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소화관의 선천적 결함 개요

작성자:

William J. Cochran

, MD, Geisinger Clinic

최근 전체 검토/개정 2019년 8월 16일| 최근 내용 수정일 2019년 8월 19일
  • 소화 기관이 완전히 발달하지 않았거나, 비정상적으로 위치하여 막힘을 초래하거나 소화관의 근육 또는 신경에 결함이 있을 수 있습니다.

  • 증상은 결함 위치에 따라 다르나, 경련성 복통, 복부 팽창, 구토 등이 있을 수 있습니다.

  • 진단은 보통 영상 검사와 다른 검사에 기반합니다.

  • 일반적으로 수술이 필요합니다.

선천적 결함은 식도, , 소장, 대장, 직장, 또는 항문의 소화관 전체에 걸쳐 발생할 수 있습니다. 이러한 선천적 결함에는 다음이 포함됩니다.

담도 폐쇄증은 담관과 관련된 선천적 결함입니다. 담관은 소화관 밖에 위치해 있을지라도, 소화를 돕기에 여기에서 설명합니다.

많은 경우, 장기가 완전히 발달하지 않았거나 비정상적으로 위치하여 종종 협착이나 폐색(막힘)을 유발합니다. 폐색은 식도, 장, 직장 또는 항문을 포함한 소화관의 거의 모든 곳에 존재할 수 있습니다. 복벽 결함과 횡격막 탈장에서와 같이, 복강을 둘러싸고 있는 내부 또는 외부 근육이 약해지거나 구멍이 생길 수 있습니다. 또한 (히르쉬스프룽병에서와 같이) 장에 대한 신경이 발달하지 않을 수 있습니다.

증상

증상은 선천적 결함이 무엇인지, 어디에 위치해 있는지에 따라 다릅니다. 영아는 경련성 복통, 복부 팽창, 및/또는 구토를 경험할 수 있습니다. 또한 수유 문제가 발생할 수 있고 영아의 체중이 정상적으로 증가하지 않을 수 있습니다. 일부 영아는 황달이라는 황색 피부 변색을 보입니다.

진단

  • 영상 검사(X-레이와 초음파촬영)

소화관 선천적 결함을 진단하는 데 보통 영상 검사가 필요합니다. 때때로 정기적인 산전 초음파촬영 동안 출생 전 결함을 발견합니다. 출생 후 일부 결함은 흉부 또는 복부 X-레이로 진단합니다. 또한 결함을 확인하고 위치를 파악하기 위해 출생 후 초음파촬영을 실시할 수 있습니다.

다른 검사에는 혈액 검사, 생검 등이 포함될 수 있습니다. 생검 동안 현미경으로 검사할 조직 조각을 제거합니다.

검사 결과와 증상에 따라 다른 검사들을 실시합니다.

치료

  • 수술

대부분의 소화관 결함은 수술해야 합니다. 일반적으로 폐색은 수술로 개방합니다. 복강을 둘러싸고 있는 근육의 약해짐이나 구멍은 봉합하여 폐쇄합니다.

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