La leucemia linfoblastica acuta è la neoplasia maligna pediatrica più diffusa; può anche colpire adulti di ogni età. La trasformazione maligna e l'incontrollata proliferazione di una cellula progenitrice emopoietica anormalmente differenziata e a lunga vita porta a un numero elevato di blasti circolanti, sostituzione del midollo normale da parte di cellule maligne e possibile infiltrazione leucemica del sistema nervoso centrale e dei testicoli. I sintomi comprendono affaticamento, pallore, infezioni, dolore alle ossa, sintomi del sistema nervoso centrale (p. es., cefalea), facilità alle ecchimosi e al sanguinamento. L'esame dello striscio di sangue periferico e del midollo osseo è in genere diagnostico. Il trattamento tipicamente comprende una chemioterapia combinatoria per ottenere la remissione, una chemioterapia intratecale e sistemica e/o corticosteroidi per la profilassi del sistema nervoso centrale, e talvolta una radioterapia cerebrale per l'infiltrazione leucemica intracerebrale, una chemioterapia di consolidamento con o senza trapianto di cellule staminali e una chemioterapia di mantenimento per fino a 3 anni per evitare le ricadute.
(Vedi anche Panoramica sulla leucemia).
L'American Cancer Society stima che negli Stati Uniti nel 2023 ci saranno oltre 6500 nuovi casi di leucemia linfoblastica acuta e che si saranno verificati quasi 1400 decessi. Il 60% di tutti i casi di leucemia linfoblastica acuta si verifica nei bambini, con un picco di incidenza tra i 2 e i 5 anni; un secondo picco si verifica dopo i 50 anni. La leucemia linfoblastica acuta è il tumore più comune nei bambini e rappresenta circa il 75% delle leucemie tra i bambini < 15 anni. Il rischio diminuisce lentamente fino alla metà della seconda decade di vita e poi inizia a salire lentamente dopo i 50 anni. La leucemia linfoblastica acuta rappresenta il 20% circa delle leucemie acute dell'adulto. Il rischio medio per la leucemia linfoblastica acuta in entrambi i sessi è di circa lo 0,1% (1 su 1000 americani). Le popolazioni ispaniche hanno un'incidenza più alta di leucemia linfoblastica acuta rispetto ad altre razze o etnie in parte a causa di polimorfismi del gene ARID5B.
Fisiopatologia della leucemia linfoblastica acuta
Come per la leucemia mieloide acuta, la leucemia linfoblastica acuta è causata da una serie di aberrazioni genetiche acquisite. La trasformazione maligna avviene in genere a livello della cellula staminale pluripotente, benché possa a volte coinvolgere una cellula staminale indirizzata con una capacità di auto rinnovo più limitata. Proliferazione abnorme, espansione clonale, differenziazione aberrante e riduzione dell'apoptosi (morte cellulare programmata) portano alla sostituzione degli elementi sanguigni normali con cellule maligne.
Classificazione della leucemia linfoblastica acuta
Nella leucemia linfoblastica acuta, i precursori linfoidi tumorali sono generalmente classificati in base alla loro linea in
Leucemia/linfoma linfoblastico B
Leucemia/linfoma linfoblastico T
La malattia può manifestarsi come leucemia quando le cellule neoplastiche (linfoblasti) coinvolgono il sangue e il midollo osseo (definiti come > 20% di blasti del midollo osseo) o come linfoma quando i blasti si infiltrano principalmente nel tessuto extramidollare.
La classification of lymphoid neoplasms dell'organizzazione mondiale della sanità del 2016 incorpora dati genetici, caratteristiche cliniche, morfologia cellulare e immunofenotipo, in quanto sono tutti fattori che hanno importanti implicazioni per la prognosi e la gestione della malattia.
Sintomatologia della leucemia linfoblastica acuta
La sintomatologia della leucemia linfoblastica acuta può essere presente in genere per pochi giorni o settimane prima della diagnosi.
I sintomi di presentazione più comuni sono dovuti all'emopoiesi alterata con conseguente
Anemia
Trombocitopenia
Granulocitopenia
L'anemia può manifestarsi con affaticamento, debolezza, pallore, malessere, dispnea da sforzo, tachicardia e dolore toracico da sforzo.
La trombocitopenia può causare sanguinamento della mucosa, lividi, petecchie/porpora, epistassi, sanguinamento delle gengive e sanguinamento mestruale intenso. Ematuria e sanguinamento gastrointestinale sono infrequenti. I pazienti possono presentare emorragie spontanee, compresi gli ematomi intracranici o intra-addominali.
La granulocitopenia o neutropenia può portare a un alto rischio di infezioni, comprese quelle di eziologia batterica, fungina e virale. I pazienti possono presentare febbre e un'infezione grave e/o ricorrente.
L'infiltrazione d'organo da parte di cellule leucemiche porta all'epatomegalia, alla splenomegalia e all'ingrandimento dei linfonodi. L'infiltrazione del midollo osseo e del periostio può causare dolori ossei e articolari, soprattutto in bambini con leucemia linfocitica acuta. La penetrazione del sistema nervoso centrale e l'infiltrazione meningea sono comuni e possono causare paralisi ai nervi cranici, cefalea, sintomi visivi o uditivi, stato mentale alterato e attacco ischemico transitorio o ictus.
Diagnosi della leucemia linfoblastica acuta
Emocromo con formula e striscio di sangue periferico
Esame del midollo osseo
Studi istochimici, citogenetica e immunofenotipo
Viene formulata una diagnosi di leucemia linfoblastica acuta quando i blasti di origine linfoide sono ≥ 20% delle cellule nucleate midollari o ≥ 20% delle cellule non eritroidi quando la componente eritroide è > 50%. Se le cellule del midollo sono insufficienti o non disponibili, la diagnosi può essere effettuata con gli stessi criteri usando un campione di sangue periferico.
By permission of the publisher. Da Chang K, Forman S. In Atlas of Clinical Hematology. Edited by JO Armitage. Philadelphia, Current Medicine, 2004.
Un emocromo e uno striscio di sangue periferico sono i primi esami da eseguire; pancitopenia e blasti periferici suggeriscono leucemia acuta. I blasti nello striscio di sangue periferico possono avvicinarsi al 90% della conta dei globuli bianchi. L'aplasia midollare, le infezioni virali come la mononucleosi infettiva, la carenza di vitamina B12 e la carenza di folati devono essere considerate nella diagnosi differenziale di pancitopenia grave. A differenza della leucemia mieloide acuta, i corpi di Auer (inclusioni azzurrofile lineari nel citoplasma dei blasti) non sono mai presenti nella leucemia linfoblastica acuta.
L'esame del midollo osseo (aspirazione e agobiopsia) viene eseguito abitualmente. I blasti nel midollo osseo in genere sono tra il 25 e il 95% nei pazienti con leucemia linfoblastica acuta.
Gli studi istochimici, la citogenetica e gli studi di immunofenotipizzazione contribuiscono a distinguere i blasti della leucemia linfoblastica acuta da quelli della leucemia mieloide acuta o di altri processi patologici. Gli studi istochimici comprendono la colorazione per la deossinucleotidil transferasi terminale, che è positiva nelle cellule di origine linfoide. La rilevazione di specifici marcatori immunofenotipici come il CD3 (per le cellule linfoidi di origine delle cellule T) e il CD19, il CD20 e il CD22 (per le cellule linfoidi originanti da cellule B) è essenziale per la classificazione delle leucemie acute. Anomalie citogenetiche comuni nella leucemia linfoblastica acuta comprendono la traslocazione 9;22 t(9;22) negli adulti e 12;21 t(12;21) e un'elevata iperdiploidia nei bambini (vedi tabella Anomalie citogenetiche comuni nella leucemia linfoblastica acuta).
Le anomalie citogenetiche meno comuni comprendono le seguenti:
t(v;11q23)/MLL o KMT2A riorganizzato, compreso t(4;11)/KMT2A-AF4
t(1;19)/E2A-PBX1 (TCF3-PBX1)
t(5;14)/IL3-IGH
t(8;14), t(8;22), t(2;8)/C-MYC riarrangiato
La leucemia linfoblastica acuta simil-BCR-ABL si sovrappone fenotipicamente alla leucemia linfoblastica acuta in cui è presente il cromosoma Philadelphia [una reciproca traslocazione bilanciata tra i cromosomi 9 e 22, t(9;22)] (leucemia linfoblastica acuta Ph+).
Altri reperti di laboratorio possono comprendere iperuricemia, iperfosfatemia, iperkaliemia, ipocalcemia, ed elevati livelli di lattato deidrogenasi (LDH), che indicano una sindrome da lisi tumorale. Possono anche essere presenti livelli di transaminasi epatiche sieriche elevate o creatinina e ipoglicemia. Pazienti con leucemia linfoblastica acuta Ph+ e pazienti con t(v;11q23) che coinvolgono riarrangiamenti MLL spesso presenti con iperleucocitosi.
La TC della testa viene realizzata in pazienti con sintomi del sistema nervoso centrale. La TC del torace e dell'addome deve essere eseguita per rilevare le masse mediastiniche e la linfoadenopatia e può anche rilevare l'epatosplenomegalia. L'ecocardiografia o la Multiple-gated acquisition (MUGA) radionuclide imaging (scansione [scintigrafia] con acquisizione a gate multipli) viene tipicamente eseguita per valutare la funzione cardiaca di base (prima della somministrazione di antracicline, che sono cardiotossiche).
Trattamento della leucemia linfoblastica acuta
Chemioterapia sistemica
Chemioterapia profilattica del sistema nervoso centrale e talvolta radioterapia del sistema nervoso centrale
Per la leucemia linfoblastica acuta Ph+, anch'esso un inibitore della tirosin-chinasi
Terapia di supporto
A volte immunoterapia, terapia mirata, trapianto di cellule staminali e/o radioterapia
Il trattamento per la leucemia linfoblastica acuta di nuova diagnosi si basa generalmente su 3 o 4 cicli di chemioterapia non cross-resistente per i primi 9-12 mesi, seguiti da 2,5 a 3 anni di chemioterapia di mantenimento.
Chemioterapia
Le 4 fasi generali di chemioterapia per le leucemie linfocitiche acute comprendono
Induzione della remissione
Consolidamento post-remissione
Intensificazione e gestione di mantenimento provvisorie
Mantenimento
L'obiettivo del trattamento di induzione è la remissione completa, definita come < 5% dei blasti nel midollo osseo, una conta assoluta dei neutrofili > 1000/mcL (> 1 × 109/L), una conta piastrinica > 100 000/mcL (> 100 × 109/L) e nessuna necessità di trasfusione di sangue. Nei pazienti con remissione completa, una malattia residua misurabile bassa (nota anche come malattia minima residua) è il fattore prognostico più importante (1). La malattia residua misurabile o minima è la malattia microscopica che non viene rilevata dai test standard, ma può essere misurata con test più sensibili. Una malattia residua misurabile bassa (negatività di malattia residua misurabile) è definita in modo variabile (in base al test utilizzato) come < 0,01 a 0,1% di cellule leucemiche nel midollo osseo.
Nella terapia di induzione sono compresi
Un corticosteroide ad alte dosi (p. es., desametasone, prednisone)
Un'antraciclina (p. es., daunorubicina, doxorubicina, idarubicina)
Vincristina
Alcuni regimi utilizzano un corticosteroide per ridurre il carico di malattia prima dell'induzione intensiva. Negli adulti più giovani, un regime che comprende l'asparaginasi e/o la ciclofosfamide per l'induzione, simile ai protocolli di trattamento utilizzati nei bambini, può aumentare i tassi di risposta e il raggiungimento di una malattia residua minima non rilevabile. Se la remissione completa non viene raggiunta dopo l'induzione, alcuni regimi raccomandano un secondo ciclo di induzione per cercare di ottenere che più pazienti raggiungano la remissione prima del consolidamento.
Per i pazienti con leucemia linfoblastica acuta cromosoma Philadelphia-positivo (Ph+), un inibitore della tirosin-chinasi (p. es., imatinib, dasatinib) può essere aggiunto al regime farmacologico. Per i pazienti con leucemia B-linfoblastica CD20 positiva, può essere aggiunto il rituximab.
L'obiettivo del consolidamento è quello di prevenire la ricrescita leucemica. La terapia di consolidamento generalmente dura un paio di mesi e combina farmaci che hanno meccanismi d'azione. Per gli adulti con leucemia linfoblastica acuta Ph+, il trapianto allogenico di cellule staminali è raccomandato come terapia di consolidamento.
La terapia di mantenimento provvisoria e la terapia di intensificazione tardiva/ritardata sono usate dopo la terapia di consolidamento. Queste fasi della terapia comprendono una varietà di agenti chemioterapici con differenti dosi e regimi che sono meno aggressivi dell'induzione e del consolidamento.
La maggior parte dei protocolli comprende una terapia di mantenimento con somministrazione mensile di vincristina, settimanale di metotrexato e giornaliera di mercaptopurina, e corticosteroidi 5 giorni/mese. La durata della terapia è in genere da 2 ½ a 3 anni.
La profilassi del sistema nervoso centrale inizia durante l'induzione e continua durante tutte le fasi del trattamento. Poiché i linfoblasti spesso si infiltrano nel liquido cerebrospinale e nelle meningi, tutti i regimi comprendono la profilassi del sistema nervoso centrale e il trattamento con metotrexato intratecale, citarabina e idrocortisone in combinazione o in monoterapia. Elevate dosi di metotrexato per via sistemica e/o la citarabina penetrano nel sistema nervoso centrale, fornendo una profilassi supplementare al sistema nervoso centrale se i regimi comprendono questi farmaci. L'irradiazione dei nervi cranici o dell'encefalo in toto era precedentemente effettuata spesso per i pazienti ad alto rischio di interessamento del sistema nervoso centrale (p. es., elevato numero di globuli bianchi, elevato livello di lattato deidrogenasi sierico, fenotipo a cellule B) ma l'uso è diminuito negli ultimi anni.
Pazienti clinicamente debilitati con leucemia linfoblastica acuta
Circa un terzo dei pazienti con leucemia linfoblastica acuta sono anziani (> 65). I pazienti anziani con leucemia linfoblastica acuta hanno un numero maggiore di probabilità di avere una leucemia linfoblastica acuta a precursori di cellule B e hanno un rischio più elevato e citogenetica più complessa, inclusa la positività del cromosoma Philadelphia (Ph+) o malattia con riarrangiamento con traslocazione t(v;11q23) o (KMT2A).
Alcuni, ma non tutti, i pazienti anziani possono tollerare la terapia di induzione standard. I successivi regimi di trattamento (profilassi del sistema nervoso centrale, consolidamento o intensificazione post-emissione e mantenimento) dipendono dalle comorbilità e dallo status della performance del singolo paziente. Ad esempio, i pazienti più anziani con diverse comorbilità e un cattivo status della performance possono sottoporsi a una terapia di induzione più delicata senza consolidamento o mantenimento. Nei pazienti anziani con leucemia linfoblastica acuta Ph+, gli inibitori della tirosin-chinasi (TKI) (p. es., imatinib, dasatinib) in aggiunta ai corticosteroidi somministrati sia con chemioterapia a bassa intensità o senza chemioterapia hanno portato a una percentuale di remissione completa nel 95-100% dei casi, con una sopravvivenza esente da recidive a 2 anni nel 45-50% dei casi e una sopravvivenza globale a 2 anni nel 70% circa dei casi. Per i pazienti anziani con leucemia linfoblastica acuta che sono in prima remissione completa, il trapianto di cellule staminali ematopoietiche non-mieloablativo o allogenico a ridotta intensità di condizionamento è un'opzione.
I farmaci immunoterapici mirati disponibili per il trattamento della leucemia linfoblastica acuta recidivante o refrattaria sono sempre più utilizzati per il trattamento di pazienti anziani con leucemia linfoblastica acuta in studi clinici o nella pratica clinica.
I pazienti anziani con leucemia linfoblastica acuta probabilmente tollerano peggio l'asparaginasi rispetto ai pazienti più giovani.
Leucemia linfoblastica acuta recidivante o refrattaria
Le cellule leucemiche possono ricomparire nel midollo osseo, nel sistema nervoso centrale, nei testicoli o in altri siti. Una recidiva a carico del midollo osseo è particolarmente infausta. Benché un nuovo ciclo di chemioterapia possa indurre una seconda remissione nella maggior parte dei bambini e in circa un terzo degli adulti, le successive remissioni tendono a essere brevi. La chemioterapia aiuta solo pochi pazienti con recidiva precoce del midollo osseo a raggiungere una seconda remissione o una guarigione senza malattia.
I nuovi approcci immunoterapici mostrano risultati impressionanti nelle leucemie linfoblastiche acute recidivate/refrattarie. Gli anticorpi, come il blinatumomab, che portano le cellule T in prossimità dei blasti leucemici dimostrano un'azione nei casi di leucemia linfoblastica acuta recidivante. Le cellule T esprimenti il recettore chimerico dell'antigene (CAR-T), ingegnerizzate e generate dalle cellule T del paziente, inducono la remissione nei pazienti con leucemia linfoblastica acuta recidivante con notevole efficacia, sebbene con significativa tossicità (2).
Le immunoterapie disponibili per le forme recidivanti o refrattarie di leucemia linfoblastica acuta comprendono
Blinatumomab
Inotuzumab ozogamicina
Tisagenlecleucel
Il blinatumomab, un engager biospecifico delle cellule T CD3 dirette contro il CD19, prolunga la sopravvivenza globale per bambini e adulti con leucemia linfoblastica acuta da precursori delle cellule B recidivata o refrattaria, sia Ph+ sia Ph-. Le tossicità potenzialmente fatali possono comprendere la sindrome da rilascio di citochine e la tossicità neurologica (p. es., convulsioni, encefalopatia con alterazioni della coscienza, dell'eloquio, della coordinazione e/o dell'equilibrio). Può essere necessaria la sospensione o l'interruzione di blinatumomab con o senza l'uso di desametasone ad alte dosi. I sintomi neurologici più comuni dopo l'uso di blinatumomab sono mal di testa e tremore (3).
L'inotuzumab ozogamicina, un coniugato farmaco-anticorpo con calicheamicina diretto contro il CD22, è anche disponibile per gli adulti con leucemia linfoblastica acuta da precursori delle cellule B recidivata o refrattaria. Uno studio ha riscontrato tassi di remissione significativamente più alti dopo 1 o 2 cicli di terapia con inotuzumab ozogamicina rispetto alla chemioterapia standard (4). L'inotuzumab può causare epatotossicità, compresa la malattia veno-occlusiva fatale e pericolosa per la vita ed è associata a una più alta mortalità non-recidiva post-trapianto.
Il tisagenlecleucel, un'immunoterapia con cellule T autologhe geneticamente modificate per il CD19, è disponibile per il trattamento di pazienti fino a 25 anni di età con leucemia linfoblastica acuta da precursori delle cellule B refrattaria o in una seconda o successiva ricaduta. Le tossicità potenzialmente fatali possono comprendere la sindrome da rilascio di citochine e la tossicità neurologica (5).
Il brexucabtagene autoleucel, un'immunoterapia con cellule T autologhe geneticamente modificate contro il CD19, può essere utilizzata per il trattamento di pazienti adulti con leucemia linfoblastica acuta acuta dei precursori delle cellule B recidivante o refrattario. Complicanze, come la sindrome da rilascio di citochine e le tossicità neurologiche, possono essere potenzialmente fatali.
Altri agenti che sono stati disponibili, ma per i quali risultati clinicamente significativi non sono stati dimostrati in modo convincente (ossia, le approvazioni erano basate sul tasso di risposta, ma non ci sono stati studi che verificassero un miglioramento dei sintomi correlati alla malattia o un aumento della sopravvivenza). Esempi comprendono:
La vincristina liposomiale (un alcaloide della vinca): per gli adulti con leucemia linfoblastica acuta Ph- in almeno 2a recidiva o che è progredita nonostante ≥ 2 terapie antileucemiche, la commercializzazione è stata interrotta
La clofarabina (analogo nucleosidico purinico): per pazienti di età compresa tra 1 e 21 anni con leucemia linfoblastica acuta recidivante o refrattaria dopo ≥ 2 regimi precedenti
La nelarabina (un nucleoside purinico), profarmaco analogo della guanosina arabinoside: per la leucemia linfoblastica acuta a cellule T che non ha risposto o ha recidivato dopo ≥ 2 regimi precedenti
Il trapianto di cellule staminali dopo chemioterapia di reinduzione o immunoterapia offre la più grande speranza di remissione o cura a lungo termine se è disponibile un fratello compatibile per l'antigene leucocitario umano. Sono talvolta impiegabili cellule ottenute da altri parenti o da donatori compatibili non familiari. Il trapianto si usa raramente nei pazienti > 65 anni, perché è molto meno probabile che abbia successo e perché gli effetti avversi sono molto più frequentemente fatali.
Quando la recidiva coinvolge il sistema nervoso centrale, il trattamento comprende somministrazione intratecale di metotrexato (con o senza citarabina o corticosteroidi) 2 volte/settimana fino alla scomparsa di tutti i segni. Il ruolo dell'uso continuativo di farmaci intratecali o della radioterapia encefalica non è chiaro.
La recidiva testicolare può essere evidenziata clinicamente da una tumefazione dura e indolente a un testicolo, o può essere identificata con una biopsia. Se un coinvolgimento testicolare monolaterale è clinicamente evidente, il testicolo apparentemente non interessato deve essere sottoposto a biopsia. Il trattamento consiste nella radioterapia del testicolo interessato e nella somministrazione di terapia di reinduzione sistemica.
Terapia di supporto
Le terapie di supporto sono simili nelle leucemie acute e possono comprendere
Trasfusioni
Antimicrobici
Idratazione e alcalinizzazione delle urine
Supporto psicologico
Le trasfusioni di globuli rossi e talvolta piastrine vengono somministrate secondo necessità nei pazienti che presentano sanguinamento o anemia. La trasfusione piastrinica profilattica viene eseguita quando le piastrine si riducono a < 10 000/mcl (< 10 × 109/L). L'anemia (emoglobina < 7 o 8 g/dL [< 70-80 g/L]) viene trattata con trasfusioni di globuli rossi concentrati. Le trasfusioni di granulociti non sono praticate di routine.
Gli antimicrobici sono spesso necessari per la profilassi e il trattamento perché i pazienti sono immunosoppressi; in pazienti simili, le infezioni possono rapidamente progredire con piccolo prodromo clinico. Dopo aver eseguito gli appropriati studi ed esami colturali, i pazienti piretici con numero di neutrofili < 500/mcL (< 0,5 × 109/L) devono iniziare un trattamento antibiotico battericida ad ampio spettro che sia efficace contro microrganismi Gram-positivi e Gram-negativi (p. es., ceftazidima, piperacillina/tazobactam, meropenem). Infezioni fungine, in particolare polmoniti, possono svilupparsi e sono difficili da diagnosticare, quindi la TC del torace per rilevare la polmonite fungina deve essere eseguita in anticipo (ossia, entro 72 h dalla presentazione con febbre neutropenica, a seconda del grado di sospetto). Si devono somministrare terapie antimicotiche empiriche se la terapia antibatterica non è efficace entro 72 h. Esiste una significativa interazione tra farmaci tra vincristina, che è comunemente usata in tutti i regimi di trattamento per la leucemia linfoblastica acuta e gli antifungini azolici. Nei pazienti con polmonite refrattaria si deve sospettare un'infezione da Pneumocystis jirovecii o un'infezione virale che vanno confermate tramite broncoscopia e lavaggio broncoalveolare e trattate adeguatamente.
Il posaconazolo, un farmaco antifungino triazolico di seconda generazione, è indicato per la profilassi primaria in pazienti di età > 13 anni che sono ad alto rischio di sviluppare infezione invasiva da Aspergillus e da Candida a causa dell'immunosoppressione (p. es., riceventi trapianto di cellule staminali ematopoietiche con malattia da trapianto contro l'ospite). Nei pazienti con immunosoppressione indotta da farmaci (p. es., uso prolungato di corticosteroidi per il trattamento della leucemia linfoblastica acuta), il trimetoprim/sulfametossazolo, il dapsone, l'atovaquone o la pentamidina sono indicati per prevenire la polmonite da P. jirovecii. La profilassi dell'aciclovir o del valaciclovir è generalmente raccomandata per tutti i pazienti.
L'idratazione, l'alcalinizzazione delle urine con NaHCO3 (bicarbonato di sodio) EV e l'allopurinolo o il rasburicase possono prevenire l'iperuricemia, l'iperfosfatemia, ipocalcemia e l'iperkaliemia (ossia, sindrome da lisi tumorale) causate da rapida lisi delle cellule leucemiche durante la terapia iniziale nella leucemia linfoblastica acuta. L'iperuricemia è ridotta al minimo riducendo la conversione di xantina in acido urico attraverso la somministrazione di allopurinolo (un inibitore della xantina ossidasi) o rasburicasi (un enzima ricombinante urato-ossidasi) prima di iniziare la chemioterapia. I pazienti con deficit di G6PD possono sviluppare una grave emolisi da rasburicase, che è controindicata in questi pazienti.
Un supporto psicologico può aiutare i pazienti e i loro familiari a superare lo shock della malattia e le difficoltà legate al trattamento di una patologia potenzialmente letale.
Riferimenti relativi al trattamento
1. Berry DA, Zhou S, Higley H, et al: Association of minimal residual disease with clinical outcome in pediatric and adult acute lymphoblastic leukemia: A meta-analysis. JAMA Oncol 3(7): e170580, 2017. doi:10.1001/jamaoncol.2017.0580
2. Lee DW, Kochenderfer JN, Stetler-Stevenson M, et al: T cells expressing CD19 chimeric antigen receptors for acute lymphoblastic leukaemia in children and young adults: a phase 1 dose-escalation trial. Lancet 385(9967) :517–528, 2015.
3. Kantarjian H, Stein A, Gökbuget N, et al: Blinatumomab versus chemotherapy for advanced acute lymphoblastic leukemia. N Engl J Med 376(9):836–847, 2017.
4. Kantarjian HM, DeAngelo DJ, Stelljes M, et al: Inotuzumab ozogamicin versus standard therapy for acute lymphoblastic leukemia. N Engl J Med 375(8):740–753, 2016.
5. Maude SL, Laetsch TW, Buechner J, et al: Tisagenlecleucel in children and young adults with B-cell lymphoblastic leukemia. N Engl J Med 378(5):439–448, 2018.
Prognosi della leucemia linfoblastica acuta
I fattori prognostici aiutano a determinare il protocollo terapeutico e l'intensità.
I fattori prognostici favorevoli sono
Età 3-9 anni
Conta leucocitaria < 25 000/mcL (< 25 × 109/L) o < 50 000/mcL (< 50 × 109/L) nei bambini
Cariotipo cellulare leucemico con alta iperdiploidia (51-65 cromosomi), t(1;19) e t(12;21)
Nessun interessamento del sistema nervoso centrale al momento della diagnosi
I fattori sfavorevoli comprendono
Cariotipo a cellule leucemiche con 23 cromosomi (aploidia), con < 46 cromosomi (ipodiploidia), o con 66-68 cromosomi (vicino alla triploidia)
Cariotipo a cellule leucemiche con t(v;11q23) MLL (KMT2A) riorganizzato, incluso t(4;11)/KMT2A-AF4
Cariotipo cellulare leucemico t(5;14)/IL3-IG
Cariotipo a cellule leucemiche t(8;14), t(8;22), t(2;8) C-MYC riarrangiato
Presenza del cromosoma Philadelphia (Ph) t(9;22) BCR-ABL1
Età avanzata in soggetti adulti
Firma molecolare simil-BCR/ABL1
Indipendentemente dai fattori prognostici, la probabilità di remissione iniziale è ≥ 95% nei bambini e 70-90% negli adulti. > 80% dei bambini sopravvive libero da malattia continuativa a 5 anni e può considerarsi guarito. Degli adulti, < 50% ha una sopravvivenza a lungo termine. I fattori che contribuiscono a risultati clinici più scarsi negli adulti rispetto ai bambini comprendono i seguenti:
Minore capacità di tollerare la chemioterapia intensiva
Comorbidità più frequenti e gravi
Profilo genetico a più alto rischio di leucemia linfoblastica acuta che conferisce resistenza alla chemioterapia
Una più scarsa aderenza ai regimi di trattamento della leucemia linfoblastica acuta, tra cui frequenti appuntamenti ambulatoriali per la chemioterapia e visite mediche frequenti (spesso giornaliere o settimanali)
Uso meno frequente di regimi di trattamento di inspirazione pediatrica
La maggior parte dei protocolli di ricerca seleziona pazienti con fattori prognostici sfavorevoli da sottoporre a una terapia più intensiva, poiché il rischio aumentato e la tossicità da trattamento sono controbilanciati da un maggior rischio di fallimento della terapia che può condurre al decesso.
Punti chiave
La leucemia linfoblastica acuta è la neoplasia maligna più diffusa tra i bambini ma colpisce anche gli adulti.
Il coinvolgimento del sistema nervoso centrale è comune; la maggior parte dei pazienti riceve chemioterapia e corticosteroidi intratecali e talvolta radioterapia del sistema nervoso centrale.
La risposta al trattamento nei bambini è buona, con possibilità di cura in > 80% dei bambini ma in < 50% degli adulti.
Ripetere la chemioterapia di induzione, l'immunoterapia e il trapianto di cellule staminali può essere utile per la ricaduta.
Per ulteriori informazioni
Le seguenti risorse in lingua inglese possono essere utili. Si noti che il Manuale non è responsabile per il contenuto di questa risorsa.
Leukemia and Lymphoma Society: Resources for Healthcare Professionals: Provides information on education programs and conferences and resources for referrals to specialty care
