Tumor Neuroendokrin Paru

Ditinjau/Direvisi: Feb 2026 OlehMaria A. Velez, MD, MS, University of California, Los Angeles | Ditinjau OlehM. Patricia Rivera, MD, University of Rochester Medical Center
Last updated: Feb 2026
v27840099_id

Tumor neuroendokrin paru jarang terjadi, tumor lapisan saluran napas (bronkus) tumbuh lambat. Sekitar setengah pasien tidak menunjukkan gejala. Pasien bergejala paling sering mengalami batuk dengan atau tanpa darah, mengi, sesak napas, nyeri dada, dan pneumonia kambuhan. Diagnosis dibuat dengan pencitraan dada. Pengobatan didasarkan pada pembedahan dengan atau tanpa kemoterapi dan radiasi tambahan.

Tumor neuroendokrin (sebelumnya disebut tumor karsinoid) biasanya berasal dari sel penghasil hormon yang melapisi usus kecil atau bagian lain dari saluran pencernaan, tetapi juga dapat terjadi di lorong-lorong di paru-paru (bronki) dan di organ lain. Tumor neuroendokrin paru lebih cenderung ganas daripada tumor neuroendokrin di sebagian besar organ lain tetapi lebih kecil kemungkinannya untuk secara aktif memproduksi hormon (lihat Sindrom Karsinoid)

Tumor neuroendokrin paru paling sering dialami oleh orang berusia 40 hingga 60 tahun.

Tampilan dalam Paru-paru dan Saluran Napas

Gejala Tumor Neuroendokrin Paru

Sebanyak setengah orang dengan tumor neuroendokrin paru tidak menunjukkan gejala. Orang lain memiliki gejala yang terkait dengan penyumbatan saluran napas. Gejala tersebut meliputi sesak napas, mengi, dan batuk. Pneumonia kambuhan, batuk darah, dan nyeri dada juga banyak terjadi.

Tumor neuroendokrin, termasuk tumor neuroendokrin paru, termasuk di antara kanker yang menyebabkan sindrom paraneoplastik. Sindrom paraneoplastik (kanker yang menyertai) terjadi ketika kanker menyebabkan gejala yang tidak biasa karena zat-zat yang dibuat dan disekresikan ke dalam aliran darah. Gejala muncul dari berbagai jaringan dan organ yang jauh dari tumor. Tumor neuroendokrin paru biasanya menyebabkan hal-hal berikut:

  • Sindrom Cushing akibat hormon adrenokortikotropik (hormon yang paling sering diproduksi oleh karsinoid bronkial)

  • Akromegali karena faktor pelepasan hormon pertumbuhan

  • Gastrinoma (Sindrom Zollinger-Ellison) karena produksi gastrin

Sindrom karsinoid terjadi pada 2 hingga 12% penderita tumor neuroendokrin paru.

Murmur jantung sebelah kiri (akibat kerusakan katup mitral akibat serotonin) jarang terjadi pada orang-orang yang menderita tumor neuroendokrin paru.

Diagnosis Tumor Neuroendokrin Paru

  • Bronkoskopi

Tumor neuroendokrin paru sering ditemukan ketika tes pencitraan dilakukan karena alasan lain, karena banyak orang tidak memiliki gejala.

Diagnosis tumor neuroendokrin paru didasarkan pada bronkoskopi, tetapi tomografi terkomputasi dada (CT) dan pemindaian radionuklida dapat dilakukan untuk menentukan apakah tumor telah menyebar.

Pengobatan Tumor Neuroendokrin Paru

  • Tindakan bedah

  • Terkadang kemoterapi atau terapi radiasi

Pengobatan tumor neuroendokrin paru adalah dengan pembedahan pengangkatan dengan atau tanpa kemoterapi dan/atau terapi radiasi.

Prognosis tergantung pada jenis tumor.

Informasi Lebih Lanjut

Sumber daya berbahasa Inggris berikut ini mungkin dapat membantu. Harap diperhatikan Manual ini tidak bertanggung jawab atas konten sumber daya ini.

  1. American Cancer Society: Tumor Karsinoid Paru

  2. American Lung Association (Asosiasi Paru-paru Amerika)

  3. CancerCare: Kanker Paru

  4. National Cancer Institute: Kanker Paru

  5. Cancer Nation sebelumnya adalah National Coalition for Cancer Survivorship

Uji Pengetahuan Anda
Uji Pengetahuan AndaTake a Quiz!