A colestase pode ter várias causas, incluindo infecções, problemas metabólicos, defeitos genéticos e bloqueios.
Os sintomas mais comuns são icterícia e urina escura.
O diagnóstico é feito mediante exames de sangue, seguidos por outros exames de sangue e exames de imagem; às vezes, biópsia do fígado é realizada para determinar a causa específica.
O tratamento depende da causa.
A bilirrubina é uma substância amarela formada quando a hemoglobina (a parte dos glóbulos vermelhos que transporta oxigênio) é decomposta como parte do processo normal de reciclagem de glóbulos vermelhos velhos ou danificados. A bilirrubina é transportada na corrente sanguínea até o fígado e processada de modo a poder ser excretada do fígado como parte da bile (o líquido digestivo que é fabricado pelo fígado). O processamento da bilirrubina no fígado envolve a ligação a outra substância química em um processo chamado de conjugação.
A bilirrubina processada na bile é, portanto, chamada bilirrubina conjugada.
A bilirrubina não processada é chamada bilirrubina não conjugada.
A bile é transportada através dos dutos biliares até o início do intestino delgado (duodeno). Caso o fígado e os dutos biliares não consigam processar e excretar a bilirrubina de maneira suficientemente rápida, ela se acumula no sangue (hiperbilirrubinemia Icterícia no recém-nascido Icterícia é uma coloração amarela da pele e/ou olhos, causada por um aumento da bilirrubina na corrente sanguínea. A bilirrubina é uma substância amarela formada quando a hemoglobina (a parte... leia mais ). O excesso de bilirrubina se deposita na pele, no branco dos olhos e em outros tecidos, fazendo com que eles fiquem amarelos (icterícia Icterícia no recém-nascido Icterícia é uma coloração amarela da pele e/ou olhos, causada por um aumento da bilirrubina na corrente sanguínea. A bilirrubina é uma substância amarela formada quando a hemoglobina (a parte... leia mais ).
No caso da colestase, as células hepáticas processam a bilirrubina corretamente, mas a excreção de bile está comprometida em algum local entre as células hepáticas e o duodeno. Isso causa um aumento na concentração de bilirrubina conjugada no sangue e uma redução na quantidade de bile que chega ao intestino delgado.
Outro efeito de a bile não ser excretada normalmente no intestino delgado é que a digestão fica prejudicada. A bile é importante para a digestão, porque ela ajuda o organismo a absorver gorduras e as vitaminas lipossolúveis Considerações gerais sobre vitaminas As vitaminas são uma parte vital de uma dieta saudável. Foi determinada a ingestão diária recomendada (IDR) para a maioria das vitaminas, ou seja, a quantidade diária que a maioria das pessoas... leia mais A, D, E e K. Quando não há uma quantidade suficiente de bile no intestino, a absorção de gordura fica prejudicada, o que pode dar origem a uma deficiência de vitaminas, nutrição inadequada e incapacidade de crescer e ganhar peso.
Panorama do fígado
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Causas de colestase em recém-nascidos
A colestase no recém-nascido pode ser causada por
Atresia biliar (bloqueio dos dutos biliares)
Cistos biliares
Infecção
Uma doença imunológica
Transtornos metabólicos
Defeitos genéticos
Causas tóxicas
Atresia biliar Atresia biliar Atresia biliar é um defeito congênito no qual os dutos biliares se estreitam progressivamente e se tornam bloqueados após o nascimento, impedindo que a bile chegue ao intestino. Esse defeito... leia mais é um bloqueio dos dutos biliares que começa no feto próximo ao fim da gestação ou nas primeiras semanas de vida. Ela ocorre com mais frequência em bebês nascidos a termo do que em bebês prematuros. Geralmente, os bebês afetados desenvolvem icterícia nas primeiras semanas de vida.
Cistos biliares ou cistos do duto biliar são alargamentos de partes dos dutos biliares. Esses cistos raros são normalmente causados por um defeito congênito na área em que o duto biliar e o duto pancreático se encontram (consulte a figura Vista do fígado Panorama do fígado ). Cistos biliares são mais comuns entre bebês que têm a doença renal policística Doença renal policística (DRP) A doença renal policística é um distúrbio hereditário no qual muitas bolsas preenchidas com líquidos (cistos) se formam em ambos os rins. Os rins aumentam, mas apresentam menos tecido em funcionamento... leia mais (PKD). A PKD é uma doença hereditária que causa a formação de cistos nos rins.
Infecções podem dar origem à colestase em recém-nascidos. Alguns organismos infecciosos incluem
Vírus: Incluindo citomegalovírus Infecção por citomegalovírus (CMV) A infecção por citomegalovírus é uma infecção comum por herpesvírus com uma ampla gama de sintomas: desde nenhum sintoma a febre e cansaço (que lembra a mononucleose infecciosa) até sintomas... leia mais , vírus do herpes simples Infecções por vírus do herpes simples (Herpes Simplex Virus, HSV) A infecção causada pelo vírus do herpes simples provoca o aparecimento recorrente de bolhas pequenas, dolorosas e cheias de líquido na pele, boca, lábios (herpes labial), olhos ou órgãos genitais... leia mais e rubéola Rubéola A rubéola é uma infecção viral contagiosa que normalmente causa sintomas leves em crianças, como dor articular e erupção cutânea. A rubéola pode causar a morte de um feto ou defeitos congênitos... leia mais
Bactérias: Na maioria das vezes, infecção do trato urinário Infecção do trato urinário (ITU) em crianças Uma infecção do trato urinário é uma infecção bacteriana da bexiga urinária ( cistite) ou dos rins ( pielonefrite) ou de ambos. Infecções do trato urinário são causadas por bactérias. Às vezes... leia mais e/ou da corrente sanguínea (sepse Sepse e choque séptico Sepse é uma resposta séria e generalizada do corpo à bacteremia ou a outra infecção juntamente com o mau funcionamento ou insuficiência de um sistema essencial do organismo. Choque séptico é... leia mais ) causada por Escherichia coli Infecções por Escherichia coli A Escherichia coli (E. coli) compreende um grupo de bactérias Gram-negativas que residem normalmente no intestino de pessoas saudáveis, mas algumas cepas podem causar infecção... leia mais ou estreptococos Infecções estreptocócicas As infecções estreptocócicas são causadas por qualquer uma das várias espécies de Streptococcus. Essas bactérias Gram-positivas, em forma de esferas (cocos) (consulte a figura ) causam... leia mais do grupo B
A doença hepática gestacional aloimune é um distúrbio que tem início antes do nascimento. Nessa doença, os anticorpos da mãe atravessam a placenta e atacam o fígado do feto.
Há vários distúrbios metabólicos Considerações gerais sobre distúrbios metabólicos hereditários Os distúrbios metabólicos hereditários são doenças genéticas hereditárias que causam problemas de metabolismo. O termo hereditariedade significa transmitir os genes de uma geração para a próxima... leia mais que causam colestase e incluem deficiência de alfa-1-antitripsina Deficiência de alfa 1-antitripsina A deficiência de alfa 1-antitripsina é um distúrbio hereditário no qual a falta ou baixo nível da enzima alfa 1-antitripsina danifica os pulmões e o fígado. A deficiência de alfa 1-antitripsina... leia mais , galactosemia Galactosemia A galactosemia (nível elevado de galactose no sangue) é um distúrbio do metabolismo de carboidratos que é causado pela falta de uma das enzimas necessárias para metabolizar a galactose, um tipo... leia mais , tirosinemia Tirosinemia A tirosinemia é um distúrbio do metabolismo de aminoácidos que é causada pela falta da enzima necessária para metabolizar a tirosina. A forma mais comum do distúrbio afeta principalmente o fígado... leia mais , defeitos nos ácidos biliares e distúrbios da oxidação de ácidos graxos Distúrbios da oxidação de ácidos graxos Os distúrbios da oxidação de ácidos graxos são distúrbios do metabolismo de lipídios que são causados pela falta ou deficiência das enzimas necessárias para decompor gorduras, o que causa retardo... leia mais . Esses distúrbios ocorrem quando o recém-nascido não tem uma enzima necessária para decompor uma determinada substância, provocando o acúmulo de substâncias tóxicas e danos no fígado.
Defeitos genéticos, como a síndrome de Alagille e a fibrose cística Fibrose cística (FC) A fibrose cística é uma doença hereditária que faz com que certas glândulas produzam secreções anormalmente espessas, resultando em lesões a tecidos e órgãos, especialmente nos pulmões e trato... leia mais , podem causar colestase em recém-nascidos. Os defeitos genéticos e outras mutações genéticas podem perturbar a produção e remoção normais da bile, o que causa a colestase.
Causas tóxicas incluem o uso de alimentação intravenosa Alimentação intravenosa A alimentação intravenosa é utilizada quando o trato digestivo não consegue absorver adequadamente os nutrientes, tal como ocorre em distúrbios de má absorção graves. Ela também é utilizada... leia mais (nutrição parenteral) em recém-nascidos extremamente prematuros ou em bebês com síndrome do intestino curto Síndrome do intestino curto A síndrome do intestino curto é um distúrbio que causa diarreia e absorção deficiente de nutrientes ( má absorção), que geralmente ocorre após a remoção cirúrgica de uma grande parte do intestino... leia mais . Nos últimos anos, centros de saúde começaram a usar um tipo diferente de gordura para a formulação intravenosa Fórmulas A alimentação intravenosa é utilizada quando o trato digestivo não consegue absorver adequadamente os nutrientes, tal como ocorre em distúrbios de má absorção graves. Ela também é utilizada... leia mais , o que parece ter reduzido o risco de colestase.
A síndrome da hepatite neonatal é o termo utilizado para descrever a inflamação no fígado do recém-nascido que não tem uma causa conhecida. Esse diagnóstico tem sido feito com menos frequência em decorrência dos avanços em exames que conseguem determinar uma causa exata.
Sintomas de colestase em recém-nascidos
Os sintomas de colestase normalmente se desenvolvem durante as primeiras duas semanas de vida de um recém-nascido. Bebês com colestase têm icterícia e costumam ter urina escura, fezes de cor pálida e/ou aumento do fígado. O depósito de bilirrubina na pele pode causar coceira, o que faz com que o bebê fique irritável. Uma vez que os bebês com colestase podem não conseguir absorver gorduras e vitaminas corretamente, é possível que não cresçam bem.
Outros problemas, como inchaço abdominal causado por acúmulo de líquido no abdômen (ascite Ascite A ascite consiste em um acúmulo de líquido (ascítico) que contém proteínas dentro do abdômen. Muitos distúrbios podem causar ascite, mas o mais comum é o aumento da pressão arterial nas veias... leia mais ) e hemorragia no trato digestivo superior causada pelo aumento das veias no esôfago (varizes esofágicas Varizes esofágicas Varizes esofágicas são veias dilatadas no esôfago que podem causar uma hemorragia importante. Varizes esofágicas são causadas por hipertensão arterial nos vasos sanguíneos no fígado e ao redor... leia mais ) podem surgir à medida que a doença hepática avança.
Diagnóstico de colestase em recém-nascidos
Exames de sangue
Exames de diagnóstico por imagem
Às vezes, biópsia do fígado
Quase todos os recém-nascidos têm níveis mais elevados de bilirrubina no sangue (hiperbilirrubinemia) na primeira semana de vida do que terão em toda a vida. Essa icterícia normal (icterícia fisiológica) se resolve no prazo de uma a duas semanas e os níveis de bilirrubina voltam ao normal. Para bebês que continuam ictéricos após duas semanas de vida, os médicos verificam se a bilirrubina elevada é conjugada ou não conjugada. Um nível elevado de bilirrubina conjugada indica disfunção hepática e possível colestase. Um nível elevado de bilirrubina não conjugada não é causado por disfunção hepática. Se esse exame indicar a presença de colestase, serão realizados outros exames de sangue no bebê para determinar se há inflamação no fígado ou se ele não está funcionando normalmente (consulte Exames de sangue do fígado Exames de sangue do fígado Os testes de função hepática são exames de sangue que representam uma maneira não invasiva de detectar a presença de doença hepática (por exemplo, hepatite viral em sangue doado) e medir a gravidade... leia mais ). O médico realiza outros exames para determinar a causa da colestase.
O médico realiza uma ultrassonografia Ultrassonografia Exames de imagem do fígado, vesícula biliar e trato biliar incluem ultrassonografia, tomografia computadorizada (TC), ressonância magnética (RM), colangiopancreatografia retrógrada endoscópica... leia mais do abdômen para avaliar o tamanho do fígado e visualizar a vesícula biliar e o colédoco. Em outro tipo de exame de imagem denominado colecintilografia Cintilografia (radioisótopo) (cintilografia hepatobiliar), o médico injeta uma substância radioativa na veia do bebê. Depois, ele segue o movimento da substância radioativa à medida que ela é secretada do fígado e passa pela vesícula biliar e dutos biliares chegando ao duodeno.
Se o médico não conseguir diagnosticar a causa, ele remove uma amostra do fígado do bebê para realizar uma avaliação mais aprofundada (biópsia Biópsia de fígado Os médicos podem obter uma amostra do tecido do fígado durante uma cirurgia exploratória, mas é mais frequente que obtenham uma amostra introduzindo uma agulha oca no fígado da pessoa através... leia mais ). A biópsia pode ser feita com ou sem uma colangiografia intraoperatória Colangiografia intraoperatória Exames de imagem do fígado, vesícula biliar e trato biliar incluem ultrassonografia, tomografia computadorizada (TC), ressonância magnética (RM), colangiopancreatografia retrógrada endoscópica... leia mais , que envolve a injeção de uma substância que pode ser vista na radiografia diretamente na vesícula biliar para determinar melhor se os dutos biliares são normais.
Prognóstico de colestase em recém-nascidos
O prognóstico varia muito. Dependendo da causa, o bebê pode se recuperar completamente ou desenvolver insuficiência hepática Insuficiência hepática A insuficiência hepática define-se como uma grave deterioração da função do fígado. A insuficiência hepática é causada por um distúrbio ou substância que lesiona o fígado. A maioria das pessoas... leia mais ou cirrose hepática Cirrose hepática Cirrose é a distorção disseminada da estrutura interna do fígado que ocorre quando uma grande quantidade de tecido hepático normal é permanentemente substituída por tecido cicatricial não funcional... leia mais (a formação de cicatrizes no fígado).
Atresia biliar Atresia biliar Atresia biliar é um defeito congênito no qual os dutos biliares se estreitam progressivamente e se tornam bloqueados após o nascimento, impedindo que a bile chegue ao intestino. Esse defeito... leia mais pode resultar em uma doença hepática que piora progressivamente, mesmo que ela seja corretamente diagnosticada e tratada. Os bebês que não recebem tratamento suficiente morrem de insuficiência hepática até um ano de idade.
A colestase causada por nutrição intravenosa se corrige espontaneamente se a nutrição intravenosa for suspensa antes de o bebê desenvolver doença hepática grave. Se a nutrição intravenosa não puder ser interrompida, diferentes formulações contendo óleo de peixe podem ser usadas para aliviar a colestase.
A doença hepática gestacional aloimune que não for tratada precocemente costuma ter um prognóstico ruim.
Tratamento de colestase em recém-nascidos
Tratamento da causa específica
Cuidados de suporte, incluindo uma boa nutrição
Tratamento da causa
Os bebês com atresia biliar são tratados com um procedimento cirúrgico denominado portoenterostomia (procedimento de Kasai). Idealmente, este procedimento deve ser realizado nos primeiros um a dois meses de vida. Durante esse procedimento, uma parte do intestino delgado é presa a uma área do fígado para que a bile possa drenar para dentro do intestino delgado. Em última instância, os bebês que não apresentam uma boa resposta a este procedimento precisam de um transplante de fígado Transplante de fígado O transplante de fígado é a remoção cirúrgica de um fígado saudável ou, às vezes, de parte de um fígado saudável de uma pessoa viva que, em seguida, é transferido para uma pessoa cujo fígado... leia mais .
Algumas doenças metabólicas, como a galactosemia, podem ser tratadas. Galactosemia é tratada Tratamento A galactosemia (nível elevado de galactose no sangue) é um distúrbio do metabolismo de carboidratos que é causado pela falta de uma das enzimas necessárias para metabolizar a galactose, um tipo... leia mais excluindo leite e derivados do leite (que contêm o açúcar galactose) da dieta do bebê. Normalmente, os bebês são alimentados com uma fórmula infantil à base de soja.
Os bebês com doença hepática gestacional aloimune podem ser tratados com imunoglobulina (anticorpos obtidos do sangue de pessoas com um sistema imunológico normal) administrada pela veia ou ao coletar uma grande quantidade de sangue do bebê e repor esse sangue com uma transfusão (exsanguineotransfusão).
Cuidados de apoio
É importante promover a nutrição e dar suplementos no caso de eventuais deficiências de vitaminas A, D, E e K. Os bebês com colestase normalmente não absorvem gordura bem, portanto, utilizar fórmulas infantis que contêm gordura especializada (triglicérides de cadeia média) melhora a absorção de gordura por esses bebês e seu crescimento. Alguns bebês não conseguem beber uma quantidade suficiente de fórmula infantil para terem um crescimento normal e podem precisar de fórmula infantil concentrada que contém mais calorias por miligrama.
Os bebês que não têm atresia biliar possivelmente receberão ácido ursodesoxicólico para aumentar o fluxo da bile e melhorar a doença hepática.