Algumas causas de doenças nervosas periféricas
Local | Tipo | Exemplos |
|---|---|---|
Neurônio motor* | Hereditário | Atrofia muscular espinhal tipos 0–4 |
Adquirida, aguda | Pólio, infecções por vírus coxsackie e outros enterovírus (raros), infecção por vírus do Nilo Ocidental | |
Adquirida, crônica | Esclerose lateral amiotrófica (ELA), síndrome paraneoplásica, síndrome pós-pólio, paralisia bulbar progressiva | |
Raiz nervosa | Hereditário | |
Adquirida | Disco herniado, infecções, câncer metastático, estenose foraminal espinhal, trauma | |
Plexo | Adquirida | Neurite braquial aguda, distúrbios autoimunes, diabetes mellitus, hematoma, tumores locais (schwannoma), câncer metastático, neurofibromatose (rara), tração durante o parto, trauma intenso, radioterapia |
Nervo periférico | Aprisionamento | Síndrome do túnel carpal, síndrome do túnel cubital, paralisia do nervo radial, paralisia do nervo peroneal, síndrome do túnel tarsal |
Neuropatias hereditárias na idade adulta, neuropatias hereditárias sensoriais e motoras, neuropatias (p. ex., doença de Charcot-Marie-Tooth), hereditárias sensoriais e autonômicas | ||
Infeccioso | Hepatite C, herpes-zóster, infecção pelo HIV, doença de Lyme, sífilis, SARS-CoV-2 Em países em desenvolvimento: difteria, hanseníase, infecções parasitárias | |
Inflamatória | Polirradiculoneuropatia desmielinizante inflamatória crônica, síndrome de Guillain-Barré e variantes | |
Isquêmica | Infarto do nervo femoral (amiotrofia diabética), vasculite que causa mononeuropatia múltipla (mononeurite múltipla) | |
Tóxico-metabólica | Amiloidose, diabetes mellitus, neuropatia disproteinêmica, consumo crônico excessivo de álcool com desnutrição (particularmente deficiências de vitamina B), neuropatia de unidade de terapia intensiva, leucodistrofias (raras), insuficiência renal, toxinas (p. ex., arsênico, chumbo, mercúrio, tálio, medicamentos quimioterápicos, drogas ilícitas, toxicidade da pirodoxina) | |
Diversos | Botulismo em lactentes, miastenia congênita (muito rara), síndrome de Eaton-Lambert, miastenia gravis, disfunção da junção neuromuscular por intoxicação ou farmacológica (p. ex., exposição a insecticidas ou gases tóxicos, níveis de magnésio altos demais ou o uso de bloqueadores neuromusculares) | |
Fibras musculares | Distrofias | Distrofia muscular distal (miopatia distal hereditária tardia; rara), distrofia muscular de Duchenne e distrofias relacionadas, distrofia muscular fascioescapuloumeral, distrofia muscular cintura-membros, distrofia oculofaríngea (rara) |
Canalopatias (miotônicas) | Paralisia familiar periódica, miotonia congênita (doença de Thomsen), distrofia miotônica (doença de Steinert) | |
Congênito | Doença do núcleo central, miopatia centronuclear, miopatia da nemalina (muito rara) | |
Endócrino | Acromegalia, síndrome de Cushing, diabetes mellitus, hipotireoidismo, miopatia tireotóxica | |
Inflamatória | Infecção (mais viral do que bacteriana), polimiosite e dermatomiosite | |
Metabólica | Deficiência de maltase ácida, alcoolismo, deficiência de carnitina, doenças do armazenamento de glicogênio e de lipídeos (raras), hipopotassemia, oxinas (p. ex., álcool, estatinas, corticoides, zidovudina) | |
* Distúrbios do neurônio motor inferior (p. ex., atrofias musculares espinhais) tecnicamente envolvem o sistema nervoso central porque o corpo celular do neurônio motor (célula do corno anterior) está localizado na coluna. | ||
SNC = sistema nervoso central; UTI = unidade de terapia intensiva. | ||