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  1. <Temas médicos
    Alergología e inmunología
    Biología del sistema inmunitario
    • Componentes moleculares del sistema inmunitario
      • Reactantes de la fase aguda
        • Referencias sobre reactantes de fase aguda
      • Anticuerpos
        • Estructura del anticuerpo
        • Clases de anticuerpos
        • Referencias sobre anticuerpos
      • Citocinas
        • Quimiocinas
        • Factores estimulantes de colonias
        • Interferones (IFNs)
        • Interleucinas (ILs)
        • Factores del crecimiento transformante (TGF)
        • Factores de necrosis tumoral (TNF)
        • Referencias de citocinas
    • Generalidades sobre el sistema inmunitario
      • Inmunidad innata
      • Inmunidad adquirida
      • Referencias generales
      • Respuesta inmunitaria
        • Activación
        • Regulación
        • Resolución
        • Referencias de respuesta inmunitaria
      • Conceptos esenciales en geriatría
        • Referencias esenciales de geriatría
    • Componentes celulares del sistema inmunitario
      • Células presentadoras de antígeno
        • Referencias de células presentadoras de antígeno
      • Linfocitos
        • Células B
        • Células T
        • Referencias de linfocitos
      • Mastocitos
        • Referencias de mastocitos
      • Células Natural Killer (NK)
        • Referencias sobre células NK
      • Leucocitos polimorfonucleares
        • Neutrófilos
        • Eosinófilos
        • Basófilos
        • Referencias sobre leucocitos polimorfonucleares
    • Sistema del antígeno leucocitario humano (HLA)
      • Referencias
    • Sistema del complemento
      • Activación del complemento
      • Deficiencias y defectos del complemento
      • Actividades biológicas del complemento
      • Referencias
    • Tratamientos inmunitarios
      • Anticuerpos monoclonales
      • Proteínas de fusión
      • Receptores solubles de citocinas
      • Citocinas recombinantes
      • Simuladores de moléculas pequeñas
      • Terapias celulares
      • Referencias
    Enfermedades alérgicas, autoinmunitarias y otros trastornos por hipersensibilidad
    • Rinitis alérgica
      • Signos y síntomas
      • Diagnóstico
        • Referencia del diagnóstico
      • Tratamiento
      • Prevención
        • Evitar los factores desencadenantes
        • Desensibilización
      • Conceptos clave
    • Alergia a los alimentos
      • Referencia general
      • Etiología
        • Síndrome de alergia oral (síndrome de alergia alimentaria por polen)
        • Gastroenteropatía eosinofílica
        • Síndrome alfa-gal
        • Referencias de la etiología
      • Signos y síntomas
      • Diagnóstico
      • Tratamiento
        • Inmunoterapia para la desensibilización
        • Anticuerpos monoclonales
        • Referencias del tratamiento
      • Prevención
        • Referencias de la prevención
      • Conceptos clave
      • Más información
    • Anafilaxia
      • Referencia general
      • Etiología
      • Fisiopatología
        • Reacciones anafilactoides
      • Signos y síntomas
      • Diagnóstico
      • Tratamiento
        • Adrenalina
        • Otros tratamientos
        • Referencias del tratamiento
      • Prevención
      • Conceptos clave
    • Angioedema
      • Angioedema agudo
      • Angioedema crónico
      • Angioedema hereditario y adquirido
      • Referencias
      • Signos y síntomas
      • Diagnóstico
      • Tratamiento
      • Conceptos clave
    • Deficiencia o disfunción hereditaria y adquirida del inhibidor de C1
      • Angioedema hereditario
      • Deficiencia adquirida del inhibidor de C1
      • Desencadenantes
      • Referencia general
      • Signos y síntomas
      • Diagnóstico
        • Referencia del diagnóstico
      • Tratamiento
      • Referencias del tratamiento
      • Prevención
        • Profilaxis a largo plazo
        • Profilaxis a corto plazo
        • Referencias de la prevención
      • Conceptos clave
    • Generalidades sobre los trastornos alérgicos y atópicos
      • Clasificación de las reacciones de hipersensibilidad
        • Reacciones de hipersensibilidad de tipo I
        • Reacciones de hipersensibilidad de tipo II
        • Reacciones de hipersensibilidad de tipo III
        • Reacciones de hipersensibilidad de tipo IV
      • Etiología
        • Alérgenos
      • Fisiopatología
      • Signos y síntomas
      • Diagnóstico
        • Pruebas inespecíficas
        • Pruebas específicas
        • Referencia del diagnóstico
      • Tratamiento
        • Tratamiento de urgencia
        • Control ambiental
        • Antihistamínicos
        • Estabilizadores de los mastocitos
        • Fármacos antiinflamatorios
        • Otros medicamentos
        • Inmunoterapia
        • Tratamiento de la alergia durante el embarazo y la lactancia
        • Referencias del tratamiento
      • Prevención
      • Conceptos clave
      • Más información
    • Trastornos autoinmunitarios
      • Mecanismos
      • Factores genéticos
      • Mecanismos de defensa
      • Referencia
    • Hipersensibilidad a los fármacos
      • Fisiopatología
        • Referencias de fisiopatología
      • Signos y síntomas
      • Diagnóstico
        • Prueba cutánea
        • Otras pruebas
        • Referencias del diagnóstico
      • Tratamiento
        • Desensibilización
        • Referencias del tratamiento
      • Pronóstico
        • Referencia del pronóstico
      • Conceptos clave
    • Mastocitosis y síndrome de activación de mastocitos
      • Clasificación
        • Mastocitosis cutánea
        • Mastocitosis sistémica
        • Síndrome de activación de mastocitos
        • Referencia de la clasificación
      • Signos y síntomas
      • Diagnóstico
        • Mastocitosis sistémica
        • Síndrome de activación de mastocitos
        • Referencias del diagnóstico
      • Tratamiento
        • Mastocitosis cutánea
        • Mastocitosis sistémica
        • Síndrome de activación de mastocitos
        • Referencias del tratamiento
      • Conceptos clave
    Inmunodeficiencias
    • Deficiencia selectiva de anticuerpos con inmunoglobulinas normales
      • Referencia general
      • Diagnóstico
        • Referencia del diagnóstico
      • Tratamiento
    • Generalidades sobre las inmunodeficiencias
      • Inunodeficienciencias primarias
        • Deficiencias de la inmunidad humoral
        • Deficiencias de la inmunidad celular
        • Deficiencias combinadas de la inmunidad humoral y celular
        • Defectos de células fagocitarias
        • Deficiencias del complemento
        • Referencias de la inmunodeficiencia primaria
      • Inmunodeficiencias secundarias
      • Conceptos esenciales en geriatría
      • Conceptos clave
    • Aproximación al paciente con sospecha de inmunodeficiencia
      • Manifestaciones de la inmunodeficiencia
      • Evaluación
        • Anamnesis
        • Examen físico
        • Estudios complementarios iniciales
        • Estudios adicionales
        • Diagnóstico prenatal y neonatal
        • Referencias de la evaluación
      • Tratamiento
        • Prevención de infección
        • Tratamiento de la infección aguda
        • Reemplazo de componentes inmunitarios faltantes
        • Terapia experimental
        • Referencias del tratamiento
      • Pronóstico
      • Conceptos clave
    • Ataxia-telangiectasia
      • Referencia general
      • Signos y síntomas
      • Diagnóstico
        • Referencias del diagnóstico
      • Tratamiento
        • Referencias del tratamiento
      • Conceptos clave
    • Síndrome de Chédiak-Higashi
      • Signos y síntomas
      • Diagnóstico
      • Tratamiento
        • Referencia del tratamiento
    • Enfermedad granulomatosa crónica (EGC)
      • Signos y síntomas
        • Referencia de los signos y los síntomas
      • Diagnóstico
      • Tratamiento
        • Referencias del tratamiento
      • Conceptos clave
    • Candidiasis mucocutánea crónica
      • Signos y síntomas
      • Diagnóstico
      • Tratamiento
      • Conceptos clave
    • Inmunodeficiencia común variable (IDCV)
      • Signos y síntomas
      • Diagnóstico
      • Tratamiento
        • Referencia del tratamiento
    • Síndrome de DiGeorge
      • Signos y síntomas
      • Diagnóstico
      • Tratamiento
        • Referencia del tratamiento
    • Síndrome de hipergammaglobulinemia E
      • Signos y síntomas
      • Diagnóstico
      • Tratamiento
        • Referencia del tratamiento
    • Síndrome de hipergammaglobulinemia M
      • Síndrome de hiper-IgM ligado al X
      • Síndrome autosómico recesivo de hiper-IgM
      • Diagnóstico
      • Tratamiento
        • Referencia del tratamiento
    • Deficiencia selectiva de IgA
      • Referencias generales
      • Signos y síntomas
      • Diagnóstico
        • Referencia del diagnóstico
      • Tratamiento
      • Pronóstico
      • Conceptos clave
    • Deficiencia de la adhesión de los leucocitos
      • Signos y síntomas
      • Diagnóstico
      • Tratamiento
        • Referencia del tratamiento
    • Inmunodeficiencia combinada grave (IDCG)
      • Signos y síntomas
      • Diagnóstico
        • Referencia del diagnóstico
      • Tratamiento
        • Referencias del tratamiento
      • Conceptos clave
    • Hipogammaglobulinemia transitoria de la lactancia
    • Síndrome de Wiskott-Aldrich
      • Referencia general
      • Signos y síntomas
      • Diagnóstico
      • Tratamiento
        • Referencias del tratamiento
    • Agammaglobulinemia ligada al X
      • Diagnóstico
      • Tratamiento
        • Referencias del tratamiento
    • Síndrome linfoproliferativo ligado al X
      • Signos y síntomas
      • Diagnóstico
      • Tratamiento
        • Referencias del tratamiento
    • Deficiencia de ZAP-70
      • Diagnóstico
      • Tratamiento
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