Livelli elevati di colesterolo HDL

DiMichael H. Davidson, MD, FACC, FNLA, University of Chicago Medicine, Pritzker School of Medicine;
Marie Altenburg, MD, The University of Chicago
Reviewed ByGlenn D. Braunstein, MD, Cedars-Sinai Medical Center
Revisionato/Rivisto mag 2025 | Modificata lug 2025
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Un elevato livello di lipoproteine ad alta densità (HDL) indica livelli eccessivamente alti di colesterolo HDL nel sangue.

(Vedere anche Panoramica sul colesterolo e sui disturbi lipidici)

Un elevato livello di colesterolo HDL (il colesterolo “buono”) può diminuire il rischio di attacchi cardiaci e ictus. Tuttavia, i livelli di colesterolo HDL possono aumentare in alcuni disturbi genetici. In questi disturbi, il livello elevato di HDL potrebbe non proteggere da attacchi cardiaci o ictus probabilmente perché la malattia causa anche altre alterazioni dei livelli lipidici e altre anomalie metaboliche dell’organismo.

I livelli elevati di HDL possono essere:

  • Primitivi: causati da una mutazione genetica

  • Secondari: Causata da un altro disturbo

Le cause primarie dei livelli elevati di HDL sono:

  • Mutazioni genetiche che causano un’iperproduzione di HDL o una sua ridotta eliminazione.

Le cause secondarie di livelli elevati di colesterolo HDL includono le seguenti:

Un disturbo che causa livelli molto alti di HDL viene trattato.

Deficit di proteina di trasferimento degli esteri del colesterolo (cholesteryl ester transfer protein, CETP)

Il deficit della proteina di trasferimento degli esteri del colesterolo (CETP) è una rara malattia autosomica recessiva causata da una mutazione del gene CETP. Poiché il CETP aiuta il trasferimento del colesterolo dalle HDL ad altre lipoproteine, il deficit di CETP incide sui livelli di colesterolo delle lipoproteine a bassa densità (LDL) e rallenta la rimozione del colesterolo HDL dal sangue. I soggetti colpiti non hanno sintomi, ma presentano livelli elevati di colesterolo HDL nel sangue. Non è necessario alcun trattamento.

Iperalfalipoproteinemia familiare

L’iperalfalipoproteinemia familiare è un disturbo autosomico dominante causato da diverse mutazioni genetiche. Il disturbo viene di solito diagnosticato quando vengono riscontrati alti livelli di colesterolo HDL durante un esame del sangue di routine. Le persone affette sono asintomatiche. Non è necessario alcun trattamento.

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