肺腎症候群

肺腎症候群は，ほぼ常に基礎にある自己免疫疾患が発現したものである。グッドパスチャー症候群が典型的な原因であるが，肺腎症候群は，全身性エリテマトーデス，多発血管炎性肉芽腫症，顕微鏡的多発血管炎，またより頻度は低いが，その他の血管炎，結合組織疾患，および薬剤性血管炎（例，プロピルチオウラシル―肺腎症候群の原因の表を参照）によって引き起こされることもある。

比較的まれではあるが，IgA腎症やIgA血管炎などの免疫グロブリンA（IgA）を介する疾患，および本態性混合型クリオグロブリン血症などの免疫複合体を介する腎疾患の症候として肺腎症候群が現れることもある。まれに，急速進行性糸球体腎炎が単独で，腎不全，体液量過剰，および喀血を伴う肺水腫に関連する機序により，この症候群を引き起こすことがある。

典型的な症状と徴候には，以下のものがある：

• 呼吸困難

• 咳嗽

• 発熱

• 喀血

• 末梢浮腫

• 血尿

患者は，糸球体腎炎のその他の徴候を示すこともある。肺の症候と腎の症候は数週間から数カ月間を空けて生じることがある。

• 血清学的検査

• ときに肺生検および腎生検

肺腎症候群は，他の原因（例，肺炎，がん，または気管支拡張症）に起因することが明らかでない喀血がある患者において，特にびまん性実質性肺浸潤および腎疾患を示唆する所見を伴う場合に疑われる。

初期検査には，血尿および赤血球円柱（糸球体腎炎を示唆する）を証明するための尿検査，腎機能評価のための血清クレアチニン，および貧血を証明するための血算などがある。未実施であれば胸部X線を行う。

血清抗体検査は，以下に挙げるいくつかの原因の鑑別に役立つ可能性がある：

• 抗糸球体基底膜抗体：グッドパスチャー症候群

• 二本鎖DNAに対する抗体，および血清補体の減少：全身性エリテマトーデス

• プロテアーゼ3に対する抗好中球細胞質抗体（ANCA）（PR3-ANCAまたはcytoplasmic ANCA［c-ANCA］）：多発血管炎性肉芽腫症

• ミエロペルオキシダーゼに対するANCA（MPO-ANCA，またはperinuclear ANCA［p-ANCA］）：顕微鏡的多発血管炎

診断の確定には，肺生検における小血管の血管炎の所見，または腎生検における糸球体腎炎の所見（抗体沈着を伴うことがある）が必要である。

肺機能検査および気管支肺胞洗浄は診断に有用ではないが，糸球体腎炎および肺浸潤があるが喀血のない患者において，びまん性肺胞出血の確定の補助に用いることができる。洗浄液が連続採取の後に血性のままであれば，びまん性肺胞出血の診断が確定する（特にヘマトクリットが低下している場合）。

• コルチコステロイド

• ときにシクロホスファミド

• 血漿交換

免疫抑制が肺腎症候群の治療の要である。標準の寛解導入レジメンには，メチルプレドニゾロンのパルス静注などがある（500～1000mgを1日1回，3～5日間静注）。生命を脅かす所見が鎮静化するにつれて，コルチコステロイドを減量できる；最初の1カ月はプレドニゾン（または同等の薬剤）1mg/kg，1日1回経口投与，その後3～4カ月かけて漸減する。

全身性疾患がある重症（critically ill）患者においては，コルチコステロイド療法にシクロホスファミドを追加すべきであり，用量はパルス静注0.5～1g/m²を月1回，または経口（1～2mg/kg，1日1回）とする。シクロホスファミドの代わりにリツキシマブが使用されることがある；リツキシマブはシクロホスファミドと同等の効果があり，有害作用はより少ない。

血漿交換もしばしば用いられ，特にグッドパスチャー症候群および特定の血管炎でよく行われる。

維持療法への移行は，導入療法開始後6～12カ月経過後または臨床的寛解後に行われることがある。維持療法には，低用量コルチコステロイドおよび細胞傷害性薬剤の併用などがある。しかしながら，治療の継続にもかかわらず再発することがある。