Nefropatia dos Bálcans

—

Doenças císticas

Doença cística adquirida

Doença cística medular

Rim esponjoso medular

Nefronoftise

Doença policística renal*

Fármacos

Analgésicos*

Antineoplásicos (cisplatina, nitrosureia)

Ervas chinesas (devido ao ácido aristolóquico†)

Imunossupressores (ciclosporina*, tacrolimo)

Lítio*

Granulomatosa

Granulomatose com poliangiite

Doença inflamatória intestinal

Sarcoidose

Tuberculose

Hematológico

Anemia aplásica

Leucemia

Linfoma

Mieloma múltiplo*

Anemia falciforme

Nefropatia hereditária associada à hiperuricemia e gota

—

Idiopática

—

Imunológico

Amiloidose

Crioglobulinemia

Síndrome de Goodpasture

Nefropatia por IgA

Rejeição de transplante renal

Sarcoidose

Síndrome de Sjögren

Lúpus eritematoso sistêmico

Nefrite tubulointersticial relacionada à IgG4‡

Infecção

Parênquima renal:

• Pielonefrite

• Hantavírus — infecção tipo Puumula (nefropatia epidêmica)

Sistêmico

Mecânica

Uropatia obstrutiva

Nefropatia de refluxo*

Nefropatia mesoamericana^§

––

Metabólica

Hipopotassemia crônica

Cistinose

Doença de Fabry

Hipercalcemia, hipercalciúria

Hiperoxalúria

Hiperuricemia*, hiperuricosúria

Nefrite por radiação

—

Toxinas

Ácido aristolóquico†

Metais pesados (p. ex., arsênico, bismuto, cádmio, cromo, cobre, ouro, ferro, chumbo, mercúrio, urânio)

Vascular

Ateroembolismo

Hipertensão

Trombose da veia renal