Заболевания, которые могут вызвать демиелинизацию центральной нервной системы
Категория | Заболевания |
|---|---|
Наследственные заболевания | Болезнь Краббе и другие лейкодистрофии* Наследственная атрофия зрительных нервов Лебера и другие виды митохондриальной патологии Фенилкетонурия и другие аминоацидурии |
Гипоксия и ишемия | Интоксикация оксидом углерода и другие синдромы отсроченной гипоксической церебральной демиелинизации Прогрессирующая субкортикальная ишемическая демиелинизация |
Дефицит питательных веществ | Демиелинизация мозолистого тела (болезнь Маркиафавы-Биньями) Синдром осмотической демиелинизации† (ранее именуемый центральным понтинным миелинолизом) |
Непосредственное вирусное поражение ЦНС | Прогрессивная многоочаговая лейкодистрофия Подострый склерозирующий панэнцефалит Тропический спастический парапарез/миелопатия, ассоциированная с HTLV-1 |
Первичные демиелинизирующие заболевания | Монофазные заболевания, такие как: неврит зрительного нерва, острый поперечный миелит, острый рассеянный энцефаломиелит и острый геморрагический лейкоэнцефалит Нейромиелит - расстройство зрительного спектра Рецидивирующие, прогрессирующие заболевания (рассеянный склероз и его подтипы) |
Токсины, медикаменты и запрещенные препараты | Отравление монооксидом углерода Этамбутол Ингибиторы фактора некроза опухоли (ФНО)-альфа (адалимумаб, инфликсимаб, этанерцепт, цертолизумаб пегол, голимумаб [1]) Ингибиторы контрольных точек (атезолизумаб, ипилимумаб, ниволумаб, пембролизумаб, дурвалумаб [2]) |
*Некоторые подтипы могут также включать демиелинизацию в периферической нервной системе. | |
† Синдром осмотической демиелинизации также может быть вызван потоками натрия. | |
ЦНС = центральная нервная система; HTLV-1 = Т-лимфотропный вирус человека 1. | |