As síndromes hereditárias de febres periódicas são um subconjunto das doenças autoinflamatórias hereditárias caracterizadas por febre recorrente e outros sintomas que não são explicados por outras causas.
A maioria dos pacientes desenvolve os sintomas durante a infância; < 10% depois dos 18 anos de idade.
Os distúrbios incluem:
Síndrome periódica associada ao receptor do fator de necrose tumoral (TNF)
Síndrome PFAPA (febre periódica, estomatite aftosa, faringite e adenite cervical)
Síndromes periódicas hereditárias associadas à criopirina (criopinopatias): síndrome crioautoinflamatória familiar, síndrome de Muckle-Wells, doença inflamatória multissistêmica de início neonatal (NOMID)
Síndrome PAPA (artrite piogênica, pioderma gangrenosa e acne)
Formas esporádicas das síndromes hereditárias de febre periódica acima mencionadas são possíveis.
