Primária

Idiopática

GN fibrilar e imunotactoide

Glomerulonefrite crescente idiopática

Nefropatia por IgA

Glomerulonefrite membranoproliferativa

Secundária

Bacteriana*

Infecção betaestreptocócica do grupo A

Infecção por Mycoplasma

Infecção por Neisseria meningitidis

Infecção por Salmonella typhi

Infecções estafilocócicas (em especial, endocardite bacteriana)

Infecção por Streptococcus pneumoniae

Abscessos viscerais (Escherichia coli ou Pseudomonas, Proteus, Klebsiella ou Clostridium spp)

Parasítica*

Malária (devido a Plasmodium falciparum ou P. malariae)

Esquistossomose (devido a Schistosoma mansoni)

Viral*

Infecções pelo vírus coxsackie

Infecção pelo citomegalovírus

Infecção pelo vírus Epstein-Barr

Hepatite B

Hepatite C

Herpes-zóster

Sarampo

Caxumba

Varicela

Outras infecções e causas pós-infecciosas

Infecções fúngicas (por Candida albicans [candidíase] ou Coccidioides immitis [coccidioidomicose])

Infecções por riquétsias

Doenças reumáticas sistêmicas

Granulomatose eosinofílica com poliangiite

Granulomatose com poliangiite

Vasculite associada à IgA

Poliangiite microscópica

Poliarterite nodosa

Lúpus eritematoso sistêmico

Doenças induzidas por fármacos

Lúpus eritematoso sistêmico (por causa de hidralazina ou procainamida)

Síndrome hemolítico-urêmica (devido a quinino, cisplatina, gencitabina ou mitomicina C)

Discrasias hematológicas

Crioglobulinemia mista IgG-IgM

Doença do soro

Púrpura trombocitopênica trombótica — síndrome hemolítico-urêmica

Doenças da membrana basal glomerular

Síndrome de Goodpasture

Doenças hereditárias

Síndrome de Alport

Doença da membrana basal fina