Erkrankungen und Medikamente/Substanzen, die eine hepatische Fibrose verursachen können

Krankheiten mit direkter Beteiligung der Leber

Autoimmunhepatitis

Speicherkrankheiten und angeborene Stoffwechselstörungen

• Alpha-1-Antitrypsin-Mangel

• Kupferspeicherkrankheiten (z. B. Morbus Wilson)

• Fructosämie

• Galaktosämie

• Glykogenspeicherkrankheiten (insbesondere die Typen III, IV, VI, IX und X)

• Eisenüberladung (Hämochromatose)

• Lipidanomalien (z. B. Morbus Gaucher)

• Peroxisomenstörungen (z. B. Zellweger-Syndrom)

• Tyrosinämie

Angeborene Leberfibrose

Infektionen

• – bakteriell (z. B. Brucellose)

• – parasitär (z. B. Echinokokkose)

• – viral (z. B. Hepatitis B oder C*)

Metabolismus-assoziierte Steatohepatitis (MASH) früher bekannt als nichtalkoholische Steatohepatitis/(NASH)*

Primär biliäre Cholangitis

Primär sklerosierende Cholangitis

Krankheiten mit Beeinflussung des Blutflusses in der Leber

Budd-Chiari-Syndrom

Herzinsuffizienz

Leber sinusoidales Obstruktionssyndrom†

Portalvenenthrombose

Medikamente und Substanzen mit hepatischer Wirkung

Alkohol*

Amiodaron

Chlorpromazine

Isoniazid

Methotrexat

Methyldopa

Oxyphenisatin

Tolbutamid

Erkrankungen, die eine mechanische Obstruktion verursachen

Narbenbildung aufgrund zurückliegender Leberchirurgie

Gallengangsstenosen durch Gallensteine