Bệnh kênh ion là một nhóm các tình trạng di truyền, tự miễn hoặc viêm làm thay đổi chức năng kênh ion của tế bào cơ tim theo cách có khuynh hướng dẫn đến loạn nhịp tim chậm hoặc loạn nhịp tim nhanh trong trường hợp không có rối loạn cấu trúc tim. Đột tử do tim có thể xảy ra.
Các kênh ion bị ảnh hưởng bao gồm những kênh chịu trách nhiệm cho dòng natri hoặc dòng canxi đi vào và những kênh chịu trách nhiệm cho dòng kali đi ra. Tăng chức năng hoặc mất chức năng ở các kênh ion này, đặc biệt khi các kênh ion bất thường được phân bố không đều, thúc đẩy môi trường điện sinh lý bất thường. Điện sinh lý bất thường có thể thuận lợi cho một hoặc cả hai tình trạng sau:
Thất bại trong việc hình thành hoặc dẫn xung, có thể dẫn đến loạn nhịp tim chậm
Vòng vào lại và các cơ chế có tính tự động bất thường, dẫn đến nhịp tim nhanh
Các bệnh lý kênh ion di truyền phổ biến nhất là hội chứng Brugada (BrS), nhịp nhanh thất đa hình do catecholaminergic (CPVT), hội chứng tái cực sớm (ERS), rung thất vô căn (IVF), bệnh dẫn truyền tim tiến triển đơn độc (PCCD đơn độc), hội chứng khoảng QT dài (LQTS) và hội chứng khoảng QT ngắn (SQTS). Tất cả các bệnh lý kênh ion di truyền này chiếm khoảng 10% các trường hợp đột tử do tim.
Rối loạn tự miễn dịch, bao gồm hội chứng Sjogren và bệnh lupus ban đỏ hệ thống và rối loạn viêm sản sinh cytokinin ảnh hưởng đến chức năng kênh ion của tế bào cơ tim ngày càng được công nhận. Các kháng thể kháng Ro/SSA có thể tạo ra hội chứng khoảng QT dài bằng cách ức chế kênh ion kali đi ra ngoài liên quan đến gen liên quan đến ether-a-go-go (hERG) của người và tình trạng tiếp xúc qua nhau thai với các kháng thể này trong tử cung là nguyên nhân gây ra block nhĩ thất bẩm sinh. Sản sinh kháng thể tự miễn và các cytokinin gây viêm cũng có thể là nguyên nhân gây ra tình trạng thay đổi theo thời gian về xu hướng rối loạn nhịp tim, chẳng hạn như tác dụng có hại của sốt trên bệnh nhân mắc hội chứng Brugada.
Đánh giá chẩn đoán bệnh lý kênh ion di truyền thường bao gồm ECG, theo dõi tim lưu động và đôi khi là nghiệm pháp gắng sức. Xét nghiệm di truyền thường được thực hiện nhưng có thể không được khuyến nghị nếu độ nhạy của nó đối với một rối loạn cụ thể thấp. Bệnh nhân có chẩn đoán mắc bệnh kênh ion cần phải được theo dõi thường xuyên bằng ECG và theo dõi tim lưu động để phát hiện loạn nhịp tim tiềm ẩn.
Các thành viên trong gia đình có nguy cơ mắc bệnh và cần phải được đánh giá lâm sàng (tức là để phát hiện các triệu chứng gợi ý loạn nhịp tim), ECG, theo dõi lưu động và đôi khi là nghiệm pháp gắng sức để xác định sự hiện diện của bệnh trước khi bệnh biểu hiện là đột tử. Xét nghiệm di truyền của các thành viên trong gia đình được thực hiện khi bệnh nhân số 0 có đột biến đã biết. Thông thường, cha mẹ và anh chị em ruột được xét nghiệm trước, sau đó những người thân khác được xét nghiệm dựa trên kết quả xét nghiệm của cha mẹ và phương thức thừa kế (xét nghiệm theo tầng). Các thành viên trong gia đình cũng cần được theo dõi lâm sàng liên tục để phát hiện loạn nhịp tim trừ khi không có đột biến gen.
Phương pháp điều trị phụ thuộc vào biểu hiện của bệnh, nhưng tất cả bệnh nhân nên tránh các tác nhân gây khởi phát đã biết (ví dụ: tập thể dục, một số loại thuốc). Bệnh nhân có dấu hiệu lâm sàng hoặc dấu hiệu trên ECG về loạn nhịp thất đáng kể thường cần máy khử rung tim cấy ghép vào cơ thể, thường là máy có chức năng tạo nhịp tim. Một số rối loạn có cải thiện khi dùng thuốc chẹn beta và/hoặc các thuốc chống loạn nhịp khác.