Carcinoide bronchiale
(vedere anche Panoramica sui tumori polmonari)
I carcinoidi bronchiali colpiscono più spesso i soggetti dai 40 ai 60 anni di età.
Sintomi
Circa la metà dei soggetti con carcinoidi bronchiali non presenta alcun sintomo. Altri soggetti presentano sintomi legati all’ostruzione delle vie aeree. Questi sintomi comprendono respiro affannoso, sibilo e tosse. Anche polmonite ricorrente, tosse con sangue e dolore toracico sono comuni.
I tumori carcinoidi, inclusi i carcinoidi bronchiali, sono tra i tumori responsabili delle sindromi paraneoplastiche. Le sindromi paraneoplastiche (che accompagnano il cancro) si verificano quando un tumore produce sintomi anomali dovuti a sostanze che produce e secerne nel flusso sanguigno. I sintomi si sviluppano in diversi tessuti e organi distanti dal tumore. Di solito, i carcinoidi bronchiali causano quanto riportato di seguito:
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Sindrome di Cushing dovuta all’ormone adrenocorticotropo (ormone che viene molto spesso prodotto dai carcinoidi bronchiali)
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Acromegalia dovuta all’ormone di rilascio dell’ormone della crescita
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Sindrome di Zollinger-Ellison dovuta alla produzione di gastrina
Sindrome carcinoide che insorge in meno del 3% dei soggetti con carcinoidi bronchiali.
Un soffio cardiaco sul lato sinistro (dovuto a un danno della valvola mitralica indotto da serotonina) insorge raramente nei soggetti con carcinoidi bronchiali.
Diagnosi
La diagnosi di carcinoide bronchiale si basa sulla broncoscopia, ma è possibile eseguire la tomografia computerizzata del torace (TC) e la scintigrafia per stabilire se il tumore si sia diffuso.
Trattamento
Il trattamento dei carcinoidi bronchiali prevede l’asportazione chirurgica con o senza chemioterapia e/o radioterapia.
La prognosi dipende dal tipo di tumore.
