Coinvolgimento sistemico nella sarcoidosi

Sistema

Frequenza stimata

Commenti

Polmonare

> 90%

La formazione di granulomi nei setti alveolari e nelle pareti bronchiali e bronchiolari, provocando pneumopatia diffusa; sono coinvolte anche le arterie e le vene polmonari

Spesso asintomatico

Si risolve spontaneamente in molti pazienti, ma può provocare un progressivo deficit respiratorio che porta a limitazioni nell'attività fisica, ad insufficienza respiratoria e a morte, in una minoranza di pazienti

Linfatico polmonare

90%

Interessamento ilare o mediastinico scoperto incidentalmente alla RX torace nella maggior parte dei pazienti; in altri, linfoadenopatie non dolenti e dolenti periferiche o laterocervicali

Muscolare

50–80%

Malattia asintomatica nella maggior parte dei pazienti, con o senza aumento degli enzimi

Talvolta miopatia acuta o ad esordio insidioso con debolezza muscolare

Epatico

40–75%

Solitamente asintomatico

Si manifesta con lieve incremento degli indici di funzionalità epatica, lesioni ipocaptanti alla TC con contrasto

Di rado provoca colestasi clinicamente significativa o cirrosi

Quando viene colpito solo il fegato, la diagnosi differenziale tra sarcoidosi ed epatite granulomatosa è incerta

Articolazione

25–50%

Artrite a carico di caviglia, ginocchio, polso, gomito (la manifestazione più comune)

Può causare artrite cronica con deformità di Jaccoud o dattilite

Sindrome di Löfgren (triade composta da poliartrite acuta migratoria, eritema nodoso e adenopatia ilare)

Ematologico

< 5–30%

Linfocitopenia

Anemia da malattia cronica

Anemia da infiltrazione granulomatosa del midollo osseo che a volte produce pancitopenia

Trombocitopenia secondaria a sequestro splenico

Leucopenia

Cutaneo

25%

Eritema nodoso:

  • Noduli duri, eritematosi e dolenti sulla parte anteriore delle gambe

  • È più diffuso tra i popoli di discendenza europea, portoricana, o messicana

  • Solitamente si risolve in 3-6 mesi ma può ricorrere

  • Le articolazioni vicine sono spesso sede di artrite (sindrome di Löfgren)

  • Può essere segno prognostico positivo

La biopsia nella sede dell'eritema nodoso non è necessaria in quanto i granulomi caratteristici della sarcoidosi sono assenti

Lesioni cutanee frequenti:

  • Placche

  • Macule e papule

  • Noduli sottocutanei

  • Ipopigmentazione

  • Iperpigmentazione

Lupus pernio:

  • Placche violacee su naso, guance, labbra e orecchie

  • Più frequente fra afroamericani e portoricani

  • Spesso associato a fibrosi polmonare

  • Segno prognostico negativo

Oculare

25%

Uveite (la più comune), che provoca offuscamento della vista, fotofobia e lacrimazione

Può causare cecità

Si risolve spontaneamente nella maggior parte dei pazienti

Si può presentare con congiuntivite, iridociclite, corioretinite, dacriocistite, infiltrazione della ghiandola lacrimale, che provoca secchezza oculare, neurite ottica, glaucoma o cataratta

Il coinvolgimento oculare è più frequente tra gli afroamericani e le persone di discendenza giapponese

Uno screening annuale è indicato per la rilevazione precoce della malattia

Psichiatrico

10%

Depressione (frequente), ma è incerto se sia un sintomo primario della sarcoidosi o una risposta al decorso prolungato della malattia e alle frequenti recidive

Renale

10%

Ipercalciuria asintomatica (la più comune)

Nefrite interstiziale

Malattia renale cronica provocata da nefrolitiasi e nefrocalcinosi che necessita in alcuni casi di terapia sostitutiva (dialisi o trapianto)

Splenico

10%

Solitamente asintomatico

Si manifesta con dolore al quadrante superiore sinistro e trombocitopenia, o come riscontro accidentale all'esame ecografico o TC

Neurologico

< 10%

Neuropatia dei nervi cranici, in particolare del 7o (con paralisi del nervo facciale) o dell'8o nervo (con conseguente perdita dell'udito)

Neuropatia ottica e periferica (comuni)

Può colpire qualsiasi nervo cranico

Interessamento del sistema nervoso centrale, con lesioni nodulari o infiammazione meningea diffusa tipicamente nel cervelletto e nel tronco encefalico

Deficit di arginina vasopressina (diabete insipido centrale), polifagia e obesità, alterazione della termoregolazione e della libido

Seni paranasali

< 10%

Infiammazione granulomatosa acuta e cronica della mucosa dei seni con sintomi indistinguibili dalla comune sinusite allergica e infettiva

La diagnosi viene confermata dalla biopsia

Più comune nei pazienti con lupus pernio

Cardiaco

5%

Blocchi della conduzione e aritmie (i più comuni), che talvolta possono provocare morte improvvisa (sarcoidosi cardiaca)

Scompenso cardiaco da cardiomiopatia restrittiva (primitivo) o ipertensione polmonare di classe V (multifattoriale)

Disfunzione transitoria del muscolo papillare e pericardite (rare)

Più comune nei pazienti di origine giapponese, in cui la cardiomiopatia è la causa di morte più frequente associata alla sarcoidosi

Osso

5%

Lesioni osteolitiche o cistiche

Osteopenia

Orale

< 5%

Tumefazione della parotide asintomatica (la più comune)

Parotite con xerostomia

Sindrome di Heerfordt (febbre uveoparotidea), caratterizzata da uveite, tumefazione bilaterale delle parotidi, paralisi facciale e febbre cronica

Lupus pernio orale può deformare il palato duro e può interessare guance, lingua e gengive

Interessamento gastrico o intestinale

Raro

Raramente granulomi a livello gastrico

Raramente coinvolgimento intestinale

La presenza di linfadenopatie mesenteriche può determinare dolore addominale

Endocrino

Raro

L'infiltrazione dell'ipotalamo e del peduncolo ipofisario possono causare panipopituitarismo

Può provocare infiltrazione della tiroide, senza disfunzione

Ipoparatiroidismo secondario dovuto a ipercalcemia

Interessamento pleurico

Raro

Provoca versamenti pleurici essudativi linfocitari, generalmente bilaterali

Apparato riproduttivo

Rara

Casi clinici di coinvolgimento endometriale, ovarico, epididimale e testicolare

Assenza di effetti sulla fertilità

La malattia può andare in remissione durante la gravidanza e recidivare nel post-partum