Anemias hemolíticas
Mecanismo | Distúrbio ou agente |
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Distúrbios extrínsecos dos eritrócitos | |
Anormalidades imunológicas | Anemias hemolíticas autoimunes:
Reações à transfusão de sangue (mediada por aloanticorpos) |
Organismos infecciosos (invasão direta) | Babesia Bartonella bacilliformis Plasmodium falciparum P. malariae P. vivax |
Trauma mecânico | Coagulação intravascular disseminada (CID) Oxigenação por membrana extracorpórea (ECMO) Hemoglobinúria de March Valvopatias e válvulas mecânicas Dispositivos de assistência ventricular Microangiopatias trombóticas (MATs) primárias incluindo púrpura trombocitopênica trombótica, síndrome hemolítica urêmica atípica ou mediada por complemento, síndrome hemolítica urêmica (mediada pela toxina Shiga) Doenças com anemia hemolítica microangiopática e trombocitopenia, muitas vezes consideradas MATs secundárias, incluindo MAT associada a transplante, síndrome HELLP (hemólise, enzimas hepáticas elevadas e plaquetas baixas, na sigla em inglês), MAT autoimune (p. ex., associada a LES, síndrome antifosfolipídica catastrófica, crise renal esclerodérmica), MAT induzida por medicamentos ou relacionada com hipertensão grave, infecção ou malignidade |
Hiperatividade reticuloendotelial | Hiperesplenismo |
Produção de toxinas por microrganismos infecciosos | Clostridium perfringens Toxina Shiga |
Toxinas | Componentes com potencial oxidante (p. ex., dapsona, fenazopiridina, naftaleno) Cobre (doença de Wilson) Chumbo Veneno de inseto Veneno de cobra |
Lesão térmica | Associada a queimaduras |
Anormalidades intrínsecas aos eritrócitos | |
Distúrbios adquiridos da membrana dos eritrócitos | Hipofosfatemia grave (depleção de adenosina trifosfato [ATP]) Hemoglobinúria paroxística noturna Estomatocitose Anemia de acantócitos (acantocitose) |
Distúrbios congênitos da membrana dos eritrócitos | |
Distúrbios da síntese de hemoglobina | Hemoglobinas instáveis |
Distúrbios do metabolismo dos eritrócitos | Defeitos na via glicolítica (p. ex., deficiência de piruvato-quinase) Defeitos na derivação da hexose-monofosfato [p. ex., deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase [G6PD]] |