A síndrome de Löffler, é uma forma da doença pulmonar eosinofílica, caracterizada por sintomas respiratórios leves ou pela ausência destes (mais frequentemente, tosse seca), opacidades pulmonares migratórias e efêmeras e eosinofilia sanguínea periférica.
(Ver também Visão geral da doença pulmonar intersticial.)
Infecções parasitárias, especialmente a ascaridíase, podem ser a causa, mas até um terço dos casos não tem a identificação do agente etiológico.
O diagnóstico da síndrome de Löffler baseia-se em sintomas respiratórios característicos e frequentemente transitórios, achados radiológicos de tórax e eosinofilia no sangue periférico. Exige a exclusão de outros tipos de doença pulmonar eosinofílica. Por exemplo, a pneumonia eosinofílica aguda é uma entidade distinta com início agudo, hipoxemia grave e, tipicamente, nenhum aumento de eosinófilos no sangue no início da doença; a pneumonia eosinofílica crônica é caracterizada por episódios recorrentes de sintomas respiratórios mais graves e frequentemente aumento de eosinófilos no sangue periférico.
Habitualmente, a doença regride em 1 mês.
O tratamento da síndrome de Löffler é sintomático e pode consistir em corticoides.
