Feocromocitoma

Il feocromocitoma è un tipo di tumore che produce ormoni che aumentano la pressione arteriosa. La maggior parte dei feocromocitomi si sviluppa all’interno delle ghiandole surrenali. Le ghiandole surrenali sono localizzate sopra i reni.

• Alcuni feocromocitomi sono maligni, ma la maggior parte è benigna

• I feocromocitomi sono spesso causati da malattie genetiche

• I feocromocitomi di solito insorgono tra i 20 e i 40 anni

• Si manifesta ipertensione arteriosa che a volte scompare e ricompare

• È possibile presentare cefalea, sudorazione e sentire il battito cardiaco accelerato e intenso

• Il medico di solito esegue un intervento chirurgico per asportare un feocromocitoma

I feocromocitomi sono spesso causati da malattie genetiche rare, come:

• Neoplasia endocrina multipla

• Sindrome di von Hippel-Lindau

• Neurofibromatosi

Il feocromocitoma può insorgere anche senza avere una di queste malattie. In questo caso, i medici non conoscono le cause del feocromocitoma.

I sintomi includono:

• Battito cardiaco accelerato e intenso

• Sudorazione

• Sensazione di stordimento quando ci si alza in piedi

• Respirazione accelerata

• Pelle fredda e sudata

• Gravi cefalee

I sintomi spesso vanno e vengono ed è possibile scambiarli per un attacco di panico.

Per confermare la presenza di un feocromocitoma, il medico fa eseguire:

• Esami del sangue e delle urine

• TC o RMI

In presenza di un feocromocitoma, il medico può anche fare eseguire dei test genetici per stabilire se il feocromocitoma sia causato da una malattia rara.

Il medico somministra farmaci per controllare la pressione arteriosa e successivamente eseguirà:

• intervento chirurgico per asportare il tumore