Panoramica sulle dermatofitosi

DiDenise M. Aaron, MD, Dartmouth Geisel School of Medicine
Reviewed ByJoseph F. Merola, MD, MMSc, UT Southwestern Medical Center
Revisionato/Rivisto Modificata ott 2025
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Visualizzazione l’educazione dei pazienti

Le dermatofitosi sono infezioni fungine che interessano la porzione cheratinizzata di cute e annessi (l'infezione ungueale è definita tinea unguium o onicomicosi). La sintomatologia varia a seconda della sede di infezione. La diagnosi si basa sull'aspetto clinico e sull'esame dei raschiamenti cutanei in un preparato a fresco con idrossido di potassio. Il trattamento varia in base alla sede ma prevede sempre l'utilizzo di antimicotici topici o orali.

La dermatofitosi è un'infezione fungina superficiale comune dei tessuti cheratinizzati (cute, capelli e unghie) causata da specie di dermatofiti tra cui Epidermophyton, Microsporum e specie di Trichophyton. Altri funghi potenzialmente patogeni includono i lieviti (microrganismi unicellulari, p. es., Candida albicans). I dermatofiti (filamenti multicellulari di organismi) sono muffe che richiedono cheratina per nutrirsi e per sopravvivere devono albergare nello strato corneo, nei peli o nelle unghie. Queste infezioni differiscono dalla candidosi in quanto solo raramente, se non mai, sono invasive.

La trasmissione avviene da persona a persona, da animale a persona e, raramente, dal terreno alla persona. Il microrganismo può persistere indefinitamente negli individui infetti. La maggior parte delle persone non sviluppa sintomi di infezione clinica; quelle che invece sviluppano l'infezione possono presentare una compromissione delle risposte mediate dalle cellule T a causa di un'alterazione delle difese locali (p. es., un trauma con compromissione vascolare) o di un'immunosoppressione primaria (ereditaria) o secondaria (p. es., diabete, HIV).

Le infezioni da dermatofiti sono il gruppo più prevalente di infezioni fungine in tutto il mondo (1). Si stima che colpiscano fino al 25% della popolazione mondiale e le infezioni da dermatofiti resistenti agli antimicotici rappresentano una crescente preoccupazione per la salute pubblica. Le dermatofitosi frequenti comprendono:

Riferimento generale

  1. 1. Barac A, Stjepanovic M, Krajisnik S, et al. Dermatophytes: Update on Clinical Epidemiology and Treatment. Mycopathologia. 2024;189(6):101. Published 2024 Nov 21. doi:10.1007/s11046-024-00909-3

Sintomatologia della dermatofitosi

I segni e sintomi di dermatofitosi variano a seconda della sede (cute, peli, unghie). La tinea prende il nome dalla parte del corpo colpita (p. es., la tinea pedis è l'infezione dei piedi, la tinea cruris è l'infezione dell'inguine/pieghe crurali). La virulenza del microrganismo e la predisposizione e ipersensibilità dell'ospite determinano la gravità della presentazione.

Il più delle volte, l'infiammazione è scarsa o assente; le lesioni asintomatiche o lievemente pruriginose con un bordo desquamante e lievemente sollevato possono scomparire e ricomparire in modo intermittente.

Le manifestazioni delle infezioni da dermatofiti comprendono tipicamente:

  • Placche anulari, eritematose, squamose con schiarimento centrale e un bordo rialzato attivo sulla cute glabra (p. es., tinea corporis)

  • Prurito, lesioni biancastre, macerate e talvolta fissurate nelle aree intertriginose (p. es., tinea cruris, alcune forme di tinea pedis)

  • Alopecia a chiazze con desquamazione e possibile infiammazione del cuoio capelluto (p. es., tinea capitis)

  • Discromia ungueale distale o laterale, ispessimento e onicolisi nell'onicomicosi, detriti subungueali

La cronicità e le recidive sono frequenti per tutti i tipi di infezione da dermatofiti.

Occasionalmente, l'infiammazione è più grave e si manifesta come una malattia vescicolare o bollosa improvvisa (di solito a livello dei piedi) o come una lesione molle infiammata del cuoio capelluto (kerion). Le lesioni infettive croniche o modificate dai glucocorticoidi (chiamate anche tinea incognito) possono mancare delle caratteristiche classiche.

Diagnosi delle dermatofitosi

  • Soprattutto esame obiettivo

  • Preparato a fresco in idrossido di potassio

La diagnosi di dermatofitosi si basa sull'aspetto clinico e sulla localizzazione dell'infezione e può essere confermata dall'identificazione delle ife in preparati a fresco con idrossido di potassio (KOH) di campioni cutanei prelevati attraverso raschiamento oppure con esami colturali dei peli prelevati. Per il preparato a fresco con idrossido di potassio per le unghie, la zona interessata della lamina ungueale (ritagli di unghia), non i detriti subungueali, deve essere asportata e testata.

Per l'onicomicosi, il test più sensibile è una colorazione periodica con acido-Schiff dei ritagli di unghie.

L'identificazione degli specifici microrganismi mediante l'esame colturale non è necessaria eccetto che per infezioni del cuoio capelluto (in cui può essere identificata e trattata una sorgente animale) e nell'infezione ungueale (che può essere causata da un non-dermatofita). La coltura può anche essere utile quando la flogosi sovrastante e l'infezione batterica sono gravi e/o associate ad alopecia.

La diagnosi differenziale delle dermatofitosi comprende

  • Follicolite decalvante (una rara alopecia cicatriziale in cui si estende una zona di alopecia con pustole)

  • Piodermiti batteriche

  • Patologie che causano alopecia cicatriziale, come il lupus eritematoso discoide, il lichen planopilaris e la pseudopelade

  • Cellulite dissecante

  • Psoriasi inversa

  • Altre intertrigini (p. es., quelle causate da specie di Candida)

  • Eritrasma

  • Linfoma a cellule T cutaneo (micosi fungoide)

  • Dermatite da contatto allergica o irritativa

  • Eritema migrante (specialmente nei casi con esteso schiarimento centrale)

Le caratteristiche che favoriscono la tinea rispetto ad altre diagnosi comprendono la presenza di lesioni anulari caratteristiche con squame periferiche e schiarimento centrale, presenza in sedi tipiche (p. es., tronco, inguine, piedi, mani), sindrome "due piedi-una mano" (cioè, infezioni fungine su entrambi i piedi ma solo su una mano) e preparazione KOH positiva all'esame diagnostico.

Trattamento della dermatofitosi

  • Antimicotici topici o sistemici

Gli antifungini topici sono generalmente adeguati per le infezioni della pelle (vedi tabella Alternative terapeutiche per le infezioni fungine superficiali). La terbinafina topica da banco (OTC) è fungicida e consente un trattamento più breve. L'econazolo topico o il ciclopirox possono portare risultati migliori nei casi in cui non si possa escludere un'infezione da candida. Altri adeguati trattamenti topici da banco comprendono il clotrimazolo e il miconazolo.

Gli antifungini orali (p. es., terbinafina, itraconazolo) sono usati per la maggior parte delle infezioni ungueali e del cuoio capelluto, per le infezioni cutanee resistenti e per i pazienti non collaboranti o incapaci di aderire a regimi topici prolungati; le dosi e la durata differiscono in base alla sede dell'infezione. Per il trattamento delle infezioni fungine ungueali, vedi Trattamento dell'onicomicosi.

Per gli agenti antifungini orali terbinafina e itraconazolo, si consiglia generalmente di eseguire test epatici basali e periodici se il trattamento si estende oltre 4 settimane, poiché le anomalie epatiche clinicamente significative sono rare ma possono verificarsi (1). La tossicità epatica è più probabile con la terapia prolungata e nei pazienti con malattia epatica preesistente.

Gli smalti ungueali possono rappresentare un'opzione ragionevole per il controllo dell'onicomicosi. I tassi di guarigione completa sono generalmente bassi, così come gli effetti collaterali; tuttavia, gli smalti ungueali possono essere utili per migliorare l'aspetto delle unghie colpite e ridurre lo spessore ungueale per rendere più gestibile il taglio delle unghie.

Riferimento relativo al trattamento

  1. 1. Stolmeier DA, Stratman HB, McIntee TJ, et al. Utility of Laboratory Test Result Monitoring in Patients Taking Oral Terbinafine or Griseofulvin for Dermatophyte Infections. JAMA Dermatol. 2018;154(12):1409-1416. doi:10.1001/jamadermatol.2018.3578

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