estômago, rim)

Leucemia

Linfomas

Melanoma

Mieloma múltiplo

Relacionado a medicamentos ou substâncias

Ouro

Heroína

Interferon alfa

Lítio

AINEs

Mercúrio

Pamidronato

Penicilamina

Probenecida

Bacteriana†

Endocardite infecciosa

Hanseníase

Sífilis

Protozoários†

Filariose

Infecções helmínticas

Malária

Esquistossomose (devido a Schistosoma haematobium)

Viral†

Infecção pelo vírus Epstein-Barr

Infecção crônica pelo vírus da hepatite B

Infecção aguda ou crônica por vírus da hepatite C

Infecção pelo HIV

Alérgico

Antitoxinas

Picadas de inseto

Veneno de cobra

Síndromes genéticas

Síndromes nefróticas congênitas

• Síndrome nefrótica resistente a corticoides (defeito de podocina)

• Síndrome de Denys-Drash

• Esclerose mesangial difusa

• GESF familiar

• Tipo finlandês (isto é, mutação do gene da nefrina)

• Síndrome da unha-patela

Doença de Fabry

Síndrome de Alport*

Anemia falciforme

Fisiológico

Adaptação a néfrons reduzidos

Obesidade grave

Oligomeganefronia

Miscelânea

Nefropatia crônica do enxerto

Hipertensão maligna

Pré-eclâmpsia