I FATTI IN BREVE

Malattia del rene policistico (PKD)

(Malattia policistica renale autosomica dominante; ADPKD)

Revisionato/Rivisto ott 2021
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Che cos’è la malattia renale policistica?

Una cisti è una sacca piena di liquido. Policistica significa che sono presenti molte cisti. La malattia del rene policistico (polycystic kidney disease, PKD) è un disturbo in cui si formano numerose cisti in entrambi i reni. I reni si ingrossano e smettono di funzionare bene.

  • La PKD ha carattere ereditario.

  • Si possono manifestare dolore al fianco, sangue nelle urine, ipertensione arteriosa o dolore crampiforme causato dai calcoli renali

  • I sintomi solitamente esordiscono attorno ai 20 anni d’età, anche se alcuni soggetti con PKD non notano alcun sintomo

  • Il medico può trattare alcuni problemi causati dalla PKD, ma non può arrestare la formazione di nuove cisti

  • Oltre la metà dei soggetti con PKD finisce per sviluppare insufficienza renale e, prima o poi, dovrà sottoporsi a dialisi o a trapianto di rene

Con la PKD possono comparire cisti anche in altri organi, come nel fegato e nel pancreas.

Malattia del rene policistico

Quali sono le complicanze della PKD?

Le cisti renali possono

Quali sono i sintomi della PKD?

La PKD può non causare sintomi. Se presenti, possono essere:

  • Dolore al fianco o all’addome

Se si manifestano complicanze della PKD, si possono notare:

  • Sangue nelle urine se la cisti scoppia

  • Necessità di urinare (fare pipì) spesso o febbre se la cisti si infetta

  • Stanchezza o mal di stomaco con nausea se si sviluppa malattia renale cronica

Come viene diagnosticata la PKD?

La PKD viene sospettata se è presente nella famiglia o se un esame eseguito per un’altra ragione mostra che i reni sono ingrossati rispetto alla norma o presentano cisti. Per diagnosticare la PKD, i medici eseguono esami di diagnostica per immagini dei reni come:

Se questi esami mostrano la presenza di PKD, il medico eseguirà degli esami del sangue a intervalli regolari per controllare la funzionalità renale. I medici talvolta raccomandano al soggetto e ad alcuni parenti stretti di fare dei test genetici per la PKD. I test genetici possono aiutare a capire se esista la probabilità di trasmettere il gene che causa la PKD a eventuali figli.

Come si cura la PKD?

Il medico interviene nel modo seguente:

  • Tratta eventuali infezioni delle vie urinarie, calcoli renali o ipertensione arteriosa

  • Qualora le cisti provochino dolore intenso, potrebbe drenare il liquido da alcune cisti

  • In presenza di sintomi molto gravi, potrebbe eseguire un intervento chirurgico per rimuovere un rene

  • Se il soggetto presenta grave insufficienza renale, prescrive la dialisi o un trapianto di rene