Doenças glomerulares

Expandir todasOcultar todas

• Visão geral das doenças glomerulares
  • Diagnóstico

• Visão geral da síndrome nefrítica
  • Glomerulonefrite aguda
  • Glomerulonefrite crônica

• Síndrome de Alport
  • Sinais e sintomas
  • Diagnóstico
  • Tratamento
    • Referências sobre tratamento
  • Pontos-chave

• Nefropatia por imunoglobulina A
  • Referências gerais
  • Sinais e sintomas
    • Referência sobre sinais e sintomas
  • Diagnóstico
    • Referência sobre diagnóstico
  • Tratamento
    • Inibidores de angiotensina na nefropatia por IgA
    • Antagonistas duplos dos receptores de endotelina
    • Inibidores do cotransportador de sódio-glicose 2
    • Corticoides e imunossupressores na nefropatia por IgA
    • Outros tratamentos
    • Referências sobre tratamento
  • Prognóstico
    • Referência sobre prognóstico
  • Pontos-chave

• Glomerulonefrite pós-infecciosa (GNPI)
  • Etiologia
    • Referência sobre etiologia
  • Sinais e sintomas
    • Referência sobre sinais e sintomas
  • Diagnóstico
  • Tratamento
  • Prognóstico
    • Referência sobre prognóstico
  • Pontos-chave

• Glomerulonefrite rapidamente progressiva
  • Doença do anticorpo antimembrana basal antiglomerular
  • Glomerulonefrite rapidamente progressiva por imunocomplexos
  • Glomerulonefrite rapidamente progressiva pauci-imune
  • Doença positiva de anticorpos duplos
  • Glomerulonefrite rapidamente progressiva idiopática
  • Referências gerais
  • Sinais e sintomas
  • Diagnóstico
  • Tratamento
    • Referências sobre tratamento
  • Prognóstico
    • Referências sobre prognóstico
  • Pontos-chave

• Doença da membrana basal fina
  • Referência
  • Sinais e sintomas
  • Diagnóstico
  • Tratamento

• Visão geral da síndrome nefrótica
  • Etiologia
    • Referências sobre etiologia
  • Fisiopatologia
    • Complicações da síndrome nefrótica
  • Sinais e sintomas
  • Diagnóstico
    • Exame de urina
    • Exames adicionais na síndrome nefrótica
    • Exames para causas secundárias da síndrome nefrótica
  • Tratamento
    • Tratamento da doença causadora da síndrome nefrótica
    • Tratamento da proteinúria
    • Tratamento de edema
    • Tratamento de dislipidemia
    • Tratamento de hipercoagulabilidade
  • Tratamento do risco de infecção
  • Nefrectomia para a síndrome nefrótica
  • Referências sobre tratamento
  • Prognóstico
  • Pontos-chave

• Síndromes nefróticas congênitas
  • Esclerose mesangial difusa
  • Síndrome nefrótica do tipo finlandês
  • Outras síndromes nefróticas congênitas
  • Referências

• Nefropatia diabética
  • Referências gerais
  • Fisiopatologia
    • Referência sobre fisiopatologia
  • Sinais e sintomas
  • Diagnóstico
    • Proteína urinária
    • Rastreamento
    • Referências sobre diagnóstico
  • Tratamento
    • Controle de glicose no sangue
    • Controle da pressão arterial
    • Dislipidemia
    • Outros tratamentos
    • Transplante de rim
    • Referências sobre tratamento
  • Prognóstico
  • Pontos-chave
  • Informações adicionais

• Glomerulosclerose segmentar e focal
  • Referências gerais
  • Sinais e sintomas
  • Diagnóstico
  • Tratamento
    • Terapia imunossupressora
    • Referências sobre tratamento
  • Prognóstico
    • Referências sobre prognóstico
  • Pontos-chave

• Nefropatia associada ao HIV
  • Referência geral
  • Diagnóstico
  • Tratamento
    • Referência sobre tratamento

• Nefropatia membranosa
  • Referência geral
  • Etiologia
    • Referência sobre etiologia
  • Sinais e sintomas
  • Diagnóstico
    • Diagnóstico da causa
    • Referências sobre diagnóstico
  • Tratamento
    • Terapia imunossupressora
    • Referências sobre tratamento
  • Prognóstico
    • Referência sobre prognóstico
  • Pontos-chave

• Doença com alterações mínimas
  • Referência geral
  • Sinais e sintomas
    • Referência sobre sinais e sintomas
  • Diagnóstico
  • Tratamento
    • Corticoides
    • Outros tratamentos imunossupressores
    • Tratamento de edema
    • Referências sobre tratamento
  • Prognóstico
    • Referência sobre prognóstico
  • Pontos-chave

• Glomerulopatias fibrilar e imunotactoide
  • Referência geral
  • Diagnóstico
  • Tratamento
    • Referências sobre tratamento
  • Prognóstico
    • Referências sobre prognóstico

• Nefrite lúpica
  • Referências gerais
  • Fisiopatologia
    • Nefropatia da síndrome antifosfolipídica
    • Referência sobre fisiopatologia
  • Sinais e sintomas
  • Diagnóstico
    • Referência sobre diagnóstico
  • Tratamento
    • Imunossupressão
    • Outros tratamentos
    • Referências sobre tratamento
  • Prognóstico
    • Referência sobre prognóstico
  • Pontos-chave

• Glomerulonefrite membranoproliferativa
  • GNMP mediada por imunoglobulina/imunocomplexos
  • GNMP mediada por complemento
  • Padrão da GNMP sem deposição de imunoglobulina ou complemento
  • Referências gerais
  • Sinais e sintomas
    • Referência sobre sinais e sintomas
  • Diagnóstico
  • Tratamento
    • Referência sobre tratamento
  • Prognóstico
    • Referência sobre prognóstico
  • Pontos-chave