L'hémoptysie est une toux ramenant du sang en provenance des voies respiratoires. L'hémoptysie peut être non menaçante pour le pronostic vital ou menaçante pour le pronostic vital (massive).
Étiologie de l'hémoptysie
Les crachats striés de sang sont fréquents dans de nombreuses pathologies respiratoires légères, telles que l'infection des voies respiratoires supérieures et la bronchite virale.
Le diagnostic différentiel est large (voir tableau ).
Chez l'adulte, de nombreux cas sont provoqués par :
Une bronchite
Une bronchectasie
Une pneumonie nécrosante
Bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) (bronchite chronique)
Le cancer du poumon primitif est une cause importante chez les fumeurs qui ont fumé pendant ≥ 40 ans, mais les cancers métastatiques avec un foyer primitif en dehors des poumons provoquent rarement des hémoptysies. L'infection cavitaire à Aspergillus est reconnue comme une cause mais n'est pas aussi fréquente que le cancer.
Chez l'enfant, les causes fréquentes sont les suivantes:
L'infection des voies respiratoires inférieures
Hémoptysies massives
Les causes les plus fréquentes d'hémoptysie massive varient selon la région géographique mais comprennent:
Certaines causes d'hémoptysie
Cause | Signes évocateurs | Procédure diagnostique* |
|---|---|---|
Origine trachéobronchique | ||
Aiguë: toux productive ou non productive Chronique: toux la plupart des jours du mois ou pendant 3 mois/an pendant 2 années successives chez des patients atteints de BPCO connue ou ayant des antécédents de tabagisme | Aiguë: l'anamnèse et l'examen clinique Chronique: radiographie de thorax | |
Une bronchectasie | Toux chronique et production de mucus en cas d'antécédents d'infections récidivantes | TDM du thorax à haute résolution Bronchoscopie |
Broncholithiase (érosion d'un ganglion calcifié dans la bronche adjacente) | Ganglions lymphatiques calcifiés chez des patients qui ont des antécédents de maladie granulomateuse | TDM du thorax Bronchoscopie |
Corps étranger (généralement chronique et non diagnostiqué) | Toux chronique (typiquement chez le nourrisson ou le jeune enfant) en l'absence de symptomatologie d'infection des voies respiratoires supérieures Parfois, de la fièvre | Radiographie thoracique Parfois, bronchoscopie |
Tumeur (bronchogénique, bronchique, métastatique, sarcome de Kaposi) | Sueurs nocturnes Perte de poids Antécédents de tabagisme important (p. ex., > 1 paquet/jour) Facteurs de risque de sarcome de Kaposi (p. ex., infection par le VIH) | Radiographie thoracique TDM Bronchoscopie |
Source parenchymateuse pulmonaire | ||
Maladie granulomateuse active (tuberculeuse, mycosique, parasitaire, syphilitique) ou mycétome (dont l'aspergillome, la boule fongique) | Fièvre, toux, sueurs nocturnes et perte de poids chez des patients qui présentent des expositions connues Souvent antécédents d'immunosuppression | Radiographie thoracique TDM du thorax Tests microbiologiques des prélèvements de crachats ou lavages bronchoscopiques (peuvent révéler une hémorragie alvéolaire diffuse) |
Maladie à anti-membrane basale glomérulaire (MBG) (aussi connue sous le nom de syndrome de Goodpasture) | Fatigue Perte de poids Souvent hématurie Parfois, un œdème | Analyse d'urines Créatininémie Biopsie rénale Tests des anticorps anti-membranes basales glomérulaires test des ANCA |
Souvent, écoulement nasal sanglant et ulcérations nasales, chroniques Souvent arthralgies et manifestations cutanées (nodules, purpura) Épaississement gingival et gingivite granulomateuse Nez en selle (ensellure nasale marquée) et perforation de la cloison nasale Parfois, insuffisance rénale | Biopsie de toute zone touchée (p. ex., rein, peau) avec tests ANCA et mise en évidence d'une vascularite des artères de petite à moyenne taille Bronchoscopie (peut révéler une hémorragie alvéolaire diffuse) | |
Fièvre subaiguë Toux Sueurs nocturnes Anorexie Perte de poids Mauvaise dentition | Rx ou TDM du thorax montrant une cavité de forme irrégulière avec des niveaux hydro-aériques | |
Pneumopathie lupique | Fièvre, toux, dyspnée et douleurs thoraciques pleurétiques chez un patient qui a des antécédents de lupus érythémateux disséminé | TDM du thorax (montrant une alvéolite) Parfois, lavages bronchoscopiques (qui montrent une lymphocytose ou une granulocytose ou une hémorragie alvéolaire diffuse) |
Fièvre, toux productive, dyspnée, douleurs thoraciques Egophonie Numération des globules blancs élevée | Radiographie thoracique Hémocultures et cultures des expectorations chez les patients hospitalisés PCR multiplex | |
Source vasculaire primitive | ||
Anévrisme aortique avec fuite dans le parenchyme pulmonaire | Douleurs dorsales | Rx thorax montrant un élargissement du médiastin Angio-TDM du thorax |
Malformation artérioveineuse | Présence de télangiectasies cutanéomuqueuses ou d'une cyanose périphérique | Angio-TDM du thorax Angiographie pulmonaire |
Pression veineuse pulmonaire élevée (en particulier sténose mitrale, insuffisance cardiaque gauche) | Crépitants Signes de surcharge volémique centrale ou périphérique (p. ex., augmentation de volume des veines jugulaires, œdèmes périphériques) Dyspnée de décubitus (orthopnée) ou apparaissant 1–2 heures après l'endormissement (dyspnée paroxystique nocturne) | ECG Dosage du BNP Échocardiographie |
Rupture de l'artère pulmonaire | Pose récente ou manipulation d'un cathéter dans l'artère pulmonaire | Angio-TDM du thorax ou angiographie pulmonaire en urgence |
Embolie pulmonaire, provoquant un infarctus pulmonaire | Début brutal d'une douleur thoracique transfixiante, augmentation de la fréquence respiratoire et cardiaque, en particulier chez un patient qui présente des facteurs de risque connus d'embolie pulmonaire | Angio-TDM ou scintigraphie de ventilation/perfusion Examens Doppler ou duplex des membres montrant des signes de thrombose veineuse profonde |
Fistule de l'artère innominée à la trachée | Pose d'une sonde de trachéotomie dans les 3 jours à 6 semaines | Identification d'une hémorragie par la pose d'une sonde endotrachéale en milieu clinique compatible |
Divers | ||
Endométriose pulmonaire (hémoptysie cataméniale) | Hémoptysies récidivantes pendant les règles | Parfois, essai thérapeutique de contraceptifs oraux |
Coagulopathie systémique ou traitement anticoagulant ou thrombolytique | Patients anticoagulés pour traitement d'une embolie pulmonaire, d'une thrombose veineuse profonde ou d'une fibrillation auriculaire Patients recevant un traitement thrombolytique en cas d'accident vasculaire cérébral ou d'infarctus du myocarde Parfois, antécédents familiaux | temps de prothrombine (temps de Quick [TQ])/temps partiel de thromboplastine (= TPP, TCK, TCA, TPP) ou taux d'antifacteur Xa Arrêt de l'hémoptysie par la correction du trouble de la coagulation |
*Tous les patients qui présentent des hémoptysies doivent subir une radiographie de thorax et une oxymétrie de pouls. | ||
Physiopathologie de l'hémoptysie
La majeure partie du sang des poumons circule dans les artères pulmonaires à basse pression jusqu'au lit capillaire pulmonaire où ont lieu les échanges gazeux. Moins de 5% du sang circule dans les artères bronchiques à haute pression, qui proviennent de l'aorte et irriguent les voies respiratoires principales et les tissus de soutien (1). En cas d'hémoptysie, le sang provient généralement de cette circulation bronchique, sauf lorsque les artères pulmonaires sont lésées par un traumatisme, par une érosion tumorale, d'un ganglion granulomateux ou calcifié, par une pression intravasculaire élevée produite par des pressions élevées dans les veines pulmonaires, l'oreillette gauche et/ou le ventricule gauche, ou, rarement, par une cathétérisation artérielle pulmonaire ou l'inflammation des capillaires pulmonaires.
Référence pour la physiopathologie
1. Suresh K, Shimoda LA: Lung Circulation. Compr Physiol 6(2):897-943, 2016. doi:10.1002/cphy.c140049
Évaluation d'une hémoptysie
Anamnèse
L'anamnèse de la maladie actuelle doit rechercher le début (en particulier la rapidité du début), la durée et son mode évolutif (p. ex., récidives cycliques), les facteurs déclenchants (p. ex., exposition à un allergène, au froid, à l'effort, en décubitus dorsal) et le volume approximatif de l'hémoptysie (p. ex., striures, cuillère à café, tasse, millilitre). Les malades peuvent devoir être interrogés spécifiquement pour différencier entre vraie hémoptysie, pseudo-hémoptysie (c'est-à-dire, hémorragie prenant naissance dans le nasopharynx qui est ultérieurement craché) et hématémèse. Une sensation d'écoulement nasal postérieur ou tout saignement des narines (p. ex., épistaxis antérieure) sans toux est évocatrice de pseudo-hémoptysie. Des nausées et des vomissements concomitants de sang de couleur noire, brun ou marc de café sont caractéristiques d'une hématémèse. Une expectoration mousseuse, de sang rouge vif, et (si l'hémoptysie est massive) une sensation de suffocation sont caractéristiques de l'hémoptysie vraie.
La revue des systèmes doit rechercher des symptômes suggérant des causes possibles, dont une fièvre et une expectoration (pneumonie); des sueurs nocturnes, une perte de poids et une fatigue (cancer, tuberculose); des douleurs thoraciques et une dyspnée (pneumonie, embolie pulmonaire); des douleurs et un gonflement des jambes (embolie pulmonaire); une hématurie (maladie de la membrane basale anti-glomérulaire (anti-MBG)); et un écoulement nasal sanglant (granulomatose avec polyangéïte).
Il faut interroger les patients sur les facteurs de risque étiologiques. Ces facteurs de risque comprennent l'infection par le VIH, la prise d'immunodépresseurs (tuberculose, infection fongique); une exposition à la tuberculose; l'intensité du tabagisme (cancer); et une immobilisation ou opération récente, un cancer connu, des antécédents personnels ou familiaux de thrombose, une grossesse, une prise de médicaments contenant des œstrogènes et des voyages lointains récents (embolie pulmonaire).
La recherche des antécédents médicaux doit couvrir les troubles connus cause d'hémoptysie, dont une pneumopathie chronique (p. ex., bronchopneumopathie chronique obstructive [BPCO], bronchectasie, tuberculose, mucoviscidose), un cancer, des troubles hémorragiques, une insuffisance cardiaque, un anévrisme aortique thoracique et des syndromes réno-pulmonaires (p. ex., maladie anti-membrane basale glomérulaire (MBG), granulomatose avec polyangéïte [anciennement appelée maladie de Wegener]). L'exposition à la tuberculose est importante, en particulier en cas d'infection par le VIH ou en cas d'autres immunodépressions.
Une anamnèse d'épistaxis fréquentes, de formation facile d'ecchymoses, ou de maladie du foie évoque une possible coagulopathie. On doit rechercher la prise d'anticoagulants et d'antiplaquettaires.
Examen clinique
Les signes vitaux sont recherchés, notamment une fièvre, une tachycardie, une tachypnée et une saturation en oxygène basse. Les symptômes constitutionnels (p. ex., cachexie) et le niveau de détresse respiratoire (p. ex., recrutement des muscles respiratoires accessoires, respiration lèvres pincées, agitation, diminution du niveau de conscience) seront également notés.
Un examen pulmonaire complet doit être effectué, avec notamment évaluation des échanges aériens, de la symétrie du murmure vésiculaire et de la présence de crépitants, de ronchi, de stridor et de wheezing. Les signes de condensation (p. ex., égophonie, matité à la percussion) doivent être recherchés. Les régions cervicales et sus-claviculaires doivent être examinées et palpées à la recherche d'une adénopathie (évoquant un cancer ou une tuberculose).
Les veines jugulaires doivent être examinées à la recherche d'une distension et les régions présacrées et les membres doivent être palpés pour rechercher un œdème prenant le godet (deux signes en faveur d'une insuffisance cardiaque). Les bruits du cœur doivent être auscultés et tous les bruits cardiaques ou souffles supplémentaires qui pourraient être en faveur d'un diagnostic d'insuffisance cardiaque et d'élévation de la pression artérielle pulmonaire doivent être notés.
L'examen abdominal doit se concentrer sur la recherche de signes de congestion ou de masses hépatiques qui pourraient être en faveur d'une maladie maligne ou d'une hématémèse par rupture de varices œsophagiennes potentielles.
La peau et des muqueuses doivent être examinées à la recherche d'ecchymoses, de pétéchies, de télangiectasies, de gingivite ou de signes de saignement des muqueuses buccales et nasales.
Si le patient peut reproduire les hémoptysies lors de l'examen, la couleur et la quantité de sang doivent être notées.
Signes d'alarme
Les signes suivants sont particulièrement préoccupants:
Hémoptysies massives
Douleurs dorsales
Présence d'un cathéter dans l'artère pulmonaire ou d'une trachéostomie
Malaise, perte de poids ou asthénie
Antécédents de tabagisme important
Dyspnée de repos pendant l'examen ou absence ou diminution du murmure vésiculaire
Interprétation des signes
L'anamnèse et l'examen clinique suggèrent souvent un diagnostic et guident les examens complémentaires (voir tableau ).
Une personne précédemment en bonne santé et dont l'examen est normal et qui n'a pas de facteur de risque (p. ex., de tuberculose, ou d'embolie pulmonaire) et qui se présente avec une toux et une fièvre d'apparition aiguë, a probablement une hémoptysie liée à une maladie respiratoire aiguë; les troubles chroniques sont beaucoup moins probables. Cependant, si des facteurs de risque sont présents, les troubles spécifiques causés ou déclenchés par ces facteurs de risque doivent être fortement suspectés. Les scores de prédiction clinique peuvent permettre d'estimer le risque d'embolie pulmonaire. Une saturation en oxygène normale n'exclut pas une embolie pulmonaire.
Les patients dont l'hémoptysie est due à un trouble pulmonaire (p. ex., BPCO, mucoviscidose, bronchectasie) ou à une maladie cardiaque (p. ex., insuffisance cardiaque) ont généralement des antécédents évidents de ces troubles. L'hémoptysie n'est pas une manifestation initiale.
Une tuberculose ou une infection fongique doivent être suspectées chez un patient présentant un déficit immunitaire connu.
En présence d'une symptomatologie de maladie chronique, mais sans trouble identifié un cancer ou une tuberculose doivent être évoqués, bien que l'hémoptysie puisse être la première manifestation du cancer du poumon chez un patient par ailleurs asymptomatique.
Plusieurs signes spécifiques sont importants:
Une insuffisance rénale ou une hématurie connues évoquent un syndrome réno-pulmonaire (p. ex., maladie anti-membrane basale glomérulaire (MBG), granulomatose avec polyangéïte).
La granulomatose avec polyangéïte (anciennement appelée granulomatose de Wegener) peut provoquer des lésions des muqueuses nasales.
Des télangiectasies visibles évoquent une malformation artérioveineuse.
Les patients qui présentent une hémoptysie due à un trouble de la coagulation sanguine ont habituellement des symptômes cutanés (pétéchies et/ou purpura) ou des antécédents de prise d'anticoagulant ou d'un traitement médicamenteux antiplaquettaire.
Une hémoptysie récurrente coïncidant avec les règles évoque fortement une endométriose pulmonaire.
Examens complémentaires
En cas d'hémoptysie massive, le patient doit être traité et stabilisé, généralement en USI, avant de débuter les examens. En cas d'hémoptysie mineure, le patient peut être exploré en ambulatoire.
Une imagerie doit toujours être effectuée, généralement une radiographie de thorax, bien que parfois (p. ex., avec une bronchectasie connue) la TDM soit l'examen initial. Les patients dont les résultats sont normaux, qui ont des antécédents compatibles et une hémoptysie modérée peuvent être traités empiriquement pour leur bronchite. En cas de résultats anormaux et en l'absence d'antécédents orientant le diagnostic, une TDM et une bronchoscopie doivent être pratiquées. La scintigraphie de ventilation/perfusion ou l'angio-TDM peuvent confirmer le diagnostic d'embolie pulmonaire. La TDM et l'angiographie pulmonaire peuvent également détecter des fistules artérioveineuses pulmonaires. La TDM avec contraste ou l'angio-TDM est précieuse pour identifier le côté, le site et l'étiologie du saignement, en particulier en cas d'hémoptysie massive. L'une ou l'autre modalité peut identifier de manière fiable et rapide une hémorragie parenchymateuse, des anomalies vasculaires et des lésions sous-jacentes, et toutes deux sont supérieures aux radiographies thoraciques pour la localisation et le diagnostic étiologique. La TDM peut aider à localiser les lésions en prévision d'une bronchoscopie et d'une biopsie.
Lorsque l'étiologie est incertaine, l'inspection fibroscopique du pharynx, du larynx, de l'œsophage et/ou des voies respiratoires peut être nécessaire pour distinguer une hémoptysie d'une hématémèse et d'une hémorragie provenant du nasopharynx ou de l'oropharynx.
Des examens biologiques sont également pratiqués. Les patients doivent habituellement subir une NFS complète, une numération plaquettaire et une mesure du TQ (temps de prothrombine) et du TCA (temps de thromboplastine partielle). Le test antifacteur Xa peut être utilisé pour détecter une anticoagulation suprathérapeutique chez les patients recevant de l'héparine de bas poids moléculaire. Les sérologies de la maladie anti-membrane basale glomérulaire (MBG), de la granulomatose avec polyangéïte et du lupus érythémateux disséminé doivent être effectuées si ces pathologies sont suspectées. Une analyse d'urines doit être effectuée pour rechercher des signes de glomérulonéphrite (hématurie, protéinurie, cylindrurie). Des tests cutanés à la tuberculine et une culture des expectorations doivent être effectués comme premiers examens pour rechercher une tuberculose active, mais des résultats négatifs n'excluent pas la nécessité d'induire des expectorations ou de pratiquer une bronchoscopie pour obtenir des prélèvements et rechercher des bacilles acido-résistants si un autre diagnostic n'est pas mis en évidence.
Hémoptysies cryptogénétiques (idiopathiques)
L'hémoptysie cryptogénique fait généralement référence à un saignement mineur mais généralement chronique. L'hémoptysie est idiopathique chez jusqu'à 50% des patients (1). Cependant, le pronostic pour les patients atteints d'hémoptysie idiopathique est généralement favorable, avec généralement une résolution du saignement dans les 6 mois suivant l'évaluation.
Référence pour le diagnostic
1. O'Gurek D, Choi HYJ: Hemoptysis: Evaluation and Management. Am Fam Physician 105(2):144-151, 2022.
Traitement de l'hémoptysie
Hémoptysies massives
Le traitement initial des hémoptysies massives a deux objectifs:
Éviter l'inhalation de sang dans le poumon non atteint (ce qui peut provoquer une asphyxie)
Éviter une exsanguination due à une hémorragie persistante
Il peut être difficile de protéger le poumon en cause parce qu'il est souvent initialement difficile de savoir quel côté saigne. Une fois le côté du saignement identifié, la stratégie consiste à positionner le patient qui a un poumon hémorragique en position déclive, à intuber sélectivement le poumon en cause et/ou à obstruer la bronche d'où provient l'hémorragie.
La prévention de l'exsanguination nécessite le traitement de toute diathèse hémorragique ainsi que des actions directes visant à stopper l'hémorragie. Les troubles de la coagulation peuvent être traités par la transfusion de plasma frais congelé, de facteurs spécifiques ou de plaquettes. La desmopressine est utilisée pour inverser le dysfonctionnement plaquettaire associé à une urémie et à une maladie rénale. L'acide tranexamique est un médicament antifibrinolytique qui peut être utilisé pour favoriser l'hémostase; il peut être administré par voie intraveineuse ou par inhalation. Le traitement par le laser, la cautérisation ou l'injection directe d'adrénaline ou de vasopressine peut être effectué sous bronchoscopie.
L'hémoptysie massive est l'une des rares indications de la bronchoscopie rigide (par opposition à la bronchoscopie flexible), qui permet le contrôle des voies respiratoires, permet un champ visuel plus large qu'une bronchoscopie souple, de meilleures possibilités d'aspiration et est plus adaptée aux interventions thérapeutiques, telles que le traitement par laser.
L'embolisation par angiographie de l'artère bronchique est la méthode préférée d'arrêt d'une hémoptysie massive, avec des taux de succès rapportés allant jusqu'à 90% (1). L'intervention chirurgicale en urgence est indiquée en cas d'hémoptysie massive non contrôlée par la bronchoscopie rigide ou par l'embolisation. Elle est généralement effectuée en dernier recours.
Une fois le diagnostic établi, le traitement complémentaire est dirigé vers la cause (2, 3).
Hémoptysies mineures
Le traitement des hémoptysies mineures doit viser la cause.
Une résection précoce peut être nécessaire en cas d'adénome ou de carcinome bronchique. La broncholithiase (érosion d'un ganglion calcifié dans la bronche adjacente) peut nécessiter une résection pulmonaire si l'ablation endobronchique de la lithiase n'est pas réalisable par la bronchoscopie rigide. L'hémorragie secondaire à une insuffisance cardiaque ou à un rétrécissement mitral répond habituellement au traitement spécifique de l'insuffisance cardiaque. Dans de rares cas, une commissurotomie mitrale en urgence est nécessaire en cas d'hémoptysie, due à une sténose mitrale, qui engage le pronostic vital.
Les hémorragies dues à une embolie pulmonaire sont rarement importantes et cessent presque toujours spontanément. En cas d'emboles récidivants avec persistance de l'hémorragie, le traitement anticoagulant peut être contre-indiqué. La pose d'un filtre de veine cave inférieure constitue alors un traitement de choix.
Les hémorragies dans la dilatation des bronches sont habituellement dues à une infection. Le traitement repose sur une antibiothérapie appropriée et sur le drainage postural.
Les médicaments antifibrinolytiques tels que l'acide tranéxamique (en particulier sous forme nébulisée) sont de plus en plus utilisés et étudiés dans les hémoptysies mineures (4).
Références pour le traitement
1.Mal H, Rullon I, Mellot F, et al: Immediate and long-term results of bronchial artery embolization for life-threatening hemoptysis. Chest 150 (4): 996–1001, 1999. doi: 10.1378/chest.115.4.996
2. Lordan JL, Gascoigne A, Corris PA: The pulmonary physician in critical care. Illustrative case 7: Assessment and management of massive haemoptysis. Thorax 58: 814–819, 2003. doi: 10.1136/thorax.58.9.814
3. Jean-Baptiste E: Clinical assessment and management of massive hemoptysis. Critical Care Medicine 28(5): 1642–1647, 2000. doi: 10.1097/00003246-200005000-00066
4. Ye M, Chen M, Wang C, Jiang Z, Luo H, Ren Y: Nebulized Tranexamic Acid in the Management of Hemoptysis: An Integrative Review. Lung 203(1):28, 2025. doi:10.1007/s00408-024-00780-5
Points clés
L'hémoptysie doit être distinguée de l'hématémèse et des hémorragies nasopharyngées ou oropharyngées.
La bronchite, la bronchectasie, la tuberculose et la pneumonie nécrosante ou l'abcès du poumon sont les causes les plus fréquentes chez l'adulte.
Les infections des voies respiratoires inférieures et l'inhalation de corps étrangers sont les causes les plus fréquentes chez l'enfant.
En cas d'hémoptysie massive, le patient doit être traité et stabilisé, généralement en service de réanimation, avant de débuter les examens.
En cas d'hémoptysie massive, lorsque le côté de l'hémorragie est connu, les patients doivent être positionnés le poumon atteint en position déclive.
L'embolisation de l'artère bronchique est le traitement de choix de l'hémoptysie massive.
