Rabdomiosarkoma adalah kanker yang tumbuh cepat yang dapat berkembang di jaringan lunak (seperti otot) hampir di seluruh tubuh.
Rabdomiosarkoma dapat terjadi di mana saja, tetapi kepala dan leher, saluran kelamin atau saluran kemih, dan anggota badan adalah lokasi yang paling umum.
Gejalanya bergantung pada tempat terjadinya rabdomiosarkoma.
Diagnosis melibatkan tes pencitraan dan biopsi.
Pengobatan terdiri dari kemoterapi, pembedahan, dan terkadang terapi radiasi.
(Lihat juga Gambaran Umum tentang Kanker Anak.)
Sekitar 400 hingga 500 kasus rabdomiosarkoma terjadi pada anak-anak di Amerika Serikat setiap tahun. Kanker ini menyebabkan 3% dari semua kanker pada anak-anak. Dua pertiga kasus rabdomiosarkoma didiagnosis pada anak-anak berusia kurang dari 7 tahun. Rabdomiosarkoma sebagian besar terjadi pada anak-anak.
Kanker ini berkembang dari sel-sel yang biasanya berkembang menjadi sel-sel otot. Penyebab rabdomiosarkoma masih belum diketahui.
Meskipun rabdomiosarkoma dapat terjadi hampir di mana saja, ini cenderung paling sering terjadi dalam hal berikut:
Kepala dan leher (sekitar 35% kasus): Paling umum di kalangan anak-anak usia sekolah
Saluran kelamin atau saluran kemih (pada sekitar 25% kasus), biasanya dalam kandung kemih, prostat, atau vagina: Biasanya terjadi pada bayi dan balita
Anggota badan (sekitar 20% kasus): Paling umum di kalangan remaja
Badan atau lokasi lain-lain (sekitar 20% kasus)
Rabdomiosarkoma dapat menyebar (bermetastasis) ke bagian tubuh lainnya, tetapi biasanya didiagnosis sebelum kanker menyebar. Sekitar 15 hingga 25% anak-anak didiagnosis setelah kanker menyebar. Pada anak-anak ini, kanker paling sering ditemukan di paru-paru. Tulang, sumsum tulang, dan kelenjar getah bening adalah lokasi lain tempat kanker dapat menyebar.
Gejala Rabdomiosarkoma
Pada kebanyakan anak-anak, gejala pertama kanker adalah benjolan yang keras atau masalah yang terkait dengan organ yang terkena kanker, seperti berikut ini:
Mata: Mengeluarkan air mata, nyeri pada mata, atau mata menonjol
Hidung dan tenggorokan: Penyumbatan hidung, perubahan suara, atau keluaran hidung yang mengandung lendir dan nanah
Kelamin atau saluran kemih: Nyeri abdomen, benjolan di abdomen yang dapat dirasakan, kesulitan berkemih, dan darah di dalam urine
Vagina: Pembuangan yang mengandung lendir dan darah atau massa seperti polip yang menyembul keluar dari vagina
Anggota Tubuh: Benjolan keras pada lengan atau kaki
Kanker sering menyebar, terutama ke paru-paru, sumsum tulang, dan kelenjar getah bening. Biasanya, penyebaran ini tidak menimbulkan gejala.
Diagnosis Rabdomiosarkoma
Tomografi terkomputasi (CT) atau pencitraan resonansi magnetik (MRI)
Biopsi atau pengangkatan tumor
Jika benjolan terdeteksi, CT atau MRI dilakukan.
Diagnosis rabdomiosarkoma dikonfirmasi dengan mengambil sampel dari benjolan dan memeriksanya di bawah mikroskop (biopsi). Terkadang seluruh benjolan diangkat melalui pembedahan.
Untuk menentukan apakah kanker telah menyebar, CT dada, pemindaian tulang (pemindaian radionuklida tulang), dan jenis pemindaian radionuklida lain yang disebut tomografi emisi positron–CT (PET-CT) dilakukan. Juga, sampel sumsum tulang diambil dari kedua tulang panggul dan diperiksa.
Pengobatan Rabdomiosarkoma
Kemoterapi dan pembedahan
Terkadang terapi radiasi
(Lihat juga Prinsip-Prinsip Pengobatan Kanker.)
Pengobatan terdiri dari kemoterapi dan operasi, terapi radiasi, atau kombinasi dari 3 pengobatan itu.
Semua anak-anak diobati dengan kemoterapi. Obat kemoterapi yang paling umum digunakan adalah vinkristin, daktinomisin, siklofosfamida, doksorubisin, ifosfamida, dan etoposida. Topotecan dan irinotecan adalah obat kemoterapi lain yang juga dapat digunakan.
Ketika pembedahan selesai, seluruh kanker diangkat jika memungkinkan.
Terapi radiasi biasanya digunakan jika kanker tetap ada setelah pembedahan atau jika kanker dianggap berisiko sedang atau berisiko tinggi.
Prognosis Rabdomiosarkoma
Prognosisnya didasarkan pada beberapa faktor:
Lokasi kanker berada
Berapa banyak kanker yang dapat diangkat
Apakah telah menyebar
Berapa usia anak
Seperti apa sel dan jaringan kanker ketika diperiksa di bawah mikroskop
Prognosisnya lebih buruk bagi anak-anak yang berusia di bawah 1 tahun atau yang berusia di atas 10 tahun.
Anak-anak dianggap berisiko rendah, risiko menengah, atau risiko tinggi tergantung pada kombinasi beberapa faktor. Lebih dari 90% anak-anak yang dianggap berisiko rendah bertahan hidup, tetapi kurang dari 50% anak-anak yang dianggap berisiko tinggi bertahan hidup.
Informasi Lebih Lanjut
Referensi berbahasa Inggris berikut ini mungkin akan berguna. Harap diperhatikan bahwa MANUAL ini tidak bertanggung jawab atas konten referensi ini.
American Cancer Society: If Your Child Is Diagnosed With Cancer: Sumber daya bagi orang tua dan orang dekat dari anak yang menderita kanker yang menyediakan informasi tentang cara mengatasi beberapa masalah dan pertanyaan yang muncul segera setelah anak didiagnosis
