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<li>	[ &ldquo;abdominal pain&rdquo; &ndash;pediatric ]</li>
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Befunde	Mögliche Diagnosen
Vorwiegend nichtnekrotisierende granulomatöse Entzündungsinfiltrate mit Lymphozyten, Makrophagen und Riesenzellen	Riesenzellarteriitis Primäre Vaskulitis des zentralen Nervensystems (bestimmte Arten) Takayasu-Arteriitis
Fibrinoide vaskuläre Nekrose der Gefäßwand mit einem gemischten Infiltrat aus verschiedenen Kombinationen von Leukozyten und Lymphozyten	Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA) Granulomatose mit Polyangiitis (GPA) Immunkomplex-assoziierte Vaskulitis Mikroskopische Polyangiitis (MPA) Polyarteriitis Nodosa (PAN) Rheumatoide Arthritis (RA)
IgA-Ablagerungen*	Immunoglobulin-A-assoziierte Vaskulitis (vormals Henoch-Schönlein-Purpura)
Geringe oder vollständiges Fehlen von Immunglobulinen und Komplementablagerungen in den Gefäßwänden*†	EGPA GPA MPA
* Diese Beobachtungen werden durch Immunfluoreszenzfärbung festgestellt.
† Auf diese Weise gekennzeichnete Ekrankungen werden als Pauci-immun-Vaskulitiden bezeichnet.