脾腫とは，脾臓が異常に腫大した状態である。
（脾臓の概要も参照のこと。）
脾腫はほぼ常に，他の疾患による二次的なものである。脾腫の原因は無数にあるため，可能な分類法も多くある（脾腫の一般的な原因の表を参照）。温帯気候で最も一般的な原因は，以下のものである：
全身性リウマチ性疾患
門脈圧亢進症を伴う肝硬変
溶血性貧血
感染症（例，肝炎，伝染性単核球症）
浸潤性疾患（例，代謝機能障害関連脂肪性肝疾患［MASLD］，サルコイドーシス，アミロイドーシス，ヘモクロマトーシス，ゴーシェ病）
リンパ増殖性疾患（例，リンパ腫，特にB型およびC型肝炎に関連したもの）
熱帯地域で最も一般的な原因は，以下のものである：
感染症（例，マラリア，内臓リーシュマニア症，住血吸虫症）
脾腫が大きい（肋骨下縁の8cm下を越えて脾臓が触知できる）場合，原因は通常以下のものである：
脾腫により血球減少を来すことがあり，脾機能亢進症と呼ばれる。
脾腫の評価
病歴
認められる症状の大半は基礎疾患によるものである。ただし，腫大した脾臓で胃が圧迫される結果として，脾腫自体が原因で早期満腹感が生じる場合もある。膨満感および左上腹部痛の可能性もある。突然かつ重度の疼痛は脾梗塞を示唆する。繰り返す感染症，貧血の症状，または出血の症状からは，血球減少症が示唆され，さらに脾機能亢進症の可能性もある。過去数週間以内に鈍的腹部外傷を負った患者では，脾臓の腫大は脾臓の被膜下血腫に起因している可能性があり，突然の重度の疼痛やショックは脾破裂を示唆している可能性がある。
身体診察
超音波検査で確認される脾臓腫大の診察による検出感度は，触診で60～70％，打診で60～80％である。細身の健常者の場合，最大3％の人で脾臓を触知できる。また，左上腹部に腫瘤が触知されるとしても，それは例えば肝静脈血栓症による肝左葉の腫大や，腎腫瘤，副腎腫瘤など，脾腫以外の問題を反映したものである可能性がある。
ほかに参考になる徴候としては，脾梗塞を示唆する脾臓の摩擦音と肩関節痛のほか，血流量の増加により生じうる心窩部または脾臓の血管雑音などもある。リンパ節腫脹から，リンパ増殖性疾患，感染症，または自己免疫疾患が示唆される場合がある。
脾腫の一般的な原因*
原因 | 例 |
|---|---|
慢性溶血性貧血 | 異常ヘモグロビン症：サラセミア，鎌状赤血球症の亜型（例，ヘモグロビンSC症，鎌状赤血球症/βサラセミア），および先天性のハインツ小体性溶血性貧血を含む 赤血球酵素異常症（例，ピルビン酸キナーゼ欠損症） |
うっ血 | 門脈構造に生じた特定の血管奇形または血栓症 門脈または脾静脈の外的圧迫 |
感染または炎症 | 急性感染症（例，感染性肝炎，伝染性単核球症，オウム病，亜急性細菌性心内膜炎） 慢性感染症（例，バルトネラ症，ブルセラ症，カンジダ症，ヒストプラズマ症，マラリア，粟粒結核，内臓リーシュマニア症［カラアザール］，梅毒） 全身性リウマチ性疾患（例，フェルティ症候群を合併した関節リウマチ），全身性エリテマトーデス 続発性アミロイドーシス |
骨髄増殖性およびリンパ増殖性疾患 | 白血病，特に慢性リンパ性白血病，大顆粒リンパ球性白血病，および慢性骨髄性白血病 リンパ腫，特に有毛細胞白血病および脾臓辺縁帯リンパ腫 |
蓄積症 | |
構造的 | 脾嚢胞，通常は以前に生じた脾内血腫が消失することで形成される |
Adapted from Williams WJ, et al: Hematology.New York, McGraw-Hill Book Company, 1976. | |
検査
触診では不確かなために脾腫の確定診断が必要な場合は，その精度から超音波検査が選択すべき検査である。
CTまたはMRIを施行すれば，この臓器の性状について，より詳細な情報が得られる可能性がある。MRIは，門脈または脾静脈血栓症の検出に特に有用である。
核医学検査は精度が高く，脾臓摘出後にしばしばみられる副脾組織を同定することができるが，これは手術時に見逃された脾髄の「作業肥大」や破裂した脾臓から放出された組織断片によるものである。
ときに，複数の脾臓遺残物が腹部全体にわたって認められ，しばしば隣接する膵臓に埋没していることもあり，これは脾症（splenosis）と呼ばれる病態である。
具体的な原因が臨床的に示唆される場合は，適切な検査により確認すべきである。示唆される原因がない場合，早期の治療が感染の転帰に与える影響は，他の大半の脾腫の原因に与える影響よりも大きいため，不顕性感染の除外が最優先される。地理的に感染症の有病率が高い地域，または患者が罹患していると考えられる場合は，検査を徹底すべきである。これらの状況で選択される検査としては，血算，血液培養，骨髄検体の評価（例，がんや蓄積症の所見を検索する）および培養などがある。
患者に重症感がみられず，脾腫によるもの以外の症状がなく，かつ感染症の危険因子を有していない場合，必要な検査の範囲については議論があるものの，ほぼ確実に血算，末梢血塗抹標本，肝機能検査，および腹部CTが含まれる。
リンパ腫が疑われる場合，フローサイトメトリーおよび免疫化学的検査（末梢血および/または骨髄における軽鎖測定など）が適応となる。 脾臓辺縁帯のリンパ腫はまれであるが，しばしばC型肝炎に関連して発生する（ウイルスの根絶により効果的に治療できるため，検出することが重要である）。
特異的な末梢血所見から基礎疾患が示唆されることがある（例，慢性リンパ性白血病における小細胞リンパ球増多，T細胞顆粒リンパ球［TGL］過形成またはTGL白血病における大顆粒リンパ球増多，有毛細胞白血病における異型リンパ球，他の白血病における白血球増多および未熟白血球）。
好塩基球，好酸球，有核赤血球，または涙滴赤血球が過剰な場合は，骨髄増殖性腫瘍が示唆される。 血球減少症からは，脾機能亢進症が示唆される。球状赤血球症からは，脾機能亢進症または遺伝性球状赤血球症が示唆される。標的赤血球，鎌状赤血球，および球状赤血球は，異常ヘモグロビン症を示唆している可能性がある。
肝硬変を伴ううっ血性脾腫では，肝機能検査結果に広範な異常がみられる；血清アルカリホスファターゼ値のみが上昇している場合は，骨髄増殖性疾患，リンパ増殖性疾患，粟粒結核，および慢性真菌感染症（例，カンジダ症，ヒストプラズマ症）などの肝浸潤が示唆される。
無症状の患者でも，ほかに有用である可能性のある検査がある。血清タンパク質電気泳動で単クローン性免疫グロブリン血症または免疫グロブリン減少が同定された場合は，リンパ増殖性疾患またはアミロイドーシスが示唆され，
びまん性の高ガンマグロブリン血症からは，慢性感染症（例，マラリア，内臓リーシュマニア症，ブルセラ症，結核），うっ血性脾腫を伴う肝硬変，サルコイドーシス，または全身性リウマチ性疾患（例，全身性エリテマトーデス，関節リウマチ患者のフェルティ症候群）が示唆される。
フローサイトメトリーにより，リンパ腫を示唆する少数の単クローン性リンパ球集団を同定することができる。血清尿酸値が高い場合は，骨髄増殖性疾患またはリンパ増殖性疾患が示唆される。白血球アルカリホスファターゼ（LAP）が高値の場合は，骨髄増殖性腫瘍が示唆され，低値の場合は，慢性骨髄性白血病が示唆される。
検査により脾腫以外の異常が認められなければ，6～12カ月間隔または新たな症状が発生したときに再検査すべきである。
脾腫の治療
基礎疾患の治療
治療は基礎疾患に対して行う。無症状の患者における脾臓の腫大は，それ自体に治療の必要性はない。重度の脾機能亢進症または胃の圧迫による早期満腹感がみられる場合には，基礎にある病態（感染症，溶血性疾患）の治療や脾臓摘出が必要になることがある。
脾臓が触知可能または大きく腫大している患者は，脾破裂のリスクを低減するため，おそらくはコンタクトスポーツやウェイトリフティングを避けるべきである。
要点
脾腫はほぼ常に，他の疾患による二次的なものである。
脾腫の病因を調べる検査をしても，直ちに明らかな原因がみつからない場合は，感染性の原因を除外することが重要である。
脾臓が腫大している無症状の患者は，治療を必要としないが，脾破裂のリスクを低減するため，コンタクトスポーツやウェイトリフティングを避けるべきである。
