Klinische Anwendungen der Fluorchinolone
Fluorchinolon | Verwendung | Kommentare |
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Fluorchinolone außer Moxifloxacin | Harnwegsinfektion bei bestehender Escherichia coli-Resistenz gegen Trimethoprim/Sulfamethoxazol > 15% | Zunehmende Resistenz von E. coli in einigen Gemeinschaften |
Fluorochinolone | Bakterielle Prostatitis: | — |
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Gewöhnlich wirksam | ||
Infektiöse Durchfallerkrankungen | Wirksam gegen die meisten bakteriellen Ursachen (Campylobacter Spezies, Salmonellen, Shigellen, Vibrionen, Yersinia enterocolitica); jedoch zunehmende Resistenz von Campylobacter jejuni in einigen Regionen Nicht verwendet für E. coli O157:H7 oder andere enterohämorrhagische E. coli Nicht wirksam gegen Clostridioides difficile (früher Clostridium difficile) | |
Ofloxacin | 7-Tage-Anwendung | |
Neuere Fluorchinolone (Delafloxacin, Gemifloxacin, Levofloxacin, Moxifloxacin) | Keine Erstlinientherapien, da andere Medikamente bevorzugt werden | |
Mittel der Wahl (oder Azithromycin) | ||
Ciprofloxacin | Kann empirisch (zusätzlich zur Anti-Staphylokokken-Behandlung) auf der Grundlage des lokalen Antibiogramms verwendet werden, da es gegen Pseudomonas aeruginosa wirksam ist Kann zusammen mit einem anderen Antipseudomonas-Antibiotikum verwendet werden, wenn die Multiresistenz ein Problem darstellt | |
Langfristige orale Behandlung von Osteomyelitis aufgrund anfälliger Bakterien | Da Fluorchinolone eine hohe orale Bioverfügbarkeit und eine gute Knochendurchdringung aufweisen, sind diese bei Osteomyelitis nützlich | |
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Wurden besonders im Jahr 2001 nach biologischen Terroranschlägen in den USA verwendet |