Blick ins Innere des Auges
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Die Erkrankung beginnt gewöhnlich zwischen dem 10. und 25. Lebensjahr. Im Allgemeinen sind immer beide Augen davon betroffen, was zu wesentlichen Veränderungen des Sehvermögens führt und bei vielen Betroffenen häufige Anpassungen der verschriebenen Brille oder Kontaktlinsen erfordert. Die Ursache ist nicht bekannt, doch neigen Menschen eher dazu, einen Keratokonus zu entwickeln, wenn bei ihnen eine der folgenden Bedingungen vorliegen:
Ein anderes Mitglied der Familie leidet unter Keratokonus.
Neigung, zahlreiche Allergien zu entwickeln (was gelegentlich als Atopie bezeichnet wird)
Neigung, die Augen stark zu reiben
Schlaffe Augenlider
Vorhandensein von bestimmten Bindegewebserkrankungen (wie zum Beispiel Ehlers-Danlos-Syndrom Ehlers-Danlos-Syndrom Bei dieser seltenen erblichen Bindegewebserkrankung sind die Gelenke ungewöhnlich beweglich, die Haut sehr elastisch und die Gewebe brüchig. Dias Syndrom wird durch einen Fehler in den Genen... Erfahren Sie mehr
, Marfan-Syndrom Marfan-Syndrom Diese seltene erbliche Bindegewebserkrankung ist mit Fehlbildungen der Augen, Knochen, des Herzens, der Blutgefäße, der Lunge und des zentralen Nervensystems verbunden. Dieses Syndrom wird durch... Erfahren Sie mehr 
und Osteogenesis imperfecta Osteogenesis imperfecta Osteogenesis imperfecta ist eine erbliche Erkrankung, die die Knochenbildung stört und damit die Knochen extrem brüchig macht. Häufige Symptome sind schwache Knochen, die leicht brechen. Die... Erfahren Sie mehr 
)Erkrankungen, die bei der Geburt erkennbar sind und ein schlechtes Sehvermögen verursachen (zum Beispiel eine Lebersche kongenitale Amaurose, Frühgeborenenretinopathie Frühgeborenenretinopathie Bei der Frühgeborenenretinopathie entwickeln sich die kleinen Blutgefäße der Netzhaut (Retina) fehlerhaft. Die Frühgeborenenretinopathie hängt eng mit der frühen Entbindung zusammen. Die meisten... Erfahren Sie mehr und das Fehlen einer Iris im Auge)
Behandlung eines Keratokonus
Kontaktlinsen
Behandlung mit ultraviolettem Licht
Korneale Ringsegmente
Hornhauttransplantation
Kontaktlinsen korrigieren häufig diese Sehprobleme besser als eine Brille. Es gibt viele verschiedene Formen von Kontaktlinsen (z. B. starre, gasdurchlässige, hybride, sklerale), die je nach Art der Hornhautverformung ausprobiert werden können. Einige können gut vertragen werden und ein gutes Sehvermögen vermitteln. Doch manchmal ist die Veränderung der Hornhautform so gravierend, dass entweder keine Kontaktlinsen getragen werden können oder mit ihnen die Fehlsicht nicht korrigiert werden kann.
Behandlungen mit ultraviolettem Licht, das die Hornhaut verhärtet (die sogenannte Kollagenquervernetzung), hilft bei einem frühen Keratokonus das Fortschreiten der Krankheit zu verhindern.
Das Einsetzen von Hornhaut-Ringsegmenten (Objekte, die die Form der Hornhaut ändern, um eine Korrektur der Refraktion zu fördern) scheint das Sehvermögen zu verbessern und den Patienten eine bessere Toleranz für Kontaktlinsen zu verschaffen. Ringsegmente der Hornhaut ersparen manchen Betroffenen die Notwendigkeit einer Hornhauttransplantation.
In schweren Fällen kann eine Transplantation der Hornhaut Hornhauttransplantation Bei der Hornhauttransplantation (Keratoplastik) handelt es sich um eine häufige und sehr erfolgreiche Art der Transplantation. Eine Hornhaut (die klare Schicht vor der Iris und Pupille), die... Erfahren Sie mehr erforderlich werden, um das Sehvermögen wiederherzustellen.
